Este scleroza multiplă o tulburare imunitară?

Ce este o tulburare imunitară?

Un sistem imunitar sănătos te menține liber de infecții și boli. Când percepe o amenințare (antigen), produce anticorpi pentru a declanșa un atac. O tulburare imunitară este atunci când sistemul imunitar reacționează excesiv și atacă celulele, țesuturile sau organele sănătoase.

Bolile care apar din cauza unui răspuns anormal al sistemului imunitar se numesc boli mediate imun.

Bolile autoimune sunt un subset de boli mediate imun. Sistemul imunitar identifică greșit anumite substanțe care apar în mod natural (autoantigene) ca o amenințare și produce anticorpi pentru a le combate.

Într-o articol de recenzie din 2012, cercetătorii au afirmat că SM duce la diverse manifestări neurologice și autoimune. Ei au remarcat dovezi puternice că SM este cel puțin parțial o boală mediată imun. De asemenea, au spus că există mai puține dovezi că este o boală autoimună clasică.

Societatea Națională a SM (NMSS) numește SM o boală mediată imun. Această organizație observă că majoritatea experților în SM consideră că este o boală autoimună, deși nu au fost identificați antigeni specifici în SM.

Așadar, deși ar putea exista unele întrebări despre faptul că este o boală autoimună, SM implică o defecțiune a sistemului imunitar.

Cum atacă sistemul imunitar al organismului țesuturile în SM?

În SM, sistemul imunitar atacă mielina, o substanță grasă care protejează fibrele nervoase. De asemenea, poate ataca celulele producătoare de mielină și fibrele nervoase de sub mielină. Pierderea mielinei se numește demielinizare.

Când învelișul protector de mielină este deteriorat, există o întrerupere a semnalelor electrice în sistemul nervos central. Acest lucru afectează comunicarea dintre creier și restul corpului.

Atacurile recurente vă pot lăsa cu mai multe zone de țesut cicatricial sau scleroză. Aceste zone de cicatrizare se numesc leziuni sau plăci. Ele pot apărea în:

• trunchiul cerebral sau cerebelul
• substanță albă din jurul ventriculilor creierului
• măduva spinării
• nervii optici

Simptomele SM variază în funcție de locația și amploarea atacului.

Care sunt primele simptome ale SM?

Deoarece SM poate afecta diferite părți ale creierului și măduvei spinării, simptomele pot varia foarte mult de la o persoană la alta. De asemenea, simptomele tind să se schimbe de la o lună la alta și de-a lungul vieții.

În formele recidivante de SM, atacurile sunt urmate de perioade de remisie, timp în care simptomele dispar sau devin mult mai puțin severe. Remisiile pot dura câteva săptămâni sau mulți ani. Formele progresive de SM implică o scădere constantă a funcției în timp.

În timp ce lista simptomelor potențiale este destul de lungă, simptomele precoce de multe ori include:

• vedere încețoșată sau dublă
• nevrita optică
• slăbiciune și rigiditate musculară
• spasme musculare
• amorțeală și furnicături
• amețeli, probleme de echilibru și coordonare
• probleme de control al vezicii urinare

Poate un test de sânge să detecteze SM în stadiile incipiente?

Nu există niciun test de sânge care să poată diagnostica SM. Cu toate acestea, testele de sânge pot ajuta la excluderea altor afecțiuni. De asemenea, ele pot ajuta la ghidarea următorilor pași către diagnostic. Unele dintre aceste condiții care trebuie excluse sunt:

• Deficiențe de vitamine și minerale.
• lupus. Un test pozitiv de anticorpi antinucleari (test ANA) indică mai mult lupus decât SM.
• Neuromielita optică (NMO). Un test de sânge numit AQP4-IgG poate detecta anticorpi pentru o anumită proteină astrocitară asociată cu NMO. Un alt anticorp, MOG-IgG, este prezent la aproximativ jumătate dintre cei care nu au AQP4-IgG, dar este rar la persoanele cu SM.
• a lui Sjögren. Testele de sânge pot detecta anticorpi anti-Ro (SS-A) și anti-La (SS-B), factorul reumatoid și anticorpii antinucleari. Acestea sunt asociate cu Sjögren, dar nu cu MS.
• Boala Lyme. Testele de sânge pot determina dacă aveți anticorpi din cauza expunerii la Borrelia bacterii care cauzează boala Lyme.
• Miastenia gravis. Cel mai persoanele cu miastenia gravis au un nivel ridicat de anticorpi pentru receptorii de acetilcolină. Aproximativ jumătate dintre cei care nu au acești anticorpi testează pozitiv pentru anticorpul anti-MuSK.

Cum este diagnosticată SM în stadiile incipiente?

Destul de alte afecțiuni sunt prezente în același mod ca SM. Nu există un test specific pentru SM, deci este un diagnostic dificil. Simptomele și istoricul clinic sunt factori importanți. Pe lângă testele de sânge pentru a exclude alte afecțiuni, testele de diagnosticare pot include:

• RMN. Scanările RMN ale creierului și măduvei spinării pot ajuta la identificarea leziunilor de SM. Colorantul de contrast poate prezenta uneori dovezi de leziuni active.
• Puncție lombară (puncție rahidiană). O puncție lombară este utilizată pentru a obține o probă de lichid cefalorahidian. Lichidul este testat pentru proteine ​​și celule inflamatorii asociate cu SM. Nu toată lumea cu SM are rezultate pozitive.
• Teste potențiale evocate. Aceste teste măsoară cât de bine răspund sistemul nervos central și ochii la stimulare.

Rezultatele acestor teste vă pot ajuta să decideți dacă îndepliniți criteriile de diagnostic pentru SM.

SM este o tulburare mediată imun. Este adesea numită o tulburare autoimună, dar există unele dezbate asupra dacă poate fi clasificat ca atare. Deoarece SM atacă sistemul nervos central, este și o tulburare neurologică.

Nu există „test SM”, așa că este nevoie de timp și de analiză atentă pentru a confirma un diagnostic.

Testele de sânge sunt destul de utile pentru a exclude alte cauze pentru simptomele asemănătoare SM. Diagnosticarea SM implică, de asemenea, istoricul clinic și examenul neurologic. Alte teste, cum ar fi RMN, puncția lombară și potențialele evocate, ajută la realizarea unei imagini complete.

Dacă aveți simptome de SM, acest proces poate fi destul de frustrant. Cu toate acestea, obținerea unui diagnostic corect este crucială pentru a obține tratamentul corect.