Mi-aș dori să mai am stoma

Mi-e dor de geanta pentru stoma. Acolo, am spus-o.

Probabil că nu este ceva ce auzi des. Nimeni nu își dorește cu adevărat o pungă de stomă – până când realizezi că a fost singurul lucru care ți-a permis să trăiești o viață normală și sănătoasă.

Am suferit o intervenție chirurgicală de urgență pentru a-mi îndepărta intestinul gros în 2015. Nu mă simțeam bine de câțiva ani, dar fusesem frecvent diagnosticată greșit, în ciuda faptului că prezentam o serie de simptome care indicau o boală inflamatorie intestinală.

Am fost subnutrită neintenționat. Am suferit de sângerare rectală și crampe de stomac îngrozitoare și am supraviețuit cu laxative pentru constipația cronică.

Și apoi mi s-a perforat intestinul. Și m-am trezit cu o pungă de stomă.

Mi s-a spus, după extirparea intestinului gros, că trăiesc cu colită ulceroasă și că intestinul meu este grav bolnav.

Dar nu m-am putut gândi la asta. Tot ce mă puteam gândi era că aveam o pungă lipită de stomac și mă întrebam cum mă voi simți vreodată încrezătoare.

Nici măcar nu auzisem de o pungă pentru stomă și, după ce am căutat-o ​​pe Google, imaginile nu au arătat decât oameni în vârstă care trăiau cu ei.

Aveam 19 ani. Cum aș face față asta? Cum m-aș simți atrăgător? Cum mi-aș menține relațiile? M-aș simți vreodată încrezător să fac sex din nou?

Știu, în marea schemă a lucrurilor, aceste griji pot părea minuscule, dar au fost copleșitoare pentru mine. Mi s-a spus că voi avea stoma doar temporar, maxim 4 luni — dar am ajuns să o am pentru 10. Și asta a fost decizia mea.

In primele 6 saptamani cu geanta nu am putut sa o schimb eu. De fiecare dată când îl atingeam, îmi venea să plâng și pur și simplu nu mă puteam obișnui. M-aș baza pe mama mea să facă toate schimbările și m-aș întinde pe spate și m-aș închide ochii, astfel încât să nu fiu nevoită să recunosc ce se întâmplă.

După cele 6 săptămâni, nu știu sigur de ce sau cum, dar ceva a făcut clic.

Mi-am dat seama că această geantă mi-a salvat viața și singurul mod în care puteam trece printr-o experiență atât de traumatizantă era să o accept.

Și așa am făcut. Nu a fost o acceptare imediată – a fost nevoie de timp, desigur – dar m-am ajutat în mai multe moduri.

M-am alăturat unor grupuri de asistență online, unde mi-am dat seama că, de fapt, o mulțime de persoane de vârsta mea trăiau și cu pungi de stomie – unii permanent. Și se descurcau uimitor de bine.

Am început să încerc haine vechi, haine pe care credeam că nu le voi mai putea purta niciodată, dar le-am putut. Mi-am cumpărat lenjerie sexy pentru a mă face să mă simt mai confortabil în dormitor. De-a lungul timpului, mi-am recăpătat viața și am început să realizez că această pungă de stomă îmi oferise o calitate mult mai bună a vieții.

Nu mai trăiam cu constipație cronică. Nu luam nici un medicament, nici laxative. Nu mai aveam crampe de stomac îngrozitoare și nici nu mai sângeram și, în sfârșit, mă îngrășisem. De fapt, arătam cel mai bine pe care l-am avut de mult timp – și m-am simțit și eu cel mai bine.

Când intervenția chirurgicală de inversare – care a presupus îndepărtarea stomei pentru a avea intestinul subțire reconectat la rect pentru a-mi permite să merg din nou la toaletă „normal” – a avut loc aproximativ 4 luni mai târziu, am decis că nu sunt pregătită.

Mi s-a spus că va trebui să iau o decizie în 2 ani pentru a mă asigura că am cel mai bun rezultat posibil.

Și așa, alte 5 luni mai târziu, m-am dus la asta.

Principalul motiv pentru care am optat pentru asta a fost pentru că îmi era frică să nu mă întreb „Dacă?” Nu știam dacă viața va fi la fel de bună cu o inversare ca și cu geanta mea și am vrut să risc.

Dar nu prea a ieșit.

Am avut probleme cu inversarea mea din ziua 1. Am avut un proces oribil de vindecare, iar acum am diaree cronică, de până la 15 ori pe zi, ceea ce mă lasă aproape de casă.

Mă doare încă o dată și mă bazez pe medicamente. Și am accidente care, la 24 de ani, pot fi foarte penibile.

Dacă ies afară, îmi fac mereu griji cu privire la cea mai apropiată toaletă și dacă voi reuși să o fac.

Și așa, da, îmi lipsește geanta. Mi-e dor de calitatea vieții pe care mi-a oferit-o. Mi-e dor să mă simt mai încrezător. Mi-e dor să pot ieși pentru o zi fără grijă în lume. Mi-e dor să pot lucra departe de casă. Mi-e dor să mă simt ca mine.

Acesta este ceva, când m-am trezit prima dată cu o pungă de stomă, am crezut că nu voi simți niciodată.

La început, abia așteptam să scap de el, iar acum, 4 ani mai târziu, îmi dau seama cât de mult aveam nevoie de el – și încă mai am.

A ușurat povara nu doar a colitei ulcerative, ci și a durerii, fricii și anxietății care o însoțesc.

S-ar putea să vă întrebați: „De ce nu vă întoarceți la o pungă de stomă?” Mi-aș dori să fie atât de ușor, chiar o fac. Dar, din cauza celor două intervenții chirurgicale majore pe care le-am avut și a cantității de cicatrici, ar putea însemna daune suplimentare, riscuri ca o nouă stomă să nu funcționeze, precum și infertilitate.

Poate că într-o zi voi fi suficient de curajos să o fac din nou și să risc totul – dar după ultimul „Dacă?” Mi-e frică să trec din nou prin asta.

Dacă mi-aș putea avea sacul de stomă înapoi fără nicio grijă în lume, aș face-o într-o clipă.

Dar acum, sunt blocat să-l ratez. Și realizând cât de recunoscătoare sunt că am avut acele 10 luni în care am trăit fără durere, fericită, încrezătoare și, cel mai important, ca eu cu totul autentic.

Hattie Gladwell este jurnalist, autor și avocat în domeniul sănătății mintale. Ea scrie despre bolile mintale în speranța de a diminua stigmatizarea și de a-i încuraja pe alții să vorbească.