Liposarcomul este un tip de cancer care începe în țesutul adipos. Se poate dezvolta oriunde pe corp care are celule adipoase, dar apare de obicei în abdomen sau picioare.
În acest articol, vom analiza diferitele tipuri de liposarcom, precum și simptomele, factorii de risc, tratamentul și prognosticul.
Ce este liposarcomul?
Liposarcomul este un tip rar de cancer care se dezvoltă în celulele adipoase din țesuturile moi ale corpului. Este denumită și tumoare lipomatoasă sau sarcom de țesut moale. Există mai mult de 50 de tipuri de sarcoame ale țesuturilor moi, dar liposarcomul este
Poate apărea în celulele adipoase oriunde în organism, dar se găsește cel mai adesea în:
- brațele și picioarele, în special coapsele
- spatele abdomenului (retroperitoneal)
- poală
Care este diferența dintre un lipom și un liposarcom?
La prima vedere, un lipom poate părea a fi liposarcom. Ambele se formează în țesutul adipos și ambele provoacă bulgări.
Dar acestea sunt două condiții foarte diferite. Cea mai mare distincție este că lipomul este necanceros (benign) și liposarcomul este canceros (malign).
Tumorile lipomului se formează chiar sub piele, de obicei la nivelul umerilor, gâtului, trunchiului sau brațelor. Masa tinde să se simtă moale sau cauciucoasă și se mișcă atunci când împingi cu degetele.
Cu excepția cazului în care lipoamele provoacă o creștere a vaselor de sânge mici, ele sunt în mod normal nedureroase și nu pot provoca alte simptome. Ele nu se răspândesc.
Liposarcomul se formează mai adânc în corp, de obicei în abdomen sau coapse. Simptomele pot include durere, umflare și modificări ale greutății. Dacă nu sunt tratate, se pot răspândi în tot corpul.
Tipuri de liposarcom
Există cinci subtipuri principale de liposarcom. O biopsie poate spune de ce tip este.
- bine diferențiat: Acest liposarcom cu creștere lentă este cel mai frecvent subtip.
- Mixoid: Se găsește adesea la nivelul membrelor, tinde să se răspândească la pielea, mușchiul sau osul îndepărtat.
- Dediferențiat: Un subtip cu creștere lentă care apare de obicei în abdomen.
- Celulă rotundă: Situat de obicei în coapsă, acest subtip implică modificări ale cromozomilor.
- Pleomorf: Acesta este cel mai puțin frecvent și cel mai probabil să se răspândească sau să reapară după tratament.
Care sunt simptomele?
La început, liposarcomul nu provoacă simptome. S-ar putea să nu existe alte simptome în afară de a putea simți un nodul într-o zonă de țesut gras. Pe măsură ce tumora crește, simptomele pot include:
- febră, frisoane, transpirații nocturne
- oboseală
- pierderea în greutate sau creșterea în greutate
Simptomele depind de localizarea tumorii. De exemplu, o tumoare în abdomen poate provoca:
- durere
- umflătură
- senzație de sațietate chiar și după mese ușoare
- constipație
- probleme de respirație
- sânge în scaun sau vărsături
O tumoare la braț sau la picior poate provoca:
- slăbiciune la nivelul membrului
- durere
- umflătură
Care sunt factorii de risc?
Liposarcomul începe atunci când apar modificări genetice în celulele adipoase, determinându-le să crească fără control. Nu este clar ce anume declanșează aceste schimbări.
În Statele Unite, există aproximativ 2.000 de cazuri noi de liposarcom pe an. Oricine îl poate obține, dar este cel mai probabil să afecteze bărbații cu vârsta cuprinsă între 50 și 60 de ani. Afectează rar copiii.
Factorii de risc includ:
- radioterapie prealabilă
- antecedente personale sau familiale de cancer
- afectarea sistemului limfatic
- expunere pe termen lung la substanțe chimice toxice, cum ar fi clorura de vinil
Cum este diagnosticat?
Diagnosticul poate fi pus cu o biopsie. O probă de țesut va trebui să fie îndepărtată din tumoare. Dacă tumora este greu de atins, pot fi folosite teste imagistice, cum ar fi RMN sau CT, pentru a ghida acul către tumoră.
Testele imagistice pot ajuta, de asemenea, la determinarea dimensiunii și numărului de tumori. Aceste teste pot spune, de asemenea, dacă organele și țesuturile din apropiere au fost afectate.
Proba de țesut va fi trimisă unui patolog, care o va examina la microscop. Raportul de patologie va fi trimis medicului dumneavoastră. Acest raport va spune medicului dumneavoastră dacă masa este canceroasă, precum și detalii despre tipul de cancer.
Cum este tratat?
Tratamentul va depinde de o serie de factori, cum ar fi:
- dimensiunea și localizarea tumorii primare
- indiferent dacă tumora interferează sau nu cu vasele de sânge sau cu structurile vitale
- dacă cancerul s-a răspândit deja
- subtipul specific de liposarcom
- vârsta dumneavoastră și starea generală de sănătate
Tratamentul principal este intervenția chirurgicală. Scopul intervenției chirurgicale este de a îndepărta întreaga tumoră plus o mică marjă de țesut sănătos. Acest lucru poate să nu fie posibil dacă tumora a crescut în structuri vitale. Dacă acesta este cazul, radiațiile și chimioterapia vor fi probabil folosite pentru a micșora tumora înainte de operație.
Radiația este o terapie țintită care utilizează fascicule de energie pentru a ucide celulele canceroase. Poate fi folosit după o intervenție chirurgicală pentru a distruge orice celule canceroase care ar fi putut fi lăsate în urmă.
Chimioterapia este un tratament sistemic care implică medicamente puternice pentru a ucide celulele canceroase. După intervenție chirurgicală, poate fi folosit pentru a distruge celulele canceroase care s-ar fi putut desprinde de tumora primară.
După terminarea tratamentului, veți avea nevoie de monitorizare regulată pentru a vă asigura că liposarcomul nu a revenit. Acestea vor include probabil examene fizice și teste imagistice, cum ar fi scanări CT sau RMN.
Studiile clinice pot fi, de asemenea, o opțiune. Aceste studii vă pot oferi acces la tratamente mai noi care nu sunt încă disponibile în altă parte. Întrebați-vă medicul despre studiile clinice care ar putea fi potrivite pentru dvs.
Care este prognosticul?
Liposarcomul poate fi tratat cu succes. Odată ce ați terminat tratamentul, urmăririle ar trebui să continue cel puțin 10 ani, dar poate pe viață. Prognosticul dumneavoastră depinde de mulți factori individuali, cum ar fi:
- subtipul liposarcomului
- dimensiunea tumorii
- stadiul diagnosticului
- capacitatea de a obține marje negative în operație
Potrivit Liddy Shriver Liposarcom Initiative, s-a dovedit că intervenția chirurgicală combinată cu radioterapie previne recurența la locul chirurgical în 85 până la 90% din cazuri. Inițiativa listează ratele de supraviețuire specifice bolii ale anumitor subtipuri individuale ca:
- bine diferențiat: 100% la 5 ani și 87% la 10 ani
- Mixoid: 88 la sută la 5 ani și 76 la sută la 10 ani
- Pleomorf: 56 la sută la 5 ani și 39 la sută la 10 ani
Când vine vorba de subtipuri bine diferențiate și dediferențiate, contează unde se formează tumorile. Tumorile care se dezvoltă în abdomen pot fi mai dificil de îndepărtat complet.
Potrivit Institutului Național al Cancerului
SEER împarte cancerele în etape. Aceste etape se bazează pe locul unde este localizat cancerul și cât de departe s-a răspândit în organism. Iată ratele relative de supraviețuire la 5 ani pentru cancerul de țesut moale în funcție de stadiu:
- Localizat: 81,2 la sută
- Regional: 57,4 la sută
- Îndepărtat: 15,9 la sută
- Necunoscut: 55 la sută
Aceste statistici se bazează pe persoanele care au fost diagnosticate și tratate între 2009 și 2015.
Tratamentul cancerului avansează rapid. Este posibil ca prognosticul pentru cineva diagnosticat astăzi să fie diferit de cel de acum câțiva ani. Rețineți, acestea sunt statistici generale și este posibil să nu reprezinte situația dvs.
Oncologul dumneavoastră vă poate oferi o idee mult mai bună despre perspectivele dumneavoastră.
Linia de jos
Liposarcomul este un tip de cancer destul de rar care poate fi adesea tratat eficient. Există mulți factori care vă afectează opțiunile specifice de tratament. Discutați cu medicul dumneavoastră despre specificul liposarcomului dumneavoastră pentru a afla mai multe despre ce vă puteți aștepta.
Discussion about this post