Eram în pat, derulând pe Facebook și apăsând un tampon de încălzire pe tors, când am văzut un videoclip cu actrița Tia Mowry. Ea vorbea despre a trăi cu endometrioză ca femeie de culoare.
Da! Am crezut. Este destul de greu să găsești pe cineva în ochii publicului care vorbește despre endometrioză. Dar este practic nemaiauzit să pui în atenție pe cineva care, ca mine, suferă de endometrioză ca femeie de culoare.
Endometrioza – sau endo, așa cum ne place unii dintre noi să o numească – o afecțiune în care țesutul similar mucoasei uterului crește în afara uterului, ducând adesea la durere cronică și alte simptome. Nu este înțeles pe scară largă, așa că a vedea alți oameni care o înțeleg este ca și cum ai găsi aur.
Femeile de culoare s-au bucurat de comentariile la postare. Dar o bună bucată de cititori albi au spus ceva de genul: „De ce trebuie să te ocupi de rasă? Endo ne afectează pe toți în același mod!”
Și am revenit să mă simt neînțeles. Deși cu toții ne putem raporta unii cu alții în multe feluri, experiențele noastre cu endo nu sunt toate la fel. Avem nevoie de spațiu pentru a vorbi despre ceea ce avem de-a face fără a fi criticați pentru că menționăm o parte din adevărul nostru – cum ar fi rasa.
Dacă ești negru cu endometrioză, nu ești singur. Și dacă vă întrebați de ce contează rasa, iată patru răspunsuri la întrebarea „De ce trebuie să vă gândiți la rasă?”
Cu aceste cunoștințe, am putea face ceva pentru a ajuta.
1. Oamenii de culoare au mai puține șanse de a ne diagnostica endometrioza
Am auzit nenumărate povești despre lupta pentru a obține un endodiagnostic. Uneori este respins ca fiind nimic mai mult decât o „perioadă proastă”.
Chirurgia laparoscopică este singura modalitate de a diagnostica definitiv endometrioza, dar costurile și lipsa medicilor care sunt dispuși sau capabili să efectueze intervenția chirurgicală pot sta în cale.
Oamenii pot începe să se confrunte cu simptome încă din anii lor preadolescenti, dar este nevoie
Deci, când spun că pacienții de culoare au un par mai dificil Când primiți un diagnostic, știți că trebuie să fie rău.
Cercetătorii au făcut mai puține studii asupra endometriozei în rândul afro-americanilor, așa că chiar și atunci când simptomele apar la fel ca la pacienții albi, medicii diagnostichează greșit cauza mai des.
2. Este mai puțin probabil ca medicii să ne creadă despre durerea noastră
În general, durerea femeilor nu este luată suficient de în serios – acest lucru afectează și persoanele transgender și nonbinare atribuite femeilor la naștere. Timp de secole, am fost bântuiți de stereotipuri despre a fi isteric sau supraemoțional, iar cercetările arată că acest lucru ne afectează tratamentul medical.
Deoarece endometrioza afectează persoanele care s-au născut cu uter, oamenii o consideră adesea o „problemă a femeilor”, împreună cu stereotipurile despre reacția exagerată.
Acum, dacă adăugăm rasa la ecuație, există și mai multe vești proaste. Studiile arată că
Durerea este simptomul numărul unu al endometriozei. Poate apărea ca durere în timpul menstruației sau în orice moment al lunii, precum și în timpul sexului, în timpul mișcărilor intestinale, dimineața, după-amiaza, în timpul nopții…
Aș putea continua, dar probabil că înțelegeți imaginea: o persoană cu endo ar putea avea dureri tot timpul — ia-o de la mine, de când sunt acea persoană.
Dacă părtinirea rasială – chiar și părtinirea neintenționată – poate determina un medic să vadă un pacient de culoare ca fiind mai rezistent la durere, atunci o femeie de culoare trebuie să facă față percepției că nu o doare atât de grav, în funcție de rasa ei. și genul ei.
3. Endometrioza se poate suprapune cu alte afecțiuni pe care oamenii de culoare sunt mai predispuși să le aibă
Endometrioza nu apare doar izolat de alte afectiuni de sanatate. Dacă o persoană are alte boli, atunci endo vine la drum.
Când luați în considerare celelalte afecțiuni de sănătate care afectează în mod disproporționat femeile de culoare, puteți vedea cum ar putea evolua acest lucru.
Luați, de exemplu, alte aspecte ale sănătății reproductive.
Fibroamele uterine, care sunt tumori necanceroase în uter, pot provoca sângerări abundente, durere, probleme cu urinarea și avort spontan și
Femeile de culoare sunt, de asemenea, expuse unui risc mai mare de boli de inimă,
De asemenea, problemele de sănătate mintală, cum ar fi depresia și anxietatea, le pot afecta în mod deosebit femeile de culoare. Poate fi dificil să găsești îngrijire competentă din punct de vedere cultural, să faci față stigmatizării bolii mintale și să purtați stereotipul de a fi „Femeia Neagră Puternică” pe parcurs.
Aceste afecțiuni pot părea fără legătură cu endometrioza. Dar atunci când o femeie de culoare se confruntă cu un risc mai mare pentru aceste afecțiuni plus cu o șansă mai mică de a avea un diagnostic precis, este vulnerabilă să fie lăsată să se lupte cu sănătatea fără un tratament adecvat.
4. Persoanele de culoare au acces mai limitat la tratamente holistice care ar putea ajuta
Deși nu există un remediu pentru endometrioză, medicii pot recomanda o varietate de tratamente, de la controlul hormonal al nașterii până la operația de excizie.
Unii raportează, de asemenea, succes în gestionarea simptomelor prin strategii mai holistice și preventive, inclusiv diete antiinflamatoare, acupunctură, yoga și meditație.
Ideea de bază este că durerea din leziunile de endometrioză este
A trece la remedii holistice este mai ușor de spus decât de făcut pentru mulți oameni de culoare. De exemplu, în ciuda rădăcinilor yoga în comunitățile de culoare, spațiile de wellness precum studiourile de yoga nu se adresează adesea practicanților de culoare.
Cercetările arată, de asemenea, că cartierele sărace, predominant negre
Este mare lucru că Tia Mowry vorbește despre dieta ei și chiar a scris o carte de bucate, ca instrument de combatere a endometriozei. Orice lucru care ajută la creșterea gradului de conștientizare a opțiunilor pentru pacienții de culoare este un lucru foarte bun.
A putea vorbi despre aceste probleme ne poate ajuta să le abordăm
Într-un eseu pentru Sănătatea Femeii, Mowry a spus că nu știa ce se întâmplă cu corpul ei până când a mers la un specialist afro-american. Diagnosticul ei a ajutat-o să acceseze opțiunile pentru operație, să-și gestioneze simptomele și să depășească provocările legate de infertilitate.
Simptomele endometriozei apar în comunitățile negre în fiecare zi, dar mulți oameni – inclusiv unii care au simptomele – nu știu ce să facă în acest sens.
Din cercetările privind intersecțiile dintre rasă și endo, iată câteva idei:
-
Creați mai multe spații pentru vorbire
despre endometrioza. Nu ar trebui să ne fie rușine,
și cu cât vorbim mai mult despre asta, cu atât mai mulți oameni pot înțelege cum apar simptomele
poate apărea la o persoană de orice rasă. -
Provocați stereotipurile rasiale. Aceasta le include pe cele presupuse pozitive, cum ar fi Strong Black
Femeie. Să fim ființe umane și va fi mai evident că durerea poate afecta
ne plac și ființelor umane. -
Ajutați la creșterea accesului la
tratament. De exemplu, ai putea dona pentru endo
eforturile de cercetare sau cauzele aducerii de alimente proaspete în comunitățile cu venituri mici.
Cu cât știm mai multe despre cum afectează rasa experiențele cu endo, cu atât mai mult ne putem înțelege cu adevărat călătoriile unul altuia.
Maisha Z. Johnson este scriitoare și susținătoare a supraviețuitorilor violenței, a persoanelor de culoare și a comunităților LGBTQ+. Ea trăiește cu boli cronice și crede în onorarea căii unice de vindecare a fiecărei persoane. Găsiți Maisha pe site-ul ei, Facebook, șiStare de nervozitate.
Discussion about this post