Scleroza multiplă (SM) este o afecțiune autoimună care afectează peste 2 milioane de oameni din întreaga lume. Ce cauzează SM este necunoscut, dar oamenii de știință cred că poate exista un eveniment declanșator care atrage boala la cei care au deja anumiți factori genetici.
Nu există leac, dar cei care trăiesc cu SM au de obicei o viață lungă și productivă. Progresele în tratament au ajutat să facă SM o afecțiune mai gestionabilă. Deși SM poate provoca în continuare provocări, a fi proactiv cu privire la tratament poate face o mare diferență.
Diagnostic
SM poate provoca numeroase simptome care variază de la persoană la persoană. Deoarece simptomele sunt adesea confundate cu alte boli sau afecțiuni, SM este greu de diagnosticat.
Nu există un singur test pentru a diagnostica SM. Potrivit Societății Naționale de SM, medicii se bazează pe dovezi din câteva surse.
Pentru a afirma definitiv că simptomele sunt rezultatul SM, medicii trebuie să găsească dovezi ale leziunilor în cel puțin două zone distincte ale sistemului nervos central. și găsiți dovezi că prejudiciul s-a produs în momente diferite. Medicii trebuie să confirme, de asemenea, că alte afecțiuni nu sunt responsabile pentru simptome.
Instrumentele folosite de medici pentru a diagnostica SM sunt:
- istoric medical cuprinzător
- examen neurologic
- examinare RMN
- testul potențialului evocat (EP).
- analiza lichidului cefalorahidian
RMN-ul poate confirma SM chiar dacă o persoană a avut un singur incident de deteriorare sau atac asupra sistemului nervos.
Testul EP măsoară răspunsul creierului la stimuli, care poate arăta dacă căile nervoase încetinesc.
În mod similar, analiza lichidului spinal poate sprijini un diagnostic de SM, chiar dacă nu este clar că au existat atacuri în două momente diferite în timp.
În ciuda tuturor acestor dovezi, un medic poate fi nevoit să efectueze teste suplimentare pentru a elimina posibilitatea altor boli. De obicei, aceste teste suplimentare sunt teste de sânge pentru a exclude boala Lyme, HIV, tulburările ereditare sau bolile de colagen-vasculare.
Prognoză
SM este o boală imprevizibilă fără tratament. Nu există două persoane care experimentează aceleași simptome, progresie sau răspuns la tratament. Acest lucru face dificilă prezicerea evoluției stării.
Este important să ne amintim că SM nu este fatală. Majoritatea persoanelor cu SM au o speranță de viață normală. Aproximativ 66% dintre persoanele cu SM sunt capabile să meargă și rămân așa, deși unii ar putea avea nevoie de un baston sau de alt ajutor pentru a ușura mersul din cauza oboselii sau a problemelor de echilibru.
Aproximativ 85% dintre persoanele cu SM sunt diagnosticate cu SM recidivant-remisiva (RRMS). Acest tip de SM se caracterizează prin simptome mai puțin severe și perioade lungi de remisie.
Mulți oameni cu această formă de SM își pot trăi viața cu foarte puține perturbări sau tratament medical.
Un număr dintre cei cu SMRR vor progresa în cele din urmă la SM secundar progresivă. Această progresie are loc adesea la cel puțin 10 ani după un diagnostic inițial de RRMS.
Simptome
Unele simptome ale SM sunt mai frecvente decât altele. Simptomele SM se pot schimba, de asemenea, în timp sau de la o recidivă la alta. Unele simptome posibile ale SM includ:
-
amorțeală sau slăbiciune, care afectează de obicei o parte a corpului la un moment dat
- furnicături
- spasticitate
- oboseală
- probleme de echilibru și coordonare
- durere și tulburări de vedere la un ochi
- probleme de control al vezicii urinare
- probleme intestinale
- ameţeală
Chiar și atunci când boala este sub control, este posibil să aveți atacuri (numite și recăderi sau exacerbări). Medicamentul poate ajuta la limitarea numărului și severității atacurilor. Persoanele cu SM pot experimenta, de asemenea, perioade lungi de timp fără recidive.
Opțiuni de tratament
SM este o boală complexă, deci este cel mai bine tratată cu un plan cuprinzător. Acest plan poate fi împărțit în trei părți:
- Tratament pe termen lung pentru a modifica cursul bolii prin încetinirea progresiei.
- Managementul recăderilor prin limitarea frecvenței și severității atacurilor.
- Tratamentul simptomelor asociate cu SM.
În prezent, există 15 terapii medicamentoase care modifică boala aprobate de FDA pentru tratamentul formelor recidivante de SM.
Dacă ați primit recent un diagnostic de SM, medicul dumneavoastră vă va sfătui probabil să începeți imediat unul dintre aceste medicamente.
SM poate provoca mai multe simptome, variind ca severitate. Medicul dumneavoastră le va trata individual folosind o combinație de medicamente, terapie fizică și reabilitare.
Este posibil să fiți îndrumat către alți profesioniști din domeniul sănătății cu experiență în tratarea SM, cum ar fi terapeuți fizici sau ocupaționali, nutriționiști sau consilieri.
Stil de viata
Dacă ați fost nou diagnosticat cu SM, poate doriți să aflați mai multe despre dacă afecțiunea va interfera cu stilul dvs. de viață actual. Majoritatea persoanelor cu SM pot continua să trăiască o viață productivă.
Iată o privire mai atentă asupra modului în care diferitele domenii ale stilului tău de viață ar putea fi afectate de un diagnostic de SM.
Exercițiu
Menținerea activă este încurajată de experții în SM. Mai multe studii, începând cu un studiu academic din 1996, au descoperit că exercițiile fizice sunt o parte importantă a managementului SM.
Alături de beneficiile obișnuite pentru sănătate, cum ar fi un risc mai mic de boli cardiovasculare, rămânerea activă vă poate ajuta să funcționați mai bine cu SM.
Alte beneficii ale exercițiilor fizice includ:
- forță și rezistență îmbunătățite
- funcție îmbunătățită
- pozitivitate
- energie crescută
- ameliorarea simptomelor de anxietate și depresie
- participarea sporită la activități sociale
- îmbunătățirea funcției vezicii urinare și a intestinului
Dacă primiți un diagnostic de SM și aveți dificultăți în a rămâne activ, luați în considerare să consultați un terapeut fizic. Terapia fizică vă poate ajuta să obțineți puterea și stabilitatea de care aveți nevoie pentru a fi activ.
Dietă
Pentru a gestiona simptomele și a promova sănătatea generală, se recomandă o dietă bine echilibrată și sănătoasă.
Nu există o dietă specială pentru persoanele care trăiesc cu SM. Cu toate acestea, majoritatea recomandărilor sugerează evitarea:
- alimente foarte procesate
- alimente cu indice glicemic ridicat
- alimente bogate în grăsimi saturate, cum ar fi carnea roșie
O dietă săracă în grăsimi saturate și bogată în acizi grași omega-3 și omega-6 poate fi, de asemenea, benefică. Omega-3 se găsește în ulei de pește și semințe de in, în timp ce uleiul de floarea soarelui este o sursă de omega-6.
Există
Vitamina D scăzută a fost asociată cu un risc mai mare de a dezvolta SM, precum și cu agravarea bolii și cu recăderi crescute.
Este întotdeauna important să discutați despre alegerile alimentare cu medicul dumneavoastră.
Carieră
Mulți oameni care trăiesc cu SM pot lucra și pot avea cariere complete și active. Potrivit unui articol din 2006 din BC Medical Journal, multe persoane cu simptome ușoare aleg să nu dezvăluie starea lor angajatorilor sau colegilor lor.
Această observație i-a determinat pe unii dintre cercetători să concluzioneze că viața de zi cu zi a celor cu SM ușoară nu a fost afectată negativ.
Munca și cariera sunt adesea o problemă complexă pentru persoanele care trăiesc cu SM. Simptomele se pot schimba de-a lungul vieții profesionale, iar oamenii se confruntă cu diverse provocări, în funcție de natura muncii lor și de flexibilitatea angajatorilor.
Societatea Națională a SM are un ghid pas cu pas pentru a informa oamenii despre drepturile lor legale la locul de muncă și pentru a-i ajuta să ia decizii cu privire la angajare în lumina unui diagnostic de SM.
De asemenea, un terapeut ocupațional vă poate ajuta să faceți modificările corespunzătoare pentru a vă facilita continuarea activităților zilnice la serviciu și acasă.
Cheltuieli
Majoritatea persoanelor care trăiesc cu SM au asigurare de sănătate, care ajută la acoperirea costurilor vizitelor medicale și medicamentelor prescrise.
Cu toate acestea, un studiu din 2016 publicat de a constatat că multe persoane cu SM, încă, în medie, plătesc mii de dolari din buzunar anual.
Aceste costuri au fost în mare măsură legate de prețul medicamentelor vitale care ajută persoanele cu SM să gestioneze afecțiunea. Societatea Națională a SM observă că reabilitarea, modificarea casei și a mașinii reprezintă, de asemenea, o povară financiară semnificativă.
Acest lucru poate reprezenta o provocare majoră pentru familii, în special dacă persoana face schimbări în viața profesională ca urmare a unui diagnostic de SM.
Societatea Națională a SM are resurse pentru a ajuta persoanele cu SM să-și planifice finanțele și să obțină asistență pentru articole precum ajutoarele pentru mobilitate.
A sustine
Conectarea cu alții care trăiesc cu SM poate fi o modalitate de a găsi sprijin, inspirație și informații. Funcția de căutare după codul poștal de pe site-ul web al Societății Naționale de SM poate ajuta pe oricine să găsească grupuri de asistență locale.
Alte opțiuni pentru a căuta resurse includ asistenta și medicul dumneavoastră, care pot avea relații cu organizațiile locale pentru a sprijini comunitatea SM.
La pachet
SM este o afecțiune complexă care afectează diferit indivizii. Persoanele care trăiesc cu SM au acces la mai multe opțiuni de cercetare, sprijin și tratament decât oricând. Atingerea și conectarea cu ceilalți este adesea primul pas pentru a prelua controlul asupra sănătății tale.
Discussion about this post