Prezentare generală
Ce este rabdomiosarcomul?
Rabdomiosarcomul este un tip de cancer care afectează țesutul muscular. Este cel mai frecvent la copii și adolescenți.
Boala începe în celulele mezenchimale, care sunt celule care se transformă în mușchi. În cazul rabdomiosarcomului, celulele se schimbă și cresc fără control, formând una sau mai multe tumori.
Rabdomiosarcomul poate apărea oriunde în corp, dar este cel mai frecvent în următoarele locuri:
- Brațe și picioare.
- Cap și gât.
- Organe urinare și reproducătoare.
Cât de frecvent este acest tip de sarcom?
Rabdomiosarcomul este rar. Doar aproximativ 500 de persoane sunt diagnosticate în fiecare an în Statele Unite. Majoritatea sunt copii sau adolescenți.
Există diferite tipuri de rabdomiosarcom?
Tipurile de rabdomiosarcom pot include:
- rabdomiosarcom embrionar: Acesta este cel mai comun tip. Apare de obicei în cap și gât sau în organele reproducătoare și urinare.
- rabdomiosarcom botrioid: Acesta este un subtip de rabdomiosarcom embrionar. Se găsește cel mai adesea în organele goale (de exemplu, vezică urinară, vagin).
- rabdomiosarcom fus: Acesta este, de asemenea, un subtip de rabdomiosarcom embrionar. De obicei, se găsește în jurul testiculelor unui băiat.
- rabdomiosarcom alveolar: Acesta este un tip agresiv, de obicei întâlnit în brațe, picioare sau trunchi.
- rabdomiosarcom pleomorf și nediferențiat: Aceste tipuri sunt rare la copii. Când apar, este de obicei la nivelul brațelor, picioarelor sau trunchiului.
Simptome și cauze
Ce cauzează rabdomiosarcomul?
Oamenii de știință nu sunt siguri ce cauzează rabdomiosarcomul. Ei studiază modul în care modificările ADN-ului ar putea determina celulele să devină canceroase.
Care sunt simptomele rabdomiosarcomului?
Simptomele rabdomiosarcomului depind de locul unde se află cancerul în organism. Dar semnele comune includ:
- Sângerări din nas, gât, vagin sau rect (de unde provin mișcările intestinale).
-
Sânge în urină (pipi).
- Ochi care se încrucișează sau se umflă.
-
Dureri de cap.
- Nodul care devine mai mare sau nu dispare.
- Probleme la pipi sau la caca.
Diagnostic și teste
Cum este diagnosticat rabdomiosarcomul?
Pentru a diagnostica rabdomiosarcomul, un furnizor de asistență medicală va efectua:
- Istoricul sănătății pentru a afla despre simptomele și factorii de risc ai bolii.
- Examen fizic pentru a căuta orice semne de boală, cum ar fi un nodul.
- Teste care fac fotografii în interiorul corpului, cum ar fi raze X, RMN, scanare CT.
- Teste care caută celule canceroase în organism, cum ar fi o scanare PET (tomografie cu emisie de pozitroni) sau scanarea osului.
Un furnizor de asistență medicală poate comanda, de asemenea, unele teste pentru a îndepărta o probă de țesut din organism pentru testare. Exemplele includ:
- Biopsie: Biopsia este singura modalitate de a confirma cancerul. Se poate face în mai multe moduri diferite, în funcție de locul în care este suspectat cancerul. Biopsia preia o cantitate mică de țesut din tumoare pentru examinare la microscop.
- Biopsie de măduvă osoasă: Biopsia măduvei osoase folosește un ac pentru a îndepărta o cantitate mică de os, sânge și măduvă osoasă, de obicei din unul sau ambele oase ale șoldului.
- Punctie lombara: Denumit și robinet spinal, acest test folosește un ac pentru a preleva lichid din coloana vertebrală pentru testare.
Management și tratament
De ce este stadializat rabdomiosarcomul?
Rezultatele testelor vor ajuta echipa de asistență medicală a copilului dumneavoastră să pună în stadiu boala. Stadializarea definește:
- Unde este cancerul.
- Dacă sau unde s-a răspândit.
- Cât de mare este tumora.
- Care sunt perspectivele (prognosticul).
- Ce tipuri de tratamente sunt cele mai bune.
Există multe modalități de a stadializa rabdomiosarcomul. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală despre stadiul în care copilul dumneavoastră are și ce înseamnă asta.
Cum se tratează rabdomiosarcomul?
Echipa de asistență medicală a copilului dumneavoastră va recomanda o combinație de tratamente în funcție de:
- Etapă.
- Tipul de rabdomiosarcom.
- Reacții adverse posibile.
- Sănătatea generală și preferințele persoanei.
Principalele tipuri de tratament sunt:
- Chimioterapia: Cu chimioterapie, medicamentele sunt injectate în sânge. Medicamentele ucid celulele canceroase sau le împiedică să se divizeze și să se răspândească. Majoritatea copiilor cu rabdomiosarcom primesc chimioterapie pentru a limita șansa ca cancerul să reapare. Sunt în curs de desfășurare studii pentru a testa noi medicamente și combinații.
- Interventie chirurgicala: Un chirurg va tăia o parte sau toată tumora și o parte din țesut din jurul acesteia. Îndepărtarea chirurgicală, numită și excizie, este utilizată în aproape toate cazurile de rabdomiosarcom.
- Radiații: Radioterapia folosește fascicule de energie intensă (de obicei, raze X de mare energie) pentru a ucide celulele canceroase sau a le încetini creșterea.
- Îngrijire paliativă: Îngrijirea paliativă, numită și îngrijire de susținere, tratează simptomele unei persoane și efectele secundare ale medicamentelor. De asemenea, poate implica tratamente pentru nevoi emoționale, mentale și sociale. Exemplele includ medicamente, nutriție, terapie și relaxare.
Deoarece rabdomiosarcomul este atât de rar, mulți oameni cu această boală sunt tratați ca parte a studiilor clinice. Studiile clinice sunt studii care testează cele mai noi, cele mai promițătoare tratamente. Întrebați-vă echipa de asistență medicală despre studiile clinice și dacă copilul dumneavoastră este eligibil să se alăture.
Tratamentele vindecă rabdomiosarcomul?
Uneori, tratamentele pot vindeca rabdomiosarcomul. Aceasta se numește remisie, ceea ce înseamnă că cancerul nu mai poate fi detectat.
În multe cazuri, remisia este permanentă, dar rabdomiosarcomul poate reveni. Aceasta se numește recurență. Recidiva se poate întâmpla în același loc al corpului sau într-o parte diferită.
Echipa dumneavoastră de asistență medicală va clasifica boala într-un grup de risc, care este o modalitate de a prezice șansa ca rabdomiosarcomul să reapară. Grupul de risc (scăzut, intermediar sau ridicat) va ajuta, de asemenea, echipa de asistență medicală să determine cel mai bun tratament sau combinație de tratamente. Dacă rabdomiosarcomul reapare, echipa de asistență medicală a copilului dumneavoastră va face mai multe teste și va recomanda mai multe tratamente.
Prevenirea
Cum pot reduce riscul ca copilul meu să facă rabdomiosarcom?
Nu este clar cine face rabdomiosarcom în copilărie sau de ce. În prezent, nu există nicio modalitate de a o preveni sau de a reduce riscul.
Există și alte afecțiuni care pun copilul meu la un risc mai mare de rabdomiosarcom?
Persoanele cu anumite tulburări genetice au un risc crescut de rabdomiosarcom:
- Sindromul Beckwith-Wiedemann.
- Sindromul cardiofaciocutanat.
- Sindromul Costello.
- sindromul Dicer1.
- Sindromul Li-Fraumeni.
-
Neurofibromatoza tip 1.
-
sindromul Noonan.
Perspective / Prognoză
Care sunt perspectivele pentru persoanele cu rabdomiosarcom?
Aproximativ 70% dintre persoanele cu rabdomiosarcom supraviețuiesc cinci ani sau mai mult. Dar perspectivele variază destul de mult în funcție de mai mulți factori, printre care:
- Vârstă.
- Localizarea și dimensiunea tumorii originale.
- Grup de risc (scăzut, intermediar sau ridicat).
- Tipul de rabdomiosarcom.
- Stadiul bolii.
- Succesul unei intervenții chirurgicale, chimioterapie sau radiații pentru tratarea tumorii.
- Dacă cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului.
Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate spune mai multe despre prognosticul copilului dumneavoastră.
Traind cu
Ce pot întreba echipa de asistență medicală a copilului meu despre rabdomiosarcom?
Dacă copilul dumneavoastră a fost diagnosticat cu rabdomiosarcom, vă recomandăm să adresați echipei dumneavoastră de asistență medicală următoarele întrebări:
- Ce tip de rabdomiosarcom are copilul meu?
- Ce stadiu este și de ce?
- Ce tratamente recomandati?
- Care sunt riscurile acestor tratamente și efectele lor secundare?
- Care este prognosticul copilului meu?
- Ar trebui să vedem un specialist?
- Suntem eligibili pentru orice studii clinice?
- Ce îngrijire de susținere ne puteți oferi pentru a ne ajuta?
Cum poate familia mea să facă față unui diagnostic de rabdomiosarcom?
Este normal să trăiești stres, frică și anxietate atunci când tu sau o persoană dragă ești diagnosticat cu cancer. Discutați cu echipa de asistență medicală despre modalități de a face față. De asemenea, luați în considerare:
- Consiliere sau terapie prin vorbire.
- Tehnici de relaxare, cum ar fi meditația.
- Cercetați astfel încât să înțelegeți termenii medicali și opțiunile de tratament.
-
Reducerea stresului, cum ar fi exercițiile și timpul cu prietenii.
- Grupuri de sprijin (în persoană sau online) pentru a intra în legătură cu alte familii care se confruntă cu cancer.
Rabdomiosarcomul din copilărie este, din fericire, foarte rar. Echipa dumneavoastră de asistență medicală poate confirma dacă copilul dumneavoastră are acest tip de cancer și, dacă da, poate determina în ce stadiu se află. Echipa va lucra cu dvs. pentru a planifica o strategie de tratament și va oferi sprijin pentru a vă ajuta familia să facă față.
Discussion about this post