Ce este sindromul QT lung?
Sindromul QT lung (LQTS) este o afecțiune medicală care afectează activitatea electrică normală a inimii.
Termenul QT se referă la porțiunea de urmărire pe o electrocardiogramă (EKG) care reflectă modificarea ritmului cardiac. Medicii pot numi această afecțiune, de asemenea, sindromul Jervell și Lange-Nielsen sau sindromul Romano-Ward.
Deși LQTS nu provoacă întotdeauna simptome, are potențialul de a provoca aritmii cardiace care pun viața în pericol. Persoanele cu LQTS pot experimenta, de asemenea, vrăji de leșin. Dacă aveți LQTS, este important să îl gestionați pentru a preveni apariția acestora.
Care sunt simptomele LQTS?
Un medic poate identifica LQTS pe un EKG înainte ca o persoană să aibă vreodată simptome. Un EKG este o urmărire vizuală a activității electrice din inimă.
O urmărire tipică are o mică denivelare numită undă „P”, urmată de un vârf mare numit complex QRS. După acest vârf este un alt denivelare care este de obicei mai mare decât unda „P” numită undă „T”.
Fiecare dintre aceste schimbări semnalează ceva ce se întâmplă în inimă. Pe lângă faptul că se uită la fiecare porțiune a EKG, medicii măsoară și distanța dintre ele. Aceasta include distanța dintre începutul porțiunii Q a complexului QRS și unda T.
Dacă distanța dintre acestea este în mod constant mai mare decât se aștepta, ei vă pot diagnostica cu LQTS.
LQTS este îngrijorător, deoarece inima se bazează pe un ritm uniform și constant și pe o activitate electrică pentru a bate corect. LQTS face ca inima să bată mai ușor în afara timpului. Când se întâmplă acest lucru, sângele bogat în oxigen nu pompează către creier și corp.
Nu toată lumea cu LQTS are simptome, dar cei care o au ar putea observa:
- sentimente fluturate în piept
- gâfâituri zgomotoase când dormi
- leșinând fără un motiv cunoscut
In conformitate cu
Acesta este motivul pentru care este atât de important să urmăriți în mod regulat un medic dacă aveți antecedente familiale de LQTS sau bătăi neregulate ale inimii.
Ce cauzează LQTS?
LQTS poate fi fie moștenit, fie dobândit, ceea ce înseamnă că ceva dincolo de genetică o cauzează.
Există șapte tipuri de LQTS moștenite. Sunt numerotate LQTS 1, LQTS 2 și așa mai departe. Cercetătorii au identificat mai mult de 15 tipuri diferite de mutații genetice care pot duce la LQTS.
LQTS dobândit se poate datora luării anumitor medicamente, inclusiv:
- antiaritmice
- antibiotice
- antihistaminice
- antipsihotice
- medicamente care scad colesterolul
- medicamente pentru diabet
- diuretice
Este posibil ca unii oameni să fi moștenit afecțiunea, fără să știe, dar nu își dau seama că o au până nu încep să ia un medicament care o agravează.
Dacă luați oricare dintre aceste medicamente pentru o perioadă lungă de timp, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza în mod regulat ritmul inimii pe un EKG pentru a verifica dacă există ceva neobișnuit.
Mai multe alte lucruri pot provoca LQTS, în special cele care provoacă o pierdere de potasiu sau sodiu din fluxul sanguin, cum ar fi:
- diaree severă sau vărsături
- anorexia nervoasă
- bulimie
- malnutriție
- hipertiroidism
Care sunt factorii de risc pentru LQTS?
Având un istoric familial de LQTS este un factor de risc major pentru această afecțiune. Dar acest lucru poate fi greu de știut, deoarece nu provoacă întotdeauna simptome.
În schimb, unii pot ști doar că un membru al familiei a murit pe neașteptate sau s-a înecat, ceea ce se poate întâmpla dacă cineva leșine în timp ce înota.
Alți factori de risc includ:
- luând medicamente cunoscute pentru prelungirea intervalului QT
- fiind născut cu surditate totală sau parţială
- având diaree severă sau vărsături
- având antecedente de afecțiuni medicale, cum ar fi anorexia nervoasă, bulimia sau unele tulburări tiroidiene
Femeile sunt
Care este tratamentul pentru LQTS?
Nu există leac pentru LQTS. În schimb, tratamentul implică de obicei reducerea riscului de a dezvolta o aritmie cardiacă prin:
- luând medicamente numite beta-blocante pentru a reduce ritmurile cardiace prea rapide
- evitarea medicamentelor despre care se știe că prelungesc intervalul QT
- luați blocante ale canalelor de sodiu dacă aveți LQTS 3
Dacă aveți leșin sau alte semne ale unui ritm cardiac anormal, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament mai invaziv, cum ar fi implantarea unui stimulator cardiac sau a unui defibrilator cardioverter implantabil. Aceste dispozitive recunosc și corectează ritmurile cardiace anormale.
Uneori, medicul va recomanda o ablație sau o intervenție chirurgicală pentru a repara nervii electrici care transmit incorect ritmurile.
Cum îmi pot reduce riscul de stop cardiac?
Dacă aveți LQTS, există câteva lucruri pe care le puteți face pentru a evita stopul cardiac brusc.
Acestea includ:
- Reducerea stresului și a anxietății ori de câte ori este posibil. Luați în considerare posibilitatea de a oferi yoga sau meditație.
- Evitarea exercițiilor fizice intense și a anumitor tipuri de sport, cum ar fi înotul. Înotul, în special în apă rece, este un declanșator cunoscut pentru complicațiile LQTS.
- Mananca mai multe alimente bogate in potasiu.
- Evitați zgomotele puternice despre care se știe că declanșează LQTS 2 (dacă aveți acest tip), cum ar fi soneria tare a ceasului cu alarmă sau soneria telefonului.
- Le spuneți prietenilor apropiați și familiei despre starea dumneavoastră și la ce să urmăriți, cum ar fi leșinul sau problemele de respirație.
Cum afectează LQTS speranța de viață?
In conformitate cu
Dar persoanele care nu au avut nici un leșin sau evenimente de aritmie cardiacă până la vârsta de 40 de ani au, de obicei, un risc scăzut de complicații severe, conform Fundației pentru Sindroame de Moarte Subită a Aritmiei.
Cu cât o persoană are mai multe episoade, cu atât este mai expusă riscului de apariție a unei aritmii care pune viața în pericol.
Dacă aveți antecedente familiale de această afecțiune sau decese subite inexplicabile, faceți o programare la medic pentru a face un EKG. Acest lucru vă va ajuta să identificați orice neobișnuit în ritmul inimii dvs.
Discussion about this post