Dragi cititori,
Îți scriu despre durere. Și nu orice durere, ci durerea unii oameni ar putea spune că este normală: durerea menstruală.
Durerea severă a menstruației nu este normală și mi-a luat peste 20 de ani să învăț asta. Când aveam 35 de ani, am aflat că am endometrioză, o boală nu ușor de diagnosticat și deseori ratată de medicii.
În timpul adolescenței, am avut crampe menstruale foarte urâte, dar prietenii, familia și medicii mi-au spus că asta face doar „parte din a fi femeie”. Aș fi dor de școală la fiecare câteva luni sau ar trebui să mă duc la asistentă și să cer ibuprofen. Prietenii comentau cât de palid arătam când eram dublat de durere, iar alți copii șopteau și rânchiau.
La 20 de ani, durerea s-a agravat. Nu numai că am avut crampe, dar m-au durut spatele și picioarele. Eram balonată și arătam de parcă aș fi însărcinată în șase luni, iar mișcările intestinale au început să simt că sticla spartă îmi alunecă prin intestine. Am început să lipsesc multă muncă în fiecare lună. Perioadele mele au fost incredibil de greleși a durat 7 până la 10 zile. Medicamentele fără prescripție medicală (OTC) nu au ajutat. Toți medicii mei m-au sfătuit că este normal; unele femei au avut-o mai greu decât altele.
Viața nu era foarte diferită la începutul anilor de 30 de ani, cu excepția faptului că durerea mea continua să se agraveze. Doctorul și ginecologul meu nu păreau îngrijorați. Un medic chiar mi-a oferit o ușă rotativă de analgezice pe bază de rețetă, deoarece medicamentele OTC nu au funcționat. Munca mea amenințase cu măsuri disciplinare pentru că lipseam una sau două zile în fiecare lună în timpul menstruației sau plecam devreme pentru a merge acasă. Am anulat întâlnirile din cauza simptomelor și am auzit de mai multe ori că mă prefacem. Sau mai rău, oamenii mi-au spus că totul era în capul meu, era psihosomatic sau eram ipohondriac.
Calitatea vieții mele timp de câteva zile în fiecare lună a fost inexistentă. Când aveam 35 de ani, m-am operat pentru a elimina un chist dermoid care mi s-a găsit pe ovar. Iată, odată ce chirurgul meu m-a deschis, a găsit leziuni de endometrioză și țesut cicatricial în toată cavitatea mea pelviană. A îndepărtat tot ce a putut. M-am simțit șocat, supărat, uimit, dar, cel mai important, m-am simțit justificat.
Optsprezece luni mai târziu, durerea mi-a revenit cu o răzbunare. După șase luni de studii imagistice și vizite la specialist, am avut o a doua intervenție chirurgicală. Endometrioza a revenit. Chirurgul meu l-a excizat încă o dată și de atunci simptomele mele au fost în mare parte gestionabile.
Am trecut prin 20 de ani de durere, de simțit-o înlăturată, disprețuită și plină de îndoială. În tot timpul, endometrioza a crescut, s-a supurat, s-a agravat și m-a chinuit. Douăzeci ani.
De la diagnosticarea mea, mi-am făcut pasiunea și scopul de a răspândi conștientizarea despre endometrioză. Prietenii mei și familia sunt pe deplin conștienți de boală și de simptomele acesteia și îmi trimit prieteni și cei dragi să-mi pună întrebări. Citesc tot ce pot despre asta, vorbesc des cu medicul meu ginecolog, scriu despre asta pe blogul meu și găzduiesc un grup de sprijin.
Viața mea este acum mai bună, nu doar pentru că durerea mea are un nume, ci și din cauza oamenilor pe care i-a introdus în viața mea. Pot sprijini femeile care suferă de această durere, pot fi susținută de aceleași femei atunci când am nevoie și pot ajunge la prieteni, familie și străini pentru a crește gradul de conștientizare. Viața mea este mai bogată pentru asta.
De ce îți scriu toate astea astăzi? Nu vreau ca o altă femeie să îndure 20 de ani ca mine. Una din 10 femei din întreaga lume suferă de endometrioză și poate dura până la 10 ani pentru ca o femeie să primească diagnosticul ei. Este mult prea lung.
Dacă dumneavoastră sau cineva pe care îl cunoașteți treceți prin ceva similar, vă rugăm să continuați să solicitați răspunsuri. Urmăriți simptomele (da, toate) și menstruația. Nu lăsa pe nimeni să-ți spună „nu se poate” sau „totul este în capul tău”. Sau, preferatul meu: „Este normal!”
Du-te la a doua, a treia sau a patra opinie. Cercetare, cercetare, cercetare. Insistați asupra intervenției chirurgicale cu un medic calificat. Endometrioza este diagnosticabilă doar prin vizualizare și biopsie. Întreabă întrebări. Aduceți copii ale studiilor sau exemplelor la vizitele la medic. Aduceți o listă de întrebări și scrieți răspunsurile. Și cel mai important, găsiți sprijin. Tu esti nu singur în asta.
Și dacă ai nevoie vreodată de cineva cu care să vorbești, sunt chiar aici.
Fie ca tu să găsești justificare.
A ta,
Lisa
Lisa Howard este o fată de 30 de ani din California, fericită, care locuiește cu soțul și pisica ei în frumosul San Diego. Ea conduce cu pasiune Blogul Bloomin’ Uterus și grupul de sprijin pentru endometrioză. Când nu crește gradul de conștientizare cu privire la endometrioză, lucrează la o firmă de avocatură, se îmbrățișează pe canapea, se ascunde în spatele camerei sale de 35 mm, se pierde pe drumurile din deșert sau lucrează la un turn de pază a incendiilor.
Discussion about this post