Fibroza chistică este contagioasă?
Fibroza chistică este o afecțiune genetică moștenită. Nu este contagios. Pentru a avea boala, trebuie să moșteniți gena defectuoasă a fibrozei chistice de la ambii părinți.
Boala face ca mucusul din corpul tău să devină gros și lipicios și să se acumuleze în organele tale. Poate interfera cu funcția plămânilor, a pancreasului, a sistemului reproducător și a altor organe, precum și a glandelor sudoripare.
Fibroza chistică este o boală cronică, progresivă, care pune viața în pericol. Este cauzată de o mutație pe cromozomul șapte. Această mutație duce la anomalii sau la absența unei anumite proteine. Este cunoscut drept regulatorul transmembranar al fibrozei chistice.
Sunt expus riscului de fibroză chistică?
Fibroza chistică nu este contagioasă. Trebuie să te naști cu ea. Și ești expus riscului de fibroză chistică doar dacă ambii părinți poartă gena defectă.
Este posibil să existe gena purtătoare pentru fibroza chistică, dar nu și condiția în sine. Mai mult decât
Potrivit Fundației pentru Fibroză Chistică, dacă două persoane purtătoare ale genei au un copil, perspectiva este:
- 25% șanse ca copilul să aibă fibroză chistică
- 50% șanse ca copilul să fie purtător al genei
- 25% șanse ca copilul să nu aibă fibroză chistică sau gena purtătoare
Fibroza chistică se găsește la bărbați și femei de toate rasele și etniile. Este cel mai frecvent întâlnit în rândul albilor și cel mai puțin frecvent în rândul persoanelor de culoare și a celor de origine asiatică. Potrivit Clinicii Cleveland, rata cazurilor de fibroză chistică la copiii din Statele Unite este:
- 1 din 3.500 de copii albi
- 1 din 17.000 de copii de culoare
- 1 din 31.000 de copii de origine asiatică
Aflați mai multe despre a fi purtător de fibroză chistică »
Care sunt simptomele fibrozei chistice?
Simptomele fibrozei chistice pot varia de la o persoană la alta. De asemenea, vin și pleacă. Simptomele pot fi legate de severitatea stării dumneavoastră, precum și de vârsta diagnosticului dumneavoastră.
Simptomele fibrozei chistice includ:
- probleme ale sistemului respirator, cum ar fi:
- tusind
- respiraţie şuierătoare
- fiind fără suflare
- incapacitatea de a exercita
- infecții pulmonare frecvente
- nas înfundat cu căi nazale inflamate
- probleme ale sistemului digestiv, inclusiv:
- scaune grase sau urât mirositoare
- incapacitatea de a crește sau de a crește în greutate
- blocaj intestinal
- constipație
- infertilitate, mai ales la bărbați
- transpirație mai sărată decât în mod normal
- bătăi de picioare și degete
- osteoporoza si diabetul la adulti
Deoarece simptomele variază, este posibil să nu identificați fibroza chistică drept cauză. Discutați imediat despre simptomele dumneavoastră cu medicul dumneavoastră pentru a determina dacă ar trebui să fiți testat pentru fibroză chistică.
Aflați mai multe despre o complicație comună a fibrozei chistice »
Cum este diagnosticată fibroza chistică?
Fibroza chistică este cel mai frecvent diagnosticată la nou-născuți și sugari. Screeningul fibrozei chistice la nou-născuți este acum cerut de toate statele din Statele Unite. Testarea și diagnosticarea precoce vă pot îmbunătăți prognosticul. Cu toate acestea, unii oameni nu au primit niciodată testarea timpurie a fibrozei chistice. Acest lucru poate duce la un diagnostic ca copil, adolescent sau adult.
Pentru a diagnostica fibroza chistică, medicul dumneavoastră va efectua o varietate de teste, care pot include:
- screening-ul pentru niveluri ridicate ale substanței chimice imunoreactive tripsinogen, care provine din pancreas
- teste de transpirație
- teste de sânge care vă examinează ADN-ul
- Raze X ale pieptului sau sinusurilor
- teste ale funcției pulmonare
- culturi de spută pentru a căuta anumite bacterii în scuipat
Citește mai mult: Fibroza chistică după cifre »
Cum gestionez fibroza chistică?
În funcție de severitatea stării dumneavoastră, pot apărea crize de fibroză chistică. Acestea afectează de obicei plămânii. Crizele sunt atunci când simptomele dumneavoastră par să se agraveze. Simptomele dumneavoastră pot deveni, de asemenea, mai severe pe măsură ce boala progresează.
Pentru a ajuta la gestionarea crizelor și pentru a preveni agravarea simptomelor, trebuie să urmați un plan strict de tratament pentru fibroza chistică. Discutați cu medicul dumneavoastră pentru a găsi cel mai bun tratament pentru dumneavoastră.
Deși boala nu are nici un tratament, unele modificări ale stilului de viață vă pot ajuta să vă mențineți simptomele la distanță și să vă îmbunătățiți calitatea vieții. Modalitățile eficiente de a gestiona simptomele fibrozei chistice pot include:
- curățarea căilor respiratorii
- folosind anumite medicamente inhalabile
- luând suplimente pancreatice
- mergand la kinetoterapie
- mâncând o dietă adecvată
- exercitând
Aflați mai multe: Tratarea fibrozei chistice »
Outlook
Fibroza chistică este o afecțiune genetică, deci nu este contagioasă. Momentan nu are leac. Poate provoca o varietate de simptome, care probabil se vor agrava cu timpul.
Cu toate acestea, cercetările și tratamentele pentru fibroza chistică s-au îmbunătățit considerabil în ultimele câteva decenii. Astăzi, persoanele cu fibroză chistică pot trăi până la 30 de ani și mai mult. Fundația pentru fibroză chistică afirmă că mai mult de jumătate dintre persoanele cu fibroză chistică au 18 ani sau mai mult.
Mai multe studii asupra fibrozei chistice ar trebui să ajute cercetătorii să găsească tratamente mai bune și mai eficiente pentru această afecțiune gravă. Între timp, colaborați cu medicul dumneavoastră la un plan de tratament care vă poate îmbunătăți viața de zi cu zi.
Discussion about this post