Ce trebuie să știți despre testarea genetică pentru cancerul uterin și dacă este potrivit pentru dvs

Cancerul ginecologic familial este un cancer al sistemului reproducător feminin care se desfășoară în familii. Aceasta înseamnă că predispoziția sau probabilitatea crescută de cancer poate fi moștenită genetic chiar înainte ca o persoană să se nască.

The cel mai comun tipurile includ:

• sindromul cancerului mamar și ovarian ereditar (HBOC).
• sindromul cancerului colorectal nonpolipoz ereditar

Acestea fiind spuse, cancerul uterin este cauzat de factori genetici din jur 5% din toate cazurile.

The cel mai comun tipul de cancer uterin este cancerul endometrial.

Aflați mai multe despre cancerul uterin.

Testarea genetică permite profesioniștilor din domeniul sănătății să caute modificări ale genelor care vă pot crește riscul de a dezvolta cancer sau alte afecțiuni.

În primul rând, medicul dumneavoastră sau echipa de îngrijire va colecta o probă de sânge, saliva sau țesut pentru testare. Acest lucru poate fi printr-un test de sânge, o probă de salivă sau prin răzuirea celulelor de pe obraz sau piele.

Această probă este apoi trimisă la un laborator care se ocupă de testarea genetică. Rezultatele pot dura cateva saptamani, uneori mai lung, de procesat. Odată ce rezultatele sunt trimise echipei dumneavoastră de asistență medicală, vă veți întâlni pentru a discuta rezultatele.

Sindromul Lynch este afecțiunea moștenită cea mai asociată cu cancerul uterin. Este un tip de sindrom de cancer ereditar autosomal dominant. Aceasta înseamnă că pentru a moșteni acest sindrom, trebuie să primiți doar o genă afectată de la oricare dintre părinți în timpul concepției.

Sindromul implică următoarele gene de reparare a nepotrivirii ADN:

• MLH1
• MSH2
• MSH6
• PMS2
• EPCAM

A avea sindrom Lynch crește șansele unei persoane de a dezvolta cancer endometrial cu 25-60%. De asemenea, crește șansele unei persoane de a dezvolta cancer de colon și cancer ovarian și afectează între 1 din 600 și 1 din 3.000 de persoane din întreaga lume.

Condițiile genetice mai puțin frecvente asociate cu cancerul uterin includ sindromul Cowden și sindromul Peutz-Jeghers.

Testarea genetică pentru cancer este o alegere personală. Medicul dumneavoastră vă poate sugera testarea dacă aveți antecedente familiale de cancer uterin sau alte cancere ginecologice.

De asemenea, puteți lua în considerare testarea dacă istoricul dumneavoastră medical include:

• mai mult de o rudă de gradul I cu cancer (mamă, tată, soră, frate)
• un diagnostic de cancer la o vârstă fragedă (sub 50 de ani)
• un cancer în familia ta legat de sindroame genetice
• diagnostice multiple de cancer la aceeași persoană
• mai multe rude dintr-o parte a familiei cu cancere similare
• rezultate de laborator care indică o legătură cu o mutație genetică a cancerului

Medicul dumneavoastră primar vă poate îndruma către un consilier genetic pentru mai multe informații despre factorii de risc și motivele testării. Un consilier genetic vă poate ajuta să înțelegeți rezultatele testelor genetice, împreună cu recomandarea pașilor următori pe baza rezultatelor.

Pe lângă antecedentele familiale și predispoziția genetică individuală, alți factori pot crește riscul cuiva de a dezvolta cancer uterin. Factorii includ:

• având 50 de ani și mai mult
• având obezitate
• antecedente de terapie de substituție cu estrogeni (fără progesteron)
• antecedente de infertilitate sau amenoree înainte de menopauză
• utilizarea anterioară a tamoxifenului pentru tratarea cancerului de sân

Perspectivele pentru cancerul endometrial depind de cât de departe s-a răspândit cancerul. Cu cât cancerul este mai limitat la uter, cu atât rata de supraviețuire este mai bună.

In conformitate cu Societatea Americană de Canceriată ratele de supraviețuire pe 5 ani în funcție de stadiu:

Aceste informații sunt colectate pe parcursul a 5 ani (2012–2018) și raportate în baza de date de Supraveghere, Epidemiologie și Rezultate Finale (SEER).

Rata de supraviețuire la 5 ani cu toate etapele combinate este 84%.

Ce se întâmplă dacă testul meu arată că am un risc crescut?

Indiferent de rezultatele testelor, ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu consilierul genetic.

Primirea unui rezultat pozitiv la test nu inseamna cu siguranta vei face cancer. Medicul dumneavoastră vă poate sugera anumite medicamente, intervenții chirurgicale, modificări ale stilului de viață și examene regulate de urmărire pentru a vă reduce riscul.

Care sunt unele lucruri care îmi pot reduce riscurile?

The Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) spunem că o dietă sănătoasă, exerciții fizice regulate și menținerea unui IMC sănătos pot reduce riscul de cancer. Renunțarea la fumat și consumul de alcool poate ajuta, de asemenea.

Ce se întâmplă dacă nu am antecedente familiale de cancer ginecologic?

Este posibil să faceți cancer chiar dacă nu aveți antecedente familiale. Esti considerat”risc mediu” dacă cancerul nu curge în familia ta.

Continuați cu controale regulate pentru cancer, conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

Cancerul uterin este cauzat de boli genetice într-un mic procent din cazuri. Dacă aveți antecedente familiale de cancer uterin sau asociat, vă recomandăm să luați în considerare testarea genetică pentru a vedea dacă o afecțiune genetică, cum ar fi sindromul Lynch, este cauza.

Testarea genetică este relativ neinvazivă. Deși nu prezice cu certitudine absolută că vei face cancer, poate oferi informații despre dacă riscurile tale sunt crescute.

Dacă primiți un rezultat pozitiv al testului, puteți utiliza aceste informații în avantajul dumneavoastră și puteți discuta cu medicul dumneavoastră despre măsurile de reducere a riscului de cancer.