Genele pot juca un rol în IBS. Când IBS apare la oameni din aceeași familie, poate rezulta și din stiluri de viață similare și factori de risc comun.
IBS afectează aproximativ
Cercetările indică faptul că IBS este mai probabil să apară dacă aveți un membru al familiei biologice cu IBS, dar rolul exact al genelor în dezvoltarea acestei afecțiuni nu este bine înțeles.
Deși mai sunt necesare cercetări suplimentare asupra IBS, iată ce se știe despre aspectul său genetic.
Poate IBS să fie transmis în cadrul familiilor?
Cercetările au arătat că riscul de a dezvolta IBS este
În studiile care au analizat gemeni, totuși, oamenii au avut mai multe șanse de a avea IBS dacă un părinte ar avea acesta decât dacă propriul lor geamăn ar avea. Mai puțin decât
Mutațiile unei singure gene pot fi responsabile pentru unele cazuri de IBS, dar a
Oamenii de știință nu au identificat încă gene specifice care ar putea prezenta un risc pentru IBS. Unul care pare să fie asociat cu afecțiunea este
O analiză a cercetării din 2020 sugerează că IBS are, de asemenea, un aspect epigenetic. Aceasta înseamnă că mediul și comportamentul dumneavoastră ar putea afecta genele care determină dacă IBS este declanșat.
Mai multe cercetări sunt încă necesare pentru a înțelege mai bine implicarea unor gene specifice în dezvoltarea IBS. Un alt motiv pentru care IBS se poate întâmpla la membrii aceleiași familii este că aceștia pot avea stiluri de viață similare, precum și alți factori de risc.
IBS nu are leac. De cele mai multe ori, tratamentele se vor concentra pe reducerea severității simptomelor pe care le experimentați. Aceste simptome pot include:
- durere abdominală
- crampe
- gaze și balonare
- constipație sau diaree
- mucus alb în scaune
- senzația că mișcările intestinale nu sunt terminate
Dacă sunteți interesat, puteți afla mai multe despre IBS și simptomele acestuia.
La ce vârstă apare de obicei IBS?
În timp ce IBS este prezent la persoane de toate vârstele,
Ce cauzează IBS?
În timp ce cauza exactă a IBS este
Câteva exemple de factori care pot juca un rol în IBS sunt:
- evenimente traumatice sau stresante la începutul vieții
- infecții bacteriene în tractul digestiv
- intoleranțe și sensibilități alimentare
- o proliferare bacteriană din intestinul subțire
-
depresie, anxietate și tulburare de simptome somatice
- genetica
Puteți face teste genetice pentru a diagnostica IBS?
IBS este în prezent
Pentru a determina dacă aveți IBS, un medic va căuta un model de simptome în timp. Ei pot diagnostica IBS dacă simptomele dumneavoastră au început cu cel puțin 6 luni în urmă sau dacă ați avut simptome cel puțin o dată pe săptămână în ultimele 3 luni.
Pe lângă efectuarea unui examen fizic, medicii vă vor întreba de obicei despre istoricul medical al familiei pentru a determina dacă o altă afecțiune poate cauza simptome gastrointestinale dureroase. Ei pot folosi, de asemenea, teste de sânge și scaun pentru a exclude alte afecțiuni medicale.
Pentru a confirma IBS, medicul dumneavoastră vă poate cere mai multe informații despre modul în care durerea dumneavoastră este legată de mișcările intestinale și frecvența și consistența mișcărilor intestinale. De asemenea, ei pot întreba despre stilul tău de viață și despre alimentele pe care le consumi.
Cercetările indică faptul că o componentă genetică poate fi implicată în cel puțin unele cazuri de IBS.
Stilul de viață comun și factorii de risc pot ajuta, de asemenea, să explice de ce IBS este mai frecvent întâlnit la copii dacă un părinte biologic are IBS.
Cercetările suplimentare în viitor pot ajuta medicii să înțeleagă mai bine rolul genelor în IBS.
Dacă credeți că ați putea avea IBS, spuneți-i medicului dumneavoastră, chiar dacă nu se regăsește în familia dumneavoastră. În prezent, nu există un remediu pentru IBS, dar medicii vă pot ajuta la crearea unui plan de tratament, astfel încât să vă puteți simți ușurat de simptomele incomode.
Discussion about this post