Ce este un test de fragilitate osmotică?
Un test de fragilitate osmotică poate fi utilizat pentru a ajuta la diagnosticarea a două afecțiuni ereditare: talasemia și sferocitoza ereditară:
- Talasemie face ca organismul dumneavoastră să producă o formă anormală de hemoglobină. Hemoglobina este proteina care permite globulelor roșii să transporte oxigen. Dacă aveți talasemie, celulele roșii din sânge sunt mai susceptibile de a fi distruse. Acest lucru poate duce la anemie.
- Sferocitoza ereditară cauzează probleme cu stratul exterior al celulelor roșii din sânge, distorsionând forma acestora. Acest lucru duce la mai fragile celule roșii din sânge și la distrugerea timpurie, care poate provoca, de asemenea, anemie.
Pentru un test de fragilitate osmotică, va trebui să dați o probă de sânge. Celulele roșii din sânge vor fi testate pentru a vedea cât de ușor se separă într-o soluție de sare. Dacă celulele roșii din sânge sunt mai fragile decât în mod normal, testul este considerat pozitiv.
De ce medicii comandă teste de fragilitate osmotică
Medicii pot comanda teste de fragilitate osmotică pentru sugarii cu antecedente familiale de talasemie sau sferocitoză ereditară. Acesta poate fi un mod rapid și rentabil de a ajuta la diagnosticarea bolii.
Cu toate acestea, uneori condiția trebuie confirmată cu alte teste de sânge sau teste genetice. Acest lucru se datorează faptului că anumite alte condiții pot da, de asemenea, rezultate similare.
Testul de fragilitate osmotică poate fi, de asemenea, utilizat pentru a confirma dacă talasemia sau sferocitoza sunt cauza anemiei. Simptomele anemiei pot include:
- oboseală
- dificultăți de respirație
- ameţeală
- palpitații
- scăderea capacității de exercițiu
Cum se efectuează testul?
Nu sunt necesare pregătiri speciale pentru test. Este un simplu test de sânge, cunoscut și sub numele de venipunctură. Poate fi efectuat fie în laborator, fie în cabinetul unui medic.
Dacă purtați o cămașă cu mânecă lungă, tehnicianul vă va cere să vă înfășurați una din mâneci sau să vă scoateți brațul din mânecă.
Tehnicianul va lega strâns o curea elastică în jurul brațului pentru a ajuta la adunarea sângelui în vene. S-ar putea să vă fie inconfortabil această parte a procesului.
Tehnicianul va găsi o venă și va curăța zona cu un antiseptic. Vor introduce un ac gol în venă. Pentru majoritatea oamenilor, această senzație se simte ca o ciupire ascuțită.
După ce a colectat suficient sânge, tehnicianul va scoate acul. Va trebui să mențineți presiunea asupra puncției timp de câteva secunde. Apoi tehnicianul va acoperi locul cu un bandaj.
Riscurile testului
A fi extras sânge prezintă puține riscuri. Cel mai mare risc, care apare extrem de rar, este infecția.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă începeți să rulați o temperatură peste 100 ° F. De asemenea, trebuie să solicitați ajutor dacă pielea din jurul puncției devine roșie, umflată sau dureroasă la atingere.
Pentru câteva zile după test, pielea din jurul puncției poate fi învinețită sau fragedă. Asta este normal. Aplicarea unei comprese reci pe zonă poate reduce vânătăile și ușura disconfortul. Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, sunteți liber să reluați toate activitățile normale după test.
Înțelegerea rezultatelor dvs.
Laboratorul vă va pregăti sângele. Pentru a testa fragilitatea osmotică, celulele roșii din sânge vor fi adăugate la soluții cu concentrații diferite de sare. Celulele normale din sânge sunt mai capabile să rămână intacte la soluții cu conținut scăzut de sare decât celulele sanguine mai fragile ale sferocitozei sau talasemiei.
Dacă celulele dvs. sunt diagnosticate ca fiind fragile, cel mai probabil aveți sferocitoză ereditară sau talasemie. Ambele afecțiuni genetice pot provoca anemie hemolitică. Aceasta este o formă de anemie care apare deoarece celulele roșii din sânge sunt distruse prea repede.
Dacă testul dvs. de fragilitate osmotică este pozitiv, următorul pas este să confirmați rezultatele și să testați dacă sunteți activ anemic.
Perspectiva
Nu toți cei cu aceste boli vor avea același nivel de simptome. Unele persoane vor avea doar forme ușoare cu simptome ocazionale. Alții vor avea forme severe care necesită tratament imediat și pot afecta durata de viață.
Odată ce medicul dumneavoastră va determina nivelul afecțiunii dvs., veți discuta despre nevoile dumneavoastră de tratament. Dacă boala dvs. este ușoară și aveți puține simptome, este posibil să așteptați atent. Tratamentul bolii severe va depinde de diagnosticul dumneavoastră specific.
Discussion about this post