Înțelegerea limfomului limfocitar mic și modul în care este tratat

Ce este limfomul limfocitar mic (SLL)?

Limfomul limfocitar mic (SLL) este un cancer al sistemului imunitar. Afectează celulele albe din sânge care luptă împotriva infecțiilor numite celule B.

SLL este un tip de limfom non-Hodgkin, împreună cu leucemia limfocitară cronică (LLC). Cele două tipuri de cancer sunt practic aceeași boală și sunt tratate în același mod. Singura diferență este că fiecare cancer este localizat într-o altă parte a corpului.

În SLL, celulele canceroase sunt în principal în ganglionii limfatici. În LLC, majoritatea celulelor canceroase se află în sânge și măduva osoasă.

Simptome SLL

Este posibil ca persoanele cu SLL să nu aibă semne evidente de mulți ani. Unii s-ar putea să nu realizeze că au boala.

Principalul simptom al SLL este umflarea nedureroasă a gâtului, axilei și inghinală. Este cauzată de acumularea celulelor canceroase în interiorul ganglionilor limfatici.

Alte simptome includ:

  • oboseală
  • pierdere neașteptată în greutate
  • febră
  • transpirații nocturne
  • burtă umflată, sensibilă
  • senzație de plenitudine
  • dificultăți de respirație
  • vânătăi ușoare

tratament SLL

Nu toată lumea cu SLL are nevoie de tratament imediat. Dacă nu aveți simptome, medicul dumneavoastră vă poate recomanda „să urmăriți și să așteptați”. Aceasta înseamnă că medicul dumneavoastră va monitoriza cancerul, dar nu vă va trata. Cu toate acestea, dacă cancerul dumneavoastră se răspândește sau dezvoltați simptome, atunci veți începe tratamentul.

Limfomul care se află doar într-un ganglion limfatic poate fi tratat cu radioterapie. Radiațiile folosesc raze X de înaltă energie pentru a ucide celulele canceroase.

Tratamentul pentru SLL în faza ulterioară este același ca și pentru LLC. Medicii folosesc medicamente pentru chimioterapie, cum ar fi clorambucil (Leukeran), fludarabina (Fludara) și bendamustina (Treanda).

Uneori, chimioterapia este combinată cu un medicament cu anticorpi monoclonali, cum ar fi rituximab (Rituxan, MabThera) sau obinutuzumab (Gazyva). Aceste medicamente vă ajută sistemul imunitar să găsească și să distrugă celulele canceroase.

Dacă primul tratament pe care îl încercați nu funcționează sau nu mai funcționează, medicul dumneavoastră vă va repeta același tratament sau vă va cere să încercați un medicament nou. De asemenea, puteți să întrebați medicul dumneavoastră despre înscrierea într-un studiu clinic. Aceste studii testează noi medicamente și combinații de medicamente pentru SLL.

Cât de comun este SLL?

SLL/LLC este cea mai comună formă de leucemie în rândul adulților din Statele Unite, compensând 37 la sută de cazuri.

În 2019, medicii vor diagnostica despre 20.720 noi cazuri de SLL/CLL din SUA. Riscul fiecărei persoane de a face SLL/LLC pe parcursul vieții este 1 din 175.

Cauzele SLL

Medicii nu știu exact ce cauzează SLL și LLC. Limfomul apare uneori în familii, deși oamenii de știință nu au identificat o singură genă care să-l cauzeze. Dacă aveți un membru al familiei cu SLL, riscul de a face acest cancer este încă mic în general.

Dovezile sugerează ați putea avea un risc puțin mai mare de SLL/LLC dacă ați lucrat la o fermă sau ca hair stylist. Expunerea la soare vă poate reduce riscul, dar radiațiile UV de la soare sunt legate de alte probleme de sănătate, cum ar fi cancerul de piele.

Diagnosticarea SLL

Medicii diagnostichează SLL prin efectuarea unei biopsii a unui ganglion limfatic mărit. Veți primi mai întâi anestezie locală pentru a amorți zona. Dacă nodul mărit este adânc în piept sau burtă, este posibil să primiți anestezie generală pentru a dormi pe parcursul procedurii.

În timpul unei biopsii, medicul îndepărtează o parte sau tot ganglionul limfatic afectat. Proba merge apoi la un laborator pentru testare.

Alte teste utilizate pentru a diagnostica SLL includ:

  • un examen fizic pentru a verifica dacă există ganglioni limfatici măriți sau splina umflată
  • analize de sange
  • teste imagistice, cum ar fi o radiografie sau o tomografie computerizată

Etapele SLL

Stadiul SLL descrie cât de departe s-a răspândit cancerul dumneavoastră. Cunoașterea stadiului vă poate ajuta medicul să găsească tratamentul potrivit și să vă prezică perspectiva.

Organizarea SLL se bazează pe sistemul Ann Arbor. Medicii atribuie cancerului unul dintre cele patru numere de etapă pe baza:

  • câți ganglioni limfatici conțin cancer
  • unde se află acei ganglioni limfatici în corpul tău
  • indiferent dacă ganglionii limfatici afectați sunt deasupra, dedesubt sau de ambele părți ale diafragmei
  • dacă cancerul s-a răspândit la alte organe, cum ar fi ficatul dumneavoastră

Stadiile I și II SLL sunt considerate cancere în stadiu incipient. Stadiile III și IV sunt cancere în stadiu avansat.

  • Etapa 1: Celulele canceroase se află într-o singură zonă a ganglionilor limfatici.
  • Etapa 2: Două sau mai multe grupuri de ganglioni limfatici conțin celule canceroase, dar sunt toate de aceeași parte a diafragmei (fie în piept, fie în burtă).
  • Etapa 3: Cancerul se află în ganglionii limfatici atât deasupra cât și sub diafragmă și/sau se află în splină.
  • Etapa 4: Cancerul s-a răspândit la cel puțin un alt organ, cum ar fi ficatul, plămânul sau măduva osoasă.

La pachet

Când aveți SLL, perspectiva dumneavoastră va depinde de stadiul cancerului dumneavoastră și de alte variabile. În general, este un cancer cu creștere lentă. Deși nu este vindecabil, este gestionabil cu tratament.

SLL revine adesea după ce este tratat. Majoritatea oamenilor vor trebui să treacă prin câteva runde de tratament pentru a-și menține cancerul sub control.

Noile tratamente cresc șansa de a intra în remisie – ceea ce înseamnă că nu există niciun semn de cancer în corpul tău – pentru o perioadă mai lungă de timp. Studiile clinice testează alte terapii noi care ar putea fi și mai eficiente.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss