Scleroza multiplă (SM) poate fi dificil de înțeles, ca să nu mai vorbim de definire. În lumea medicală, SM este adesea descrisă ca „o boală autoimună care afectează sistemul nervos central”. Boala este cauzată de descompunerea mielinei, ducând la deteriorarea nervilor și formarea de țesut cicatricial.
Dacă te străduiești să înțelegi această definiție, nu ești singur. Iată cum patru persoane cu SM își descriu starea în termeni profani.
Meagan Freeman, 40 de ani
Anul diagnosticării: 2009 | Windsor, California
“Înfricoșător.” Așa descrie Meagan Freeman SM. O asistentă medicală, soție și mamă de șase copii, diagnosticată cu boala, cu siguranță nu a făcut parte din planul ei de viață.
Chiar și ca profesionist din domeniul sănătății, Freeman consideră că este greu de explicat SM.
„Cei care nu au întâlnit pe nimeni cu SM înainte răspund de obicei cu confuzie și pun întrebări precum „Ce este asta?””, spune ea. „De obicei, încerc să dau o explicație simplă, ceva de genul: „Sistemul meu imunitar mi-a confundat creierul și măduva spinării cu inamicul și încearcă să atace inadecvat învelișul nervilor mei”.
Ea explică, de asemenea, cum îi afectează viața de zi cu zi.
„SM provoacă oboseală și durere extremă, iar acest lucru face ca părinții să fie deosebit de greu”, spune Freeman. „Copiii nu înțeleg adesea de ce nu pot participa la fiecare activitate și este dificil de explicat prietenilor și familiei.”
Pentru că nu va putea niciodată să scape de SM, ea consideră că educarea altora este utilă. Freeman vorbește și îi educă pe alții prin blogul ei, Maternitatea și scleroza multiplă.
„Există alte 2 milioane în lume care trec prin experiența ta și nu am găsit niciodată un grup de oameni mai susținător și mai înțelegător ca mine în comunitatea SM din întreaga lume”, spune ea.
Eleanor Bryan, 44 de ani
Anul diagnosticării: 2013 | Liban, New Hampshire
Eleanor Bryan spune că SM este o „boală care te determină să-ți faci nervii”.
Ea descoperă că utilizarea unei analogii poate ajuta la explicarea SM: „Sistemul nostru nervos este similar cu un sistem de telecomunicații cu cabluri care acoperă firele la fel ca un cablu de telefon mobil. Substanța care acoperă cablurile este o substanță grasă numită mielină. În SM, mielina se descompune dintr-un motiv necunoscut. Nervii care sunt afectați au efecte precum probleme de alimentare cu cablurile.”
Deși nervii ei au răspuns bine la medicamente, a nu ști ce urmează este cea mai grea parte a vieții cu SM.
„Este greu de prezis cât de mult sau când te va afecta SM”, spune ea. „Este ca și cum ai obține un cablu de telefon de care ai nevoie pentru viață și apoi îl rulezi accidental cu un scaun. Încă aveți nevoie de cablu, dar trebuie să îl utilizați cu grijă.”
Dar, în loc să se oprească asupra situației ei, Bryan găsește că luarea ei pe zi o face o face mai ușor de gestionat. Ea a început, de asemenea, o mini listă de lucruri pe care vrea să le facă, de la încercarea de yoga până la snorkeling în costum de neopină.
„Știind că s-ar putea să nu am toate aceleași abilități ani de zile mă face să vreau să profit de ceea ce am acum”, spune ea. „Simt că acum trăiesc mult mai mult în acest moment.”
Gary Pruitt, 68 de ani
Anul diagnosticării: 1998 | Georgetown, Kentucky
„Când descriu SM altora, le spun că, deși lucrurile arată bine în exterior, în interior este ca o epavă de tren”, spune Gary Pruitt.
El compară boala cu ceea ce se întâmplă atunci când un sistem electric scurtcircuita: „Nervul este ca un cordon electric, mielina care acoperă nervul acționând ca un izolator pentru semnalul trimis de la creier la terminația nervoasă. La fel ca atunci când învelișul nu mai este pe cablul electric, mielina se pierde și partea interioară a cablului atinge și creează un scurtcircuit în circuit. Nervii se ating unul de altul și se scurtează.”
Pentru propriul diagnostic, medicul și neurologul său au crezut mai întâi că are un nerv ciupit sau o tumoare pe creier. Șase neurologi și peste 25 de ani, s-a confirmat că Pruitt avea SM.
Deși a aflat în sfârșit că avea SM a fost o ușurare, cea mai frustrantă parte a ei azi este că trebuie să se bazeze pe alții, în special pe soția sa.
„Întotdeauna am fost foarte independent și a trebuit să-mi înving rezistența de a cere ajutor”, spune Pruitt.
În timp ce treburile zilnice sunt o provocare, deplasarea este mai ușoară datorită Segway-ului său. Acest dispozitiv motorizat îi permite lui Pruitt să mențină controlul. De la a face comisioane zilnice la călătorii, Pruitt și soția lui sunt acum capabili să facă lucruri împreună.
Julie Loven, 37 de ani
An diagnosticat: 2014 | Charlotte, Carolina de Nord
„Majoritatea oamenilor fie cred că te pregătești să mori, fie că ești foarte bolnav”, spune Julie Loven.
Această lipsă de înțelegere este ceva care poate fi enervant, dar Loven o vede doar ca un alt denivelare în drumul de a trăi cu SM.
„Aș putea să devin super științific și să descriu demielinizarea, dar majoritatea oamenilor nu au capacitatea de atenție pentru asta”, spune ea. „Deoarece SM se află în creier, există o șansă de deteriorare a creierului și a măduvei spinării, care poate provoca probleme, de la pierderea senzației la degete până la pierderea completă a mobilității și a controlului funcțiilor corpului.”
La fel ca și alții care trăiesc cu SM, Loven se confruntă în mod regulat cu senzații de arsură, probleme de memorie, insolații și oboseală. În ciuda acestui fapt, ea continuă să aibă o perspectivă pozitivă și încă face lucrurile pe care le iubește cel mai mult, cum ar fi gătitul, călătoriile, cititul și practicarea yoga.
„Nu spun că MS este gumă de mestecat și trandafiri și o luptă mare de perne de pijamale”, spune ea. „A renunța la frica de boală nu este lucrul de făcut.”
Discussion about this post