Prezentare generală
Majoritatea persoanelor cu SM sunt diagnosticate pentru prima dată cu SM recidivantă-remisiva (RRMS). În acest tip de SM, perioadele de activitate ale bolii sunt urmate de perioade de recuperare parțială sau completă. Acele perioade de recuperare sunt cunoscute și sub denumirea de remisie.
În cele din urmă, majoritatea persoanelor cu SMRR continuă să dezvolte SM secundar progresivă (SPMS). În SPMS, leziunile nervoase și dizabilitatea tind să devină mai avansate în timp.
Dacă aveți SPMS, tratamentul poate ajuta la încetinirea progresiei afecțiunii, la limitarea simptomelor și la întârzierea dizabilității. Acest lucru vă poate ajuta să rămâneți mai activ și mai sănătos pe măsură ce timpul trece.
Iată câteva întrebări de adresat medicului dumneavoastră despre viața cu SPMS.
Poate să apară remisiunea cu SPMS?
Dacă aveți SPMS, probabil că nu veți trece prin perioade de remisie completă când toate simptomele dispar. Dar poți trece prin perioade în care boala este mai mult sau mai puțin activă.
Când SPMS este mai activ cu progresie, simptomele se agravează și dizabilitățile crește.
Când SPMS este mai puțin activ, fără progresie, simptomele se pot stabili pentru o perioadă de timp.
Pentru a limita activitatea și progresia SPMS, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o terapie de modificare a bolii (DMT). Acest tip de medicamente poate ajuta la încetinirea sau prevenirea dezvoltării dizabilității.
Pentru a afla despre beneficiile și riscurile potențiale ale administrării DMT, discutați cu medicul dumneavoastră. Ele vă pot ajuta să înțelegeți și să vă cântăriți opțiunile de tratament.
Care sunt simptomele potențiale ale SPMS?
SPMS poate provoca o mare varietate de simptome, care variază de la persoană la persoană. Pe măsură ce starea progresează, se pot dezvolta noi simptome sau simptomele existente se pot agrava.
Simptomele potențiale includ:
- oboseală
- ameţeală
- durere
- mâncărime
- amorţeală
- furnicături
- slabiciune musculara
- spasticitatea musculară
- probleme vizuale
- probleme de echilibru
- probleme de mers
- probleme ale vezicii urinare
- probleme intestinale
- disfuncție sexuală
- modificări cognitive
- schimbari emotionale
Dacă dezvoltați simptome noi sau mai semnificative, informați medicul dumneavoastră. Întrebați-i dacă există modificări care ar putea fi aduse planului dumneavoastră de tratament pentru a ajuta la limitarea sau ameliorarea simptomelor.
Cum pot gestiona simptomele SPMS?
Pentru a ajuta la gestionarea simptomelor SPMS, medicul dumneavoastră vă poate prescrie unul sau mai multe medicamente.
Ei pot recomanda, de asemenea, schimbări ale stilului de viață și strategii de reabilitare pentru a vă ajuta să vă mențineți funcția fizică și cognitivă, calitatea vieții și independența.
De exemplu, ați putea beneficia de:
- fizioterapie
- ergoterapie
- terapie logopedică
- reabilitare cognitivă
- utilizarea unui dispozitiv de asistență, cum ar fi un baston sau un premergător
Dacă ați avut dificultăți în a face față efectelor sociale sau emoționale ale SPMS, este important să căutați sprijin. Medicul dumneavoastră vă poate îndruma către un grup de sprijin sau un specialist în sănătate mintală pentru consiliere.
Îmi voi pierde capacitatea de a merge cu SPMS?
Potrivit Societății Naționale de Scleroză Multiplă (NMSS), mai mult de două treimi dintre persoanele cu SPMS își mențin capacitatea de a merge. Unii dintre ei consideră că este util să folosească un baston, un premergător sau un alt dispozitiv de asistență.
Dacă nu mai puteți merge pe distanțe scurte sau lungi, medicul dumneavoastră vă va încuraja probabil să folosiți un scuter motorizat sau un scaun cu rotile pentru a vă deplasa. Aceste dispozitive vă pot ajuta să vă mențineți mobilitatea și independența.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă este mai greu să mergeți sau să efectuați alte activități zilnice pe măsură ce timpul trece. Ei ar putea prescrie medicamente, terapii de reabilitare sau dispozitive de asistență pentru a ajuta la gestionarea afecțiunii.
Cât de des ar trebui să-mi vizitez medicul pentru controale?
Pentru a afla cum evoluează starea dumneavoastră, ar trebui să treceți la un examen neurologic cel puțin o dată pe an, conform NMSS. Medicul dumneavoastră și dumneavoastră puteți decide cât de des să faceți scanări prin rezonanță magnetică (RMN).
De asemenea, este important să-i spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau dacă întâmpinați probleme la finalizarea activităților la domiciliu sau la serviciu. De asemenea, ar trebui să spuneți medicului dumneavoastră dacă vă este greu să urmați planul de tratament recomandat. În unele cazuri, ei ar putea recomanda modificări ale tratamentului dumneavoastră.
La pachet
Deși în prezent nu există un tratament pentru SPMS, tratamentul poate ajuta la încetinirea dezvoltării bolii și la limitarea efectelor acesteia asupra vieții tale.
Pentru a ajuta la gestionarea simptomelor și efectelor SPMS, medicul dumneavoastră vă poate prescrie unul sau mai multe medicamente. Schimbările stilului de viață, terapiile de reabilitare sau alte strategii vă pot ajuta, de asemenea, să vă mențineți calitatea vieții.
Discussion about this post