În prezent, nu există un tratament pentru scleroza multiplă (SM), dar tratamentul poate ajuta la gestionarea acesteia. În ultimii ani, noi medicamente au devenit disponibile pentru a ajuta la încetinirea progresiei bolii și la ameliorarea simptomelor.
Cercetătorii continuă să dezvolte noi tratamente și să afle mai multe despre cauzele și factorii de risc ai acestei boli.
Citiți mai departe pentru a afla despre unele dintre cele mai recente descoperiri ale tratamentului și căi promițătoare de cercetare.
Noi terapii de modificare a bolii
Terapiile modificatoare ale bolii (DMT) sunt principalul grup de medicamente utilizate pentru tratarea SM. Până în prezent, Food and Drug Administration (FDA) a aprobat mai mult de o duzină de DMT pentru diferite tipuri de SM.
Cel mai recent, FDA a aprobat:
-
Ocrelizumab (Ocrevus). Tratează formele recidivante de SM și SM primar progresivă (PPMS). Este
primul DMT să fie aprobat pentru tratarea PPMS și singurul aprobat pentru toate cele patru tipuri de SM. -
Fingolimod (Gilenya). Tratează SM pediatric. Era deja aprobat pentru adulți. În 2018, a devenit primul DMT care a fost aprobat
pentru copii . - Cladribine (Mavenclad). Este aprobat pentru a trata SM recidivantă-remisiva (RRMS) și SM activ secundar progresiv (SPMS).
- Siponimod (Mayzent). Este aprobat pentru a trata RRMS, SPMS activ și sindromul izolat clinic (CIS). Într-un studiu clinic de fază 3, siponimod a redus în mod eficient rata de recădere la persoanele cu SPMS activ. În comparație cu un placebo, a redus rata de recidivă la jumătate.
- Fumarat de diroximel (Vumerity). Acest medicament este aprobat pentru a trata RRMS, SPMS activ și CIS. Este similar cu fumaratul de dimetil (Tecfidera), un DMT mai vechi. Cu toate acestea, provoacă mai puține efecte secundare gastrointestinale.
- Ozanimod (Zeposia). Acest medicament este aprobat pentru a trata CIS, RRMS și SPMS activ. Este cel mai nou DMT care a fost adăugat pe piață și a fost aprobat de FDA în martie 2020.
- Ponesimod (Ponvory). FDA a aprobat acest medicament în martie 2021. S-a demonstrat că Ponvory reduce recăderile anuale pentru tipurile de SM recidivante cu 30,5% în comparație cu teriflunomida (Aubagio).
În timp ce noi tratamente au fost aprobate, un alt medicament a fost eliminat de pe rafturile farmaciilor.
În martie 2018, daclizumab (Zinbryta) a fost retras de pe piețele din întreaga lume. Acest medicament nu mai este disponibil pentru tratarea SM.
Terapii experimentale
Câteva alte medicamente își fac drum prin canalul de cercetare. În studii recente, unele dintre aceste medicamente s-au dovedit promițătoare pentru tratarea SM.
De exemplu:
- Rezultatele unui studiu clinic de fază 2 sugerează că ibudilastul ar putea ajuta la reducerea progresiei dizabilității la persoanele cu SM. Pentru a afla mai multe despre acest medicament, producătorul intenționează să efectueze un studiu clinic de fază 3.
- Descoperirile unui mic studiu din 2017 sugerează că fumaratul de clemastină ar putea ajuta la restabilirea stratului protector din jurul nervilor la persoanele cu forme recidivante de SM. Acest antihistaminic oral este disponibil în prezent fără prescripție medicală, dar nu în doza utilizată în studiul clinic. Sunt necesare mai multe cercetări pentru a studia beneficiile și riscurile potențiale ale acesteia pentru tratarea SM.
- Terapia de transplant de celule stem hematopoietice (HSCT) este un nou tratament promițător pentru SM, care este în prezent studiat. Momentan nu este aprobat, dar interesul este în creștere în domeniu și este evaluat în studii clinice.
Acestea sunt doar câteva dintre tratamentele studiate în prezent. Pentru a afla despre studiile clinice actuale și viitoare pentru SM, vizitați ClinicalTrials.gov.
Strategii bazate pe date pentru a viza tratamentele
Datorită dezvoltării de noi medicamente pentru SM, oamenii au un număr tot mai mare de opțiuni de tratament din care să aleagă.
Pentru a-și ghida deciziile, oamenii de știință folosesc baze de date mari și analize statistice pentru a încerca să identifice cele mai bune opțiuni de tratament pentru diferite persoane.
În cele din urmă, această cercetare ar putea ajuta pacienții și medicii să învețe care tratamente sunt cel mai probabil să funcționeze pentru ei.
Progres în cercetarea genetică
Pentru a înțelege cauzele și factorii de risc ai SM, geneticienii și alți oameni de știință caută indicii în genomul uman.
Membrii Consorțiului Internațional de Genetică MS au identificat
În cele din urmă, astfel de descoperiri ar putea ajuta oamenii de știință să dezvolte noi strategii și instrumente pentru a prezice, preveni și trata SM.
Studii ale microbiomului intestinal
Oamenii de știință au studiat, de asemenea, rolul pe care bacteriile și alți microbi din intestinul nostru l-ar putea juca în dezvoltarea și progresia SM. Această comunitate de bacterii este cunoscută sub numele de microbiomul nostru intestinal.
Nu toate bacteriile sunt dăunătoare. De fapt, multe bacterii „prietenoase” trăiesc în corpul nostru și ajută la reglarea sistemului nostru imunitar.
Când echilibrul bacteriilor din corpul nostru este întrerupt, poate duce la inflamație. Acest lucru ar putea contribui la dezvoltarea bolilor autoimune, inclusiv SM.
Cercetările privind microbiomul intestinal ar putea ajuta oamenii de știință să înțeleagă de ce și cum se dezvoltă oamenii SM. De asemenea, ar putea deschide calea pentru noi abordări de tratament, inclusiv intervenții alimentare și alte terapii.
Oamenii de știință continuă să obțină o nouă perspectivă asupra factorilor de risc și cauzelor SM, precum și asupra potențialelor strategii de tratament.
Noi medicamente au fost aprobate recent, iar unele s-au dovedit promițătoare în studiile clinice.
Aceste progrese ajută la îmbunătățirea sănătății și bunăstării multor oameni care trăiesc cu această afecțiune, în timp ce susțin speranța unui potențial vindecare.
Discussion about this post