Am selectat cu atenție aceste bloguri, deoarece lucrează în mod activ pentru a educa, inspira și împuternici cititorii lor cu actualizări frecvente și informații de înaltă calitate. Dacă doriți să ne spuneți despre un blog, nominalizați-i prin e-mail la adresa bestblogs@healthline.com!
Leucemia este un grup de cancere de sânge care afectează sute de mii de oameni, inclusiv cei foarte tineri. Rata de supraviețuire a persoanelor diagnosticate cu leucemie s-a îmbunătățit rapid în ultimele decenii, potrivit Societății Leucemie și Limfom. Cu toate acestea, se așteaptă ca peste 24.000 de oameni să moară din cauza leucemiei în 2017.
Pentru persoanele care trăiesc cu leucemie, cei care îi cunosc și cei care au pierdut pe cineva din cauza bolii, sprijinul poate veni din multe surse diferite, inclusiv din aceste bloguri incredibile.
Călătoria lui Dominic cu AML
În 2013, Dominic avea mai puțin de 1 an când a fost diagnosticat cu leucemie mieloidă acută. Doi ani mai târziu, a murit. Părinții săi, Sean și Trish Rooney, au început să povestească călătoria lui. Acum, cei doi și-au împărțit timpul între noua lor fiică și comemorarea lui Dominic prin munca lor de advocacy și blog.
Vizitează blogul.
Trimiteți-le pe Tweet @TrishRooney și @seanrooney
Alerg pentru viața mea: luptă împotriva cancerului pas câte
Ronni Gordon este o scriitoare independentă și bunica. Ea este, de asemenea, alergătoare și jucătoare de tenis care a recunoscut că avea probleme de sănătate în timpul unei curse de 10 km în 2003. Mai târziu a fost diagnosticată cu leucemie mieloidă acută. Deși a fost vindecată în urmă cu trei ani, Ronni continuă să se confrunte cu o serie de efecte secundare cronice, împărtășind luptele ei continue cu efectele ulterioare ale bolii pe blogul ei convingător.
Vizitează blogul.
Trimite-i pe Tweet @ronni_gordon
Blogul Fundației TJ Martell
Fundația TJ Martell este o organizație nonprofit din industria muzicală care lucrează pentru a canaliza milioane de dolari în cercetarea leucemiei, SIDA și cancerului. Potrivit blogului, până acum au strâns 270 de milioane de dolari. Aici puteți citi despre munca lor, profilurile pacienților, întrebările și răspunsurile experților și poveștile emoționante despre supraviețuire.
Vizitează blogul.
Trimiteți-le pe Tweet @tjmartell
Învățând din și despre cancer de Brian Koffman
Ce se întâmplă când un medic de familie este diagnosticat cu leucemie? Ei bine, în cazul lui Brian Koffman, el începe să-și împărtășească călătoria. Dr. Koffman scrie despre noile evoluții în tratamentul cancerului de sânge, precum și despre decizia sa de a lua parte la un studiu clinic, care a avut o influență semnificativă asupra cursului său de tratament în ultimii câțiva ani. Recent, el a scris o serie despre steroizi în tratamentul leucemiei limfocitare cronice și a urmărit articolele cu o transmisie Facebook Live.
Vizitează blogul.
Trimite-i pe Twitter @briankoffman
Blogul LLS
Blogul LLS este casa de blog a Societății de leucemie și limfom, cea mai mare organizație nonprofit dedicată cercetării cancerului de sânge. Există din 1949, așa că au o mulțime de experiență și cunoștințe de oferit. Pe blogul lor, puteți citi despre cele mai recente eforturi și evenimente de strângere de fonduri ale organizației, precum și povești precum cea a lui Katie Demasi, o asistentă care a fost diagnosticată cu limfom Hodgkin. Povestea emoționantă îl povestește pe Demasi care a aflat despre cancer de ambele părți ale patului de spital.
Vizitează blogul.
Trimiteți-le pe Tweet @LLSusa
Blogul lui St. Baldrick
Fundația St. Baldrick este o organizație non-profit care strânge bani pentru cancerul infantil. Poate că ați auzit de ei – ei sunt cei care organizează evenimente de bărbierit, menite să strângă bani și să conștientizeze eforturile de cercetare. Pe blogul lor, veți găsi o mulțime de informații despre cancerele din copilărie, în special despre leucemie. Poate că cele mai emoționante sunt profilurile copiilor care trăiesc (și ale celor care și-au pierdut luptele) cu leucemie.
Vizitează blogul.
Trimiteți-le pe Tweet @StBaldricks
Supraviețuitor de leucemie (CML): I AM Dancing My Way Through
Michele Rasmussen a fost diagnosticată cu leucemie mielogenă cronică la vârsta de 52 de ani. Ea știa că ceva ar putea fi în neregulă când a început să experimenteze o serie de simptome ciudate, inclusiv o senzație de strângere și plinătate sub cutia toracică și oboseală crescută. De asemenea, devenise ușor de vânt. Cel din urmă simptom a fost deosebit de remarcat, deoarece Michele și soțul ei sunt dansatori competitivi. Ea a început să scrie pe blog în 2011 despre călătoria ei cu CML și dans. Cel mai recent, ea a scris pe blog despre ultimele sale experiențe cu efectele secundare ale tratamentului și se străduiește să gestioneze medicamentele care ar trebui să o ajute.
Vizitează blogul.
Trimite-i pe Tweet @meeeesh51
Blogul lui Beth cu leucemie
Beth este o mamă și o soție care trăiesc cu leucemie. Ea a început să scrie pe blog despre călătoria ei în 2012. Primele trei postări de pe blogul ei extins descriu cum a ajuns la diagnosticul ei. Când oncologul a anunțat că are leucemie, i s-a spus și că „vestea bună” a fost că este vorba de leucemie cu celule păroase, cea mai sensibilă la chimioterapie. Astfel a început călătoria lui Beth.
Vizitează blogul.
CancerHawk
Robyn Stoller este fondatorul CancerHawk, un blog de promovare a cancerului unde puteți găsi informații și resurse. Blogul are o secțiune dedicată în mod special informațiilor „trebuie să știi”, unde poți izola postări despre anumite tipuri de cancer, inclusiv leucemie. Există, de asemenea, resurse pentru a intra în legătură cu supraviețuitorii de cancer și cu cei dragi în cadrul comunităților de sprijin. Recent, pe blog a fost distribuită o poveste inspirațională despre depășirea șanselor și este departe de a fi singura lectură care merită.
Vizitează blogul.
Trimite-i pe Tweet @CancerHAWK
Am crezut că am gripă… Era cancer
Lisa Lee a mers la îngrijiri de urgență în 2013 cu simptome asemănătoare gripei. Habar nu avea că ceea ce credea că este un virus trecător îi va schimba dramatic viața. Acea călătorie de îngrijire de urgență s-a încheiat într-un spital din Chicago, unde a fost diagnosticată cu leucemie promielocitară acută. Recent, ea a marcat patru ani de la acel diagnostic și a postat câteva actualizări pe blogul ei despre această ocazie. Spre deosebire de majoritatea aniversărilor, aceasta, pentru Lisa, a fost plină de lecții grele și frică. Ne place onestitatea și transparența Lisei în fața recuperării cancerului.
Vizitează blogul.
Trimite-i pe Tweet @lisaleeworks
C este pentru Crocodile
Caemon a fost diagnosticat cu o formă foarte rară de cancer în 2012. Doar 1% dintre copii sunt diagnosticați cu leucemie mielomonocitară juvenilă. La vârsta de 3 ani, la mai puțin de un an de la diagnosticul său, Caemon și-a pierdut lupta. C is for Crocodile este blogul mamelor sale, Timaree și Jodi, care păstrează vie memoria fiului lor și lucrează pentru a crește gradul de conștientizare a leucemiei din copilărie.
Vizitează blogul.
Discussion about this post