Ce este ACC?
Ce este ACC?
Corpul calos este o structură care leagă partea dreaptă și stângă a creierului. Conține 200 de milioane de fibre nervoase care transmit informații înainte și înapoi.
Ageneza corpului calos (ACC) este un defect congenital care apare atunci când conexiunile dintre partea dreaptă și stângă a creierului unui copil nu se formează corect. Apare la aproximativ 1 până la 7 din 4.000 de născuți vii.
Există mai multe forme specifice de ACC, inclusiv:
- agenezia parțială a corpului calos
- hipogeneza corpului calos
- hipoplazie a corpului calos
- disgeneza corpului calos
Un copil care se naște cu ACC poate supraviețui cu această afecțiune. Cu toate acestea, poate provoca întârzieri în dezvoltare, care pot fi ușoare sau mai severe.
De exemplu, ACC poate provoca întârzieri în dezvoltarea abilităților motorii ale unui copil, cum ar fi ședința, mersul pe jos sau mersul pe bicicletă. Poate cauza dificultăți la înghițire și hrănire. Coordonarea deficitară este frecventă și la copiii cu această afecțiune.
Un copil poate experimenta, de asemenea, unele întârzieri de limbaj și vorbire în comunicarea expresivă.
Deși poate apărea deficiență cognitivă, multe persoane cu ACC au o inteligență normală.
Care sunt alte simptome ale ACC?
Alte simptome potențiale ale ACC includ:
- convulsii
- probleme de vedere
- afectarea auzului
- constipatie cronica
- tonus muscular slab
- toleranță ridicată la durere
- dificultăți de somn
- imaturitatea socială
- probleme în a vedea punctele de vedere ale altora
- dificultăți de interpretare a expresiilor faciale
- slabă înțelegere a argoului, a idiomurilor sau a indicațiilor sociale
- dificultatea de a separa adevărul de neadevăr
- dificultate cu raționamentul abstract
- comportamente obsesive
- deficit de atenție
- frică
- coordonare diminuată
Ce cauzează ACC?
ACC este un defect congenital de naștere. Asta înseamnă că este prezent la naștere.
Corpul calos al copilului se formează târziu în primul trimestru de sarcină. O varietate de factori de risc pot crește șansele de a dezvolta ACC.
În timpul primului trimestru de sarcină, expunerea la anumite medicamente, cum ar fi valproatul, crește riscul copilului de a dezvolta ACC. Expunerea la anumite medicamente și alcool în timpul sarcinii este un alt factor de risc.
Dacă mama natală a copilului dumneavoastră dezvoltă anumite infecții virale în timpul sarcinii, cum ar fi rubeola, aceasta poate provoca și ACC.
Leziunile cromozomiale și anomaliile pot crește, de asemenea, riscul unui copil de ACC. De exemplu, trisomia este legată de ACC. În trisomie, copilul dumneavoastră are o copie suplimentară a cromozomului 8, 13 sau 18.
Cele mai multe cazuri de ACC apar alături de alte anomalii ale creierului. De exemplu, dacă chisturile se dezvoltă în creierul unui copil, acestea pot bloca creșterea corpului calos și pot provoca ACC.
Alte afecțiuni pot fi, de asemenea, asociate cu ACC, inclusiv:
- Malformația Arnold-Chiari
- Sindromul Dandy-Walker
- sindromul Aicardi
- sindromul Andermann
- sindromul acrocalozal
-
schizencefalie sau crăpături profunde în țesutul cerebral al unui copil
-
holoprosencefalie sau incapacitatea creierului copilului de a se diviza în lobi
-
hidrocefalie sau exces de lichid în creierul unui copil
Unele dintre aceste afecțiuni sunt cauzate de tulburări genetice.
Cum este diagnosticat ACC?
Dacă copilul dumneavoastră are ACC, medicul său îl poate detecta înainte de a se naște, în timpul unei ecografii prenatale. Dacă văd semne de ACC, pot comanda un RMN pentru a confirma diagnosticul.
În alte cazuri, ACC-ul copilului dumneavoastră poate rămâne nedetectat până după naștere. Dacă medicul lor suspectează că au ACC, pot comanda o scanare RMN sau CT pentru a verifica starea.
Care sunt tratamentele pentru ACC?
Nu există un remediu pentru ACC, dar medicul copilului dumneavoastră poate prescrie tratamente pentru a ajuta la gestionarea simptomelor.
De exemplu, ei pot recomanda medicamente pentru controlul convulsiilor. Ei pot recomanda, de asemenea, terapie de vorbire, fizică sau ocupațională pentru a ajuta copilul să gestioneze alte simptome.
În funcție de severitatea stării lor, copilul dumneavoastră poate duce o viață lungă și sănătoasă cu ACC. Adresați-vă medicului pentru mai multe informații despre starea lor specifică, opțiunile de tratament și perspectiva pe termen lung.
La pachet
ACC este un defect congenital care poate provoca întârzieri ușoare până la severe de dezvoltare. Factorii de mediu și genetici pot juca un rol în dezvoltarea sa.
Dacă aveți un copil cu ACC, medicul acestuia poate recomanda medicamente, terapie de reabilitare sau alte tratamente pentru a ajuta la gestionarea simptomelor. Medicul lor poate oferi mai multe informații despre opțiunile lor de tratament și perspectivele pe termen lung.
Discussion about this post