
Drag prieten,
Nu mă cunoști, dar acum nouă ani, eram tu. Când am fost diagnosticat pentru prima dată cu colită ulceroasă (CU), mi-a fost atât de rușinat încât aproape că m-a costat viața. Eram prea mortificat ca să anunț pe cineva, așa că am purtat în jur acest secret mare și periculos. Am sperat în fiecare zi că simptomele mele vor rămâne sub control, astfel încât nimeni să nu afle vreodată despre boala mea.
Nu am vrut ca oamenii din viața mea să vorbească despre mine și despre faptul că am o boală de „caca”. Dar cu cât îmi ascund mai mult UC de ceilalți, cu atât rușinea mea devenea mai puternică. Am proiectat asupra celorlalți toate sentimentele negative pe care le-am avut. Din cauza rușinii mele, am crezut că toți ceilalți ar crede că sunt grosolan și de neiubit.
Nu trebuie să fie așa pentru tine. Poți învăța din greșelile mele. Poți să te educi despre starea ta și să-i luminezi pe cei din jurul tău. Puteți alege să faceți pace cu diagnosticul dvs. în loc să îl ascundeți.
Alți oameni nu vă vor vedea UC așa cum o vedeți dvs. Prietenii și familia îți vor oferi compasiune și empatie – așa cum ai face pentru ei dacă rolurile ar fi inversate.
Dacă renunți la frică și permiți oamenilor să cunoască adevărul, rușinea ta va dispărea în cele din urmă. Oricât de puternice sunt sentimentele de jenă, ele nu sunt nimic în comparație cu iubirea și înțelegerea. Sprijinul celor din jur vă va schimba perspectiva și vă va ajuta să învățați să vă acceptați condiția.
UC este o boală a tractului digestiv. Corpul vă atacă țesuturile, creând ulcere deschise, dureroase și sângerânde. Îți limitează capacitatea de a digera alimentele, provocând malnutriție și slăbiciune. Dacă este lăsată netratată, poate provoca moartea.
Deoarece mi-am ținut starea sub secret atât de mult timp, UC îmi făcuse deja daune ireparabile corpului până când am ajuns pe calea tratamentului. Nu mai aveam nicio opțiune și trebuia să mă operez.
Există o varietate de opțiuni de tratament pentru UC. S-ar putea să trebuiască să încercați câteva altele până când vă dați seama ce funcționează pentru dvs. Deși poate fi dificil, să înveți să-ți verbalizezi simptomele medicului tău este singura modalitate de a găsi un medicament care funcționează pentru tine.
Sunt atât de multe lucruri pe care mi-aș fi dorit să le fi făcut altfel. Mi-a lipsit curajul să vorbesc despre ceea ce se întâmplă cu corpul meu. Simt că mi-am eșuat. Dar acum am șansa de a plăti înainte. Sper că povestea mea te poate ajuta în călătoria ta.
Amintiți-vă, nu trebuie să faceți asta pe cont propriu. Chiar dacă ți-e prea frică pentru a vorbi despre starea ta unei persoane dragi, ai o comunitate mare de oameni care trăiesc cu aceeași boală care să te susțină. Avem asta.
Prietenul tău,
Jackie
Jackie Zimmerman este un consultant de marketing digital care se concentrează pe organizații nonprofit și organizații legate de asistență medicală. Într-o viață anterioară, a lucrat ca manager de brand și specialist în comunicare. Dar în 2018, ea a cedat în cele din urmă și a început să lucreze pentru ea însăși la JackieZimmerman.co. Prin munca ei pe site, ea speră să continue să lucreze cu organizații grozave și să inspire pacienții. Ea a început să scrie despre viața cu scleroză multiplă (SM) și boala inflamatorie intestinală (IBD) la scurt timp după diagnosticul ei, ca o modalitate de a-i conecta pe ceilalți. Nu a visat niciodată că va evolua într-o carieră. Jackie a lucrat în advocacy de 12 ani și a avut onoarea de a reprezenta comunitățile SM și IBD la diferite conferințe, discursuri principale și discuții. În timpul ei liber (ce timp liber?!) își ghemuiește cei doi pui de salvare și soțul ei Adam. Ea joacă și roller derby.
Discussion about this post