Doza pentru Blenrep: Ce trebuie să știți

Introducere

Dacă aveți un anumit tip de cancer de sânge, medicul dumneavoastră vă poate sugera Blenrep ca opțiune de tratament pentru dumneavoastră.

Blenrep este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat la adulți pentru a trata mielomul multiplu în anumite situații. E o biologicceea ce înseamnă că este făcut din celule vii.

Blenrep vine ca o pulbere pe care un profesionist din domeniul sănătății o amestecă cu lichid pentru a face o soluție. Îți vor administra Blenrep sub formă de perfuzie intravenoasă (IV) (o injecție în venă administrată în timp).

Ingredientul activ din Blenrep este belantamab mafodotin-blmf. Un ingredient activ este ceea ce face ca un medicament să funcționeze.

Acest articol descrie dozele de Blenrep, puterea sa și cum să luați medicamentul. Pentru a afla mai multe despre Blenrep, consultați acest articol detaliat.

Notă: Tabelul de mai jos evidențiază elementele de bază ale dozei Blenrep. Asigurați-vă că citiți mai departe pentru mai multe detalii. Și rețineți că acest articol acoperă schema de dozare standard a Blenrep, care este furnizată de producătorul medicamentului. Dar medicul dumneavoastră vă va prescrie doza de Blenrep potrivită pentru dumneavoastră.

* Un kilogram (kg) este aproximativ 2,2 lire (lb.).

Aprobare FDA (în curs de revizuire)

Blenrep a încetat să fie luat în considerare pentru aprobarea completă a FDA în Statele Unite în 2022. În prezent, Blenrep are aprobare accelerată* de la FDA pentru a trata mielomul multiplu, totuși. Aprobarea accelerată a fost acordată pentru Blenrep în 2020, pe baza unui studiu care arată că medicamentul a fost potențial eficient pentru mielomul multiplu.

De atunci, alte studii nu au arătat că Blenrep este mai eficient† decât alte tratamente pentru mielom multiplu. Acesta este motivul pentru care Blenrep a încetat să fie luat în considerare pentru aprobarea completă de către FDA în 2022. Blenrep este încă disponibil în SUA și este totuși aprobat pentru utilizare în alte țări.

Dacă luați în prezent Blenrep, dumneavoastră și medicul dumneavoastră puteți continua să urmați cerințele programului Strategia de evaluare și atenuare a riscurilor (REMS) până când medicul dumneavoastră vă înscrie în programul de utilizare compasivă al Blenrep.

* Aprobarea accelerată înseamnă că Blenrep a fost pus la dispoziție înainte ca toate studiile sale să fie terminate. Acest lucru se face pentru medicamentele care sunt utilizate pentru afecțiuni fără multe opțiuni de tratament, cum ar fi mielomul multiplu.
† Pentru a afla mai multe despre eficacitatea Blenrep, consultați acest articol.

Blenrep REMS și programe de utilizare compasivă

Programul Blenrep REMS și programul de utilizare compasivă vă ajută pe dumneavoastră și pe medicul dumneavoastră să gestionați riscul Blenrep de apariție a unor probleme oculare grave. Programul REMS s-a încheiat, dar dacă luați în prezent Blenrep, medicul dumneavoastră vă va ajuta să treceți la programul de utilizare compasivă. Trebuie să fiți înscris în oricare dintre programe pentru a primi tratamentul cu Blenrep.

Aceste programe necesită examene oculare regulate în timpul tratamentului cu Blenrep. În plus, medicul dumneavoastră trebuie să fie special instruit să vă prescrie Blenrep. Și clinica în care primești Blenrep trebuie să fie certificată pentru a administra medicamentul.

Pentru detalii, puteți vizita site-ul Blenrep sau sunați la 855-209-9188. De asemenea, puteți discuta cu medicul dumneavoastră.

Care este doza Blenrep?

Această secțiune acoperă dozele standard și informații despre administrare pentru Blenrep.* Înainte de a începe tratamentul cu Blenrep, medicul dumneavoastră va discuta instrucțiunile de dozare Blenrep specifice stării dumneavoastră.

* Blenrep nu mai este luat în considerare pentru aprobarea completă a FDA. Medicamentul este încă disponibil în Statele Unite în anumite situații și în alte țări. Pentru detalii, consultați „Aprobarea FDA (în curs de revizuire)” chiar mai sus.

Care este forma lui Blenrep?

Blenrep vine ca o pudră pe care un profesionist din domeniul sănătății o amestecă pentru a face o soluție. Îți vor oferi soluția sub formă de perfuzie intravenoasă (IV) (o injecție în venă administrată în timp).

În ce putere vine Blenrep?

Blenrep vine într-o singură concentrație: 100 miligrame (mg).

Care sunt dozele obișnuite de Blenrep?

Doza de Blenrep se bazează pe greutatea corporală. Medicul dumneavoastră vă va calcula doza folosind greutatea dumneavoastră în kilograme (kg).*

Informațiile de mai jos descriu dozele care sunt utilizate în mod obișnuit sau recomandate. Medicul dumneavoastră va determina cea mai bună doză pentru a se potrivi nevoilor dumneavoastră.

Pentru tratarea mielomului multiplu în anumite situații, doza recomandată de Blenrep este de 2,5 mg/kg greutate corporală. Un profesionist din domeniul sănătății vă va administra această doză o dată la 3 săptămâni sub formă de perfuzie IV.

Dacă aveți reacții adverse grave de la Blenrep, medicul dumneavoastră vă poate sugera o reducere a dozei. În cele din urmă, vor recomanda un program de dozare eficient pentru afecțiunea dumneavoastră, dar are cel mai mic risc de efecte secundare.

Reducerea dozei recomandate pentru Blenrep este de 1,9 mg/kg greutate corporală administrată o dată la 3 săptămâni.

* Un kg înseamnă aproximativ 2,2 lb.

Blenrep este utilizat pe termen lung?

Da, Blenrep poate fi utilizat ca tratament pe termen lung dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră determinați că acest medicament este sigur și eficient pentru dumneavoastră.

Dacă starea dumneavoastră se înrăutățește sau aveți reacții adverse supărătoare de la acest medicament, medicul dumneavoastră vă poate cere să opriți tratamentul cu Blenrep.

Ajustări ale dozelor

Dacă aveți reacții adverse severe de la Blenrep, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza.

De exemplu, dacă dezvoltați niveluri foarte scăzute de trombocite (celule care vă ajută la coagularea sângelui) în timpul tratamentului cu Blenrep, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza. Sau vă pot determina să încetați temporar să primiți medicamentul până când nivelul trombocitelor este mai mare.

Dacă dezvoltați reacții adverse supărătoare în urma perfuziei IV, medicul care vă oferă perfuzia poate opri temporar aceasta. Odată ce simptomele dumneavoastră se atenuează, acestea pot relua perfuzia într-un ritm mai lent. Dacă reacțiile dumneavoastră secundare sunt foarte severe, medicul dumneavoastră vă poate opri definitiv tratamentul cu Blenrep.

Medicul dumneavoastră vă va îndruma către un oftalmolog pentru o verificare a vederii înainte de a începe tratamentul cu Blenrep. De asemenea, va trebui să vă verificați vederea înainte de a primi fiecare doză de medicament și dacă raportați orice modificări ale vederii.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda o reducere a dozei dacă dezvoltați probleme grave de vedere* din cauza acestui medicament.

* Blenrep are un avertisment în cutie pentru riscul unor probleme oculare grave. Un avertisment în casetă este un avertisment serios din partea Food and Drug Administration (FDA). Pentru mai multe informații, consultați secțiunea „Avertisment în casetă” de la începutul acestui articol.

Ce factori pot afecta doza mea?

Doza de Blenrep* care vi se prescrie poate depinde de mai mulți factori, inclusiv:

• greutatea corpului tău

• reacțiile adverse pe care le puteți avea de la acest medicament (vezi „Ajustări ale dozelor” la „Care este doza Blenrep?”)

* Blenrep nu mai este luat în considerare pentru aprobarea completă a FDA. Medicamentul este încă disponibil în Statele Unite în anumite situații și în alte țări. Pentru detalii, consultați „Aprobarea FDA (în curs de revizuire)” în secțiunea „Introducere”.

Cum se administrează Blenrep?

Un profesionist din domeniul sănătății vă va administra Blenrep* sub formă de perfuzie intravenoasă (IV) (o injecție în venă administrată în timp) o dată la 3 săptămâni. Va trebui să mergeți la un cabinet medical, spital sau clinică pentru doza dvs.

Infuzia durează de obicei aproximativ 30 de minute. Dar dacă aveți reacții adverse grave în timpul perfuziei, medicul dumneavoastră vă poate administra medicamentul mai lent. Sau pot opri temporar perfuzia.

Va trebui să solicitați unui specialist în îngrijirea ochilor să vă verifice vederea înainte de fiecare doză de Blenrep pe care o primiți. Ei vor determina dacă este sigur să primiți perfuzia cu Blenrep.

* Blenrep nu mai este luat în considerare pentru aprobarea completă a FDA. Medicamentul este încă disponibil în Statele Unite în anumite situații și în alte țări. Pentru detalii, consultați „Aprobarea FDA (în curs de revizuire)” în secțiunea „Introducere”.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Este important să vă păstrați programările de perfuzie Blenrep*. Dacă credeți că ați putea pierde o întâlnire, sunați imediat la cabinetul medicului dumneavoastră pentru a reprograma.

Pentru a vă asigura că nu pierdeți o întâlnire, încercați să scrieți un memento pe un calendar sau să setați unul pe telefon.

* Blenrep nu mai este luat în considerare pentru aprobarea completă a FDA. Medicamentul este încă disponibil în Statele Unite în anumite situații și în alte țări. Pentru detalii, consultați „Aprobarea FDA (în curs de revizuire)” în secțiunea „Introducere”.

Ce ar trebui să-l întreb pe medicul meu?

Secțiunile de mai sus descriu dozele obișnuite de Blenrep* furnizate de producătorul medicamentului. Dacă medicul dumneavoastră vă recomandă Blenrep, vă va prescrie doza potrivită pentru dumneavoastră.

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări sau nelămuriri cu privire la doza dumneavoastră actuală de Blenrep. Iată câteva exemple de întrebări pe care poate doriți să le adresați:

• Va trebui să se schimbe doza mea de Blenrep dacă slăbesc?
• Dacă primesc perfuzia mea Blenrep peste 1 oră în loc de 30 de minute, îmi poate reduce riscul de reacții adverse ale acestui medicament?
• Ar trebui să îmi crească doza dacă Blenrep nu funcționează bine pentru mine?

Pentru a afla mai multe despre Blenrep, consultați aceste articole:

• Blenrep (belantamab mafodotin-blmf)
• Efectele secundare ale Blenrep: Ce trebuie să știți

Pentru a obține informații despre diferite condiții și sfaturi pentru îmbunătățirea sănătății, abonați-vă la oricare dintre buletinele informative ale Healthline. De asemenea, poate doriți să verificați comunitățile online de la Bezzy. Este un loc în care oamenii cu anumite condiții pot găsi sprijin și se pot conecta cu ceilalți.

* Blenrep nu mai este luat în considerare pentru aprobarea completă a FDA. Medicamentul este încă disponibil în Statele Unite în anumite situații și în alte țări. Pentru detalii, consultați „Aprobarea FDA (în curs de revizuire)” în secțiunea „Introducere”.

Întrebați un farmacist

Disclaimer: Healthline a depus toate eforturile pentru a se asigura că toate informațiile sunt corecte, cuprinzătoare și actualizate. Cu toate acestea, acest articol nu trebuie folosit ca un substitut pentru cunoștințele și expertiza unui profesionist autorizat din domeniul sănătății. Ar trebui să vă consultați întotdeauna medicul sau alt profesionist din domeniul sănătății înainte de a lua orice medicament. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi modificate și nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, indicațiile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Absența avertismentelor sau a altor informații pentru un anumit medicament nu indică faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru toți pacienții sau pentru toate utilizările specifice.