Se estimează că 39 de milioane de oameni din întreaga lume trăiau cu HIV în 2022, relatează UNAIDS.
Obținerea unui tratament pentru HIV poate reduce cantitatea de virus din sângele unei persoane la niveluri nedetectabile, ceea ce ajută la prevenirea infecțiilor oportuniste și a altor complicații grave. Când HIV este nedetectabil, este și netransmisibil. Asta înseamnă că nu poate fi transmis de la o singură persoană.
Mulți oameni cu HIV se confruntă cu obstacole în a obține un diagnostic și un tratament.
Persoanele cu HIV se pot confrunta, de asemenea, cu alte provocări, inclusiv stigmatizarea și discriminarea din partea prietenilor, familiei sau altor membri ai comunității. Îmbunătățirea conștientizării HIV și a serviciilor de sprijin este de o importanță critică.
Pentru a afla despre importanța sprijinului social pentru persoanele care trăiesc cu HIV, Healthline a vorbit cu Steve Letsike – directorul executiv al Access Chapter 2, o organizație care promovează drepturile omului fetelor, femeilor și membrilor comunității LGBTQI+ din Africa de Sud.
Citiți mai departe pentru a afla ce a avut de spus Steve.
Acest interviu a fost editat pentru concizie, lungime și claritate.
Care sunt beneficiile sprijinului social pentru gestionarea unui diagnostic HIV?
Gestionarea HIV necesită un angajament pe tot parcursul vieții pentru a rămâne sănătoși.
În primul rând, puteți accesa servicii de tratament și asistență? Odată ce ați primit diagnosticul, informațiile care vi se partajează sunt esențiale pentru a înțelege cu ce aveți de-a face și beneficiile de a primi tratament, aderarea la tratament și de a căuta asistență medicală.
Al doilea lucru este să ne ocupăm de sănătatea mintală și aspectele psihosociale. Stigmatul HIV a creat multă frică și este adesea o frică de necunoscut. Este important pentru noi să eliberăm oamenii de această frică printr-o înțelegere îmbunătățită – pentru a-i ajuta pe oameni să înțeleagă că HIV nu este o condamnare la moarte, dar necesită ca oamenii să aibă grijă de ei înșiși și unii de alții.
Când oamenii au sprijinul de care au nevoie pentru a face față aspectelor de sănătate mintală și psihosociale, pot fi liberi să fie ei înșiși și să relaționeze cu ceilalți.
Îngrijirea și sprijinul comunității sunt cu adevărat necesare.
Ce rol joacă programele de sprijin de la egal la egal în a ajuta oamenii să gestioneze HIV?
Sprijinul condus de colegi se referă la persoanele care trăiesc cu HIV care vorbesc [with] alte persoane care trăiesc cu HIV. Este vorba de a trăi mai sănătoși împreună, ca comunități. Este vorba despre restabilirea demnității și integrității.
Programele de sprijin de la egal la egal pot oferi un spațiu sigur pentru a învăța și a vorbi despre HIV.
Organizația noastră derulează o serie de programe pentru a încuraja aderarea la tratament și a împărtăși lecții despre administrarea tratamentului, gestionarea efectelor secundare și așa mai departe.
Conducem cluburi de aderență la tratament, am început un program de mentorat unu-la-unu și avem și consiliere telefonică pentru sprijin psihosocial.
Este important să înțelegem că nevoile persoanelor care trăiesc cu HIV nu sunt doar legate de tratament. Programele de asistență trebuie să privească printr-o lentilă intersecțională. Trebuie să răspundem nevoilor socioeconomice ale oamenilor, să abordăm vulnerabilitățile lor sociale și să ne asigurăm că drepturile lor umane sunt centrale și nenegociabile.
Cum pot prietenii și membrii familiei să-i sprijine pe cei dragi cu HIV?
Cred că avem obligația să avem grijă de cei dragi. Și putem face asta exprimându-și solidaritatea sau alianța.
Există stigmatizare nu doar față de persoanele care trăiesc cu HIV, ci și față de familiile lor. Deci, ai de gând să te ridici pentru a crește gradul de conștientizare și a pleda împotriva acestui stigmat?
Sprijinul psihosocial este foarte important.
Sprijinul economic și practic este, de asemenea, important.
Uneori, o persoană care trăiește cu HIV se poate îmbolnăvi de infecții oportuniste. Dacă se îmbolnăvesc, cum îi vei ajuta? Sprijinirea pe cineva care nu se poate ridica, colectarea medicamentelor, pregătirea hranei pentru ei – acest tip de sprijin practic, de zi cu zi, este important.
Ce poate face cineva cu HIV dacă suferă de stigmatizare sau discriminare?
Stigmatul și discriminarea se referă la faptul că suntem sau nu tratați în mod egal, dacă ne este sau nu restaurată demnitatea. Și nu poți restabili demnitatea dacă nu tragi oamenii la răspundere. Aceasta înseamnă raportarea discriminării și utilizarea sistemelor de egalitate pentru a trage indivizii la răspundere.
Vrem ca oamenii să vorbească împotriva stigmatizării și discriminării. Și dacă nu poți să vorbești și să fii propria ta voce, [use] organizații care luptă pentru drepturile omului și justiție. Lasă-le să fie acele voci și să testeze acele sisteme de egalitate.
Ca organizație, credem că sarcina de a crește gradul de conștientizare și de a răspunde la stigmatizare și discriminare nu ar trebui lăsată doar în seama persoanelor cu HIV.
Suntem convinși că aceste provocări nu pot fi abordate dintr-o parte. Da, persoanele cu HIV au nevoie de navigatori și sprijin de la egal la egal. Dar trebuie să adoptăm și o abordare multisectorială pentru a reduce stigmatizarea și discriminarea.
Am pledat pentru o abordare ecosistemică. În centru se află persoana cu HIV. Apoi, trebuie să ne gândim și la familiile lor, la relațiile lor și la indivizii cu care sunt conectați. Ce îngrijire și sprijin vom oferi individului? Ce îngrijire și sprijin vom oferi familiilor, vecinilor, bisericilor și liderilor comunității?
Trebuie să ne asigurăm că ajungem prin aceste rețele.
Și trebuie să ne asigurăm că persoanele care trăiesc cu HIV nu primesc doar servicii, ci și conduc răspunsul la HIV ca factori de schimbare. Este important să permitem persoanelor din populațiile cheie și vulnerabile să conducă, să vorbească în numele lor și să facă parte din soluții.
Steve Letsike este fondatorul și directorul executiv al Access Chapter 2 (AC2), o organizație care lucrează pentru a proteja și promova drepturile omului ale persoanelor, femeilor și fetelor LGBTQI+ din Africa de Sud. În prezent, ea este, de asemenea, co-președinte al Consiliului Național SIDA din Africa de Sud, co-președinte al Echipei Naționale de Lucru a Departamentului de Justiție din Africa de Sud privind crimele urii și violența bazată pe gen și co-președinte al Commonwealth Equality Network. În esență, ea este un avocat al drepturilor omului, feministă și antreprenor.
Discussion about this post