Ce este neuroblastomul?
Sistemul nervos al corpului este împărțit în sistemul nervos central, care include creierul și măduva spinării și sistemul nervos periferic. Sistemul tău nervos simpatic face parte din sistemul tău nervos periferic. Ajută la transmiterea mesajelor din creier către diferite părți ale corpului. Vă controlează:
- răspuns de luptă sau fugă
- nivelurile anumitor hormoni
- digestie
- ritm cardiac
- tensiune arteriala
De asemenea, ajută la transmiterea mesajelor din creier către diferite părți ale corpului.
Neuroblastomul este un cancer care se dezvoltă în celule imature sau neuroni ai sistemului nervos simpatic. Se dezvoltă ca o tumoare solidă. Se găsește adesea în:
- glandei suprarenale
- pelvis
- abdomen
- gât
- cufăr
Dacă progresează, se poate răspândi în oase, ganglioni limfatici și piele.
În timp ce neuroblastomul este un cancer rar în general, este cel mai frecvent tip de cancer la sugari. Potrivit Memorial Sloan Kettering Cancer Center, aproximativ 700 de cazuri noi de neuroblastom sunt diagnosticate în fiecare an în Statele Unite. Majoritatea sunt diagnosticați în rândul copiilor mici. De obicei, este diagnosticat înainte de a ajunge la vârsta de 5 ani.
Neuroblastomul este moștenit?
Majoritatea cazurilor de neuroblastom nu sunt moștenite, ci sunt rezultatul unei mutații genetice aleatorii. Aproximativ 1-2% dintre neuroblastoame sunt moștenite într-un model autosomal dominant. Aceasta înseamnă că aveți nevoie doar de o genă de la un părinte pentru a avea această afecțiune. Nu toți oamenii care moștenesc o astfel de genă dezvoltă neuroblastom. Aceasta este cunoscută sub numele de „penetranță incompletă”. Experții consideră că este necesară o mutație suplimentară pentru a dezvolta neuroblastomul.
Care sunt simptomele neuroblastomului?
Simptomele frecvente ale neuroblastomului includ:
- o bucată în gât, piept sau abdomen
- ochi bulbucati
- cearcăne sub ochi
- umflarea abdominală
- dureri osoase
- slăbiciune în extremitățile superioare sau inferioare
- paralizia sau incapacitatea de a mișca extremitățile superioare sau inferioare
- umflături nedureroase, albăstrui, sub piele
Simptomele mai puțin frecvente includ:
- oboseală
- o febră
- dificultăți de respirație
- o tuse
- tensiune arterială crescută
- diaree
- sângerări sau vânătăi anormale, inclusiv pete mici, plate, roșii pe piele numite petechii
- o ritm cardiac rapid
- transpirație excesivă
- mișcări involuntare, necontrolate ale ochilor, picioarelor și picioarelor
Multe alte afecțiuni pot provoca aceste simptome. Nu indică neapărat un diagnostic de neuroblastom.
Cum este diagnosticat neuroblastomul?
Datorită naturii nespecifice a simptomelor neuroblastomului precoce, boala tinde să fi progresat în stadii ulterioare înainte de a fi diagnosticată.
Medicul copilului dumneavoastră poate diagnostica neuroblastomul utilizând următoarele teste:
- analize de sange
- teste de urină
- o biopsie a măduvei osoase
- o scanare CT
- o scanare RMN
- o tomografie cu emisie de pozitroni
- o scanare osoasă
- o ecografie
Cum este pus în scenă neuroblastomul?
După diagnosticarea neuroblastomului, medicul copilului dumneavoastră va stabili cancerul. Cu alte cuvinte, ei vor clasifica cancerul în funcție de localizarea acestuia și de cât de mult s-a răspândit. Stadiul cancerului copilului dumneavoastră determină cursul tratamentului, motiv pentru care stadializarea este crucială.
Neuroblastomul are patru etape:
Etapa 1
În stadiul 1, tumora se află într-o zonă a corpului copilului dumneavoastră. Nu s-a răspândit încă, iar medicul copilului dumneavoastră îl poate îndepărta destul de ușor.
Etapa 2
În stadiul 2A, tumora se află într-o zonă a corpului copilului dumneavoastră, dar medicul copilului dumneavoastră nu o poate îndepărta complet în timpul intervenției chirurgicale. Celulele canceroase nu se găsesc în ganglionii limfatici locali.
În stadiul 2B, tumora se află într-o zonă a corpului lor, iar medicul copilului dumneavoastră o poate îndepărta complet în timpul intervenției chirurgicale. Cu toate acestea, celulele canceroase se găsesc și în ganglionii limfatici din apropierea tumorii copilului dumneavoastră.
Etapa 3
În etapa 3, oricare dintre următoarele trei situații poate apărea:
- Tumora este încă limitată la zona corpului copilului dumneavoastră unde s-a dezvoltat pentru prima dată. Este doar pe o parte a corpului lor. Cu toate acestea, celulele canceroase au fost găsite în ganglionii limfatici de pe cealaltă parte a corpului lor.
- Tumora se află în mijlocul corpului copilului dvs. și se răspândește către ambele părți ale corpului lor. Acest lucru se datorează creșterii tumorii în sine sau răspândirii celulelor canceroase prin ganglionii limfatici ai copilului dumneavoastră.
- Tumora nu poate fi eliminată în totalitate în timpul intervenției chirurgicale. De asemenea, s-a răspândit de la o parte a corpului copilului dumneavoastră la cealaltă parte. Este posibil să se fi răspândit sau nu la ganglionii limfatici din apropiere.
Etapa 4
În stadiul 4, tumora sau celulele canceroase s-au răspândit în părți îndepărtate ale corpului copilului dumneavoastră, cum ar fi:
- os
- ficat
- piele
- ganglioni limfatici îndepărtați
- alte organe
Neuroblastomul în stadiul 4S se comportă diferit. Apare atunci când următoarele criterii sunt adevărate:
- Copilul dvs. are mai puțin de 1 an.
- Cancerul se află pe o parte a corpului lor. Este posibil să se fi răspândit la ganglionii limfatici de pe acea parte a corpului lor, dar nu și pe cealaltă parte.
- Tumora s-a răspândit în ficat, piele sau măduvă osoasă.
- Mai puțin de 10% din celulele măduvei osoase sunt canceroase.
- Cancerul nu s-a răspândit pe oasele lor.
Nivel de risc
Odată ce medicul dumneavoastră a aranjat cancerul copilului dumneavoastră, acesta îl va clasifica ca fiind cu risc scăzut, intermediar sau ridicat. Vor determina nivelul de risc pe baza:
- stadiul cancerului
- histologia tumorii
- biologia tumorii
- vârsta copilului dumneavoastră
Neuroblastomul cu risc scăzut și cu risc intermediar are șanse mari de a fi vindecat complet. Neuroblastomul cu risc crescut este de obicei mai greu de vindecat.
Cum este tratat neuroblastomul?
Tratamentul pentru neuroblastom depinde de vârsta copilului dumneavoastră și de stadiul cancerului. Poate include:
- interventie chirurgicala
- chimioterapie
- terapie cu radiatii
- imunoterapie
- un transplant de celule stem
Mulți copii cu neuroblastom vor avea mai mult de un tip de tratament. Tratamentul se face de obicei în etape și poate dura câțiva ani.
Chimioterapie
În timpul chimioterapiei, medicamentele împotriva cancerului sunt utilizate pentru a distruge celulele canceroase. Oamenii primesc de obicei aceste medicamente pe cale intravenoasă, dar copilul dumneavoastră le poate lua și pe cale orală, în funcție de medicamentul specific. Efectele secundare pot include:
- Pierderea parului
- afte bucale
- greaţă
- vărsături
- un sistem imunitar slăbit
- oboseală
Efectele secundare dispar odată ce copilul dumneavoastră termină tratamentul.
Terapie cu radiatii
În radioterapie, particulele sau razele cu energie mare, cum ar fi razele X, sunt folosite pentru a distruge celulele canceroase. O mașină vizează de obicei particulele sau razele către zona afectată. Acest tip de tratament poate provoca reacții adverse, cum ar fi iritarea pielii, diaree și oboseală.
Imunoterapie
Imunoterapia se mai numește terapie biologică. În acest tratament, medicamentele sunt utilizate pentru a stimula sistemul imunitar al copilului dumneavoastră să lupte împotriva bolilor.
Terapia cu celule stem
Terapia cu celule stem se mai numește și transplant de măduvă osoasă. După administrarea unor doze mari de chimioterapie sau radioterapie, celulele stem de substituție pot fi injectate în fluxul sanguin al copilului dumneavoastră. De obicei, medicii rezervă acest tratament copiilor cu risc crescut a căror perspectivă cu alte opțiuni de tratament este slabă.
Care este perspectiva pentru copiii cu neuroblastom?
Pictograma Outlook
Perspectiva copilului dvs. va depinde de stadiul cancerului și de nivelul de risc. In conformitate cu
Dacă tratamentul lor împotriva cancerului este reușit, vor trebui să participe la întâlniri de urmărire pentru a monitoriza semnele de recidivă și tratamentul potențialelor efecte secundare. Pentru cazurile cu risc mic și mediu, riscul de recidivă este scăzut. Cu toate acestea, verificările sunt încă importante. Tratamentul cancerului poate provoca efecte secundare pe termen lung. Nu toată lumea va avea efecte secundare grave, dar acestea pot apărea. Acestea pot include:
- probleme de dezvoltare
- dificultati de invatare
- probleme de vedere
- convulsii
- probleme musculare și osoase
- cancere secundare
Fiecare copil este diferit. Discutați cu medicul copilului dumneavoastră despre cele mai bune opțiuni de tratament pentru acestea. Întrebați-i despre riscurile opțiunilor specifice de tratament, programul de tratament al copilului dumneavoastră și strategiile de prevenire, identificare și gestionare a complicațiilor potențiale.
Multe centre de cancer și spitale au grupuri de sprijin pentru copii și familii care se ocupă de neuroblastom sau alte tipuri de cancer. Acestea pot oferi asistență și informații utile.
Discussion about this post