Testul sunca

Care este scopul testului Ham?

O picătură de sânge conține milioane de globule roșii. Acestea se deplasează în mod constant prin sistemul dumneavoastră circulator, furnizând oxigen organelor și țesuturilor și eliminând deșeurile. Celulele roșii sănătoase sunt vitale pentru ca organele corpului să funcționeze corect. Culoarea lor roșie provine dintr-o substanță chimică numită hemoglobină. Aceasta este o proteină care transportă fier și transportă oxigen. Celulele roșii din sânge mor la fiecare 120 de zile, iar măduva osoasă produce în mod constant altele noi.

Medicul dumneavoastră poate folosi acest test pentru a ajuta la diagnosticarea hemoglobinuriei paroxistice nocturne (PNH) sau a anemiei diseritropoietice congenitale (CDA). Acestea sunt ambele afecțiuni ale sângelui.

Cum te pregatesti pentru testul sunca?

Nu sunt necesare pregătiri speciale pentru acest test. Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați diluanți ai sângelui, cum ar fi warfarina (Coumadin). Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să încetați să luați anumite medicamente.

Ce se întâmplă în timpul testului Ham?

Va trebui să oferiți o probă de sânge de la braț. Aceasta implică următorii pași:

1. Un furnizor de asistență medicală va curăța site-ul.
2. Îți vor introduce acul în venă și îți vor extrage sângele într-un tub atașat.
3. Când au extras suficient sânge pentru o probă, vor scoate acul și vor bandaja locul.
4. Ei vor trimite apoi proba de sânge la un laborator pentru analiză.

Ce înseamnă rezultatele?

Rezultate normale

Dacă celulele roșii din sânge nu devin fragile în soluția acidă, rezultatul este normal. Un rezultat normal va apărea ca o citire negativă.

Rezultate anormale

Următoarele sunt două condiții care pot provoca rezultate anormale:

Hemoglobinurie paroxistică nocturnă

PNH este o boală rară, dobândită, ceea ce înseamnă că nu este genetică. Determină moartea prematură a celulelor roșii din sânge și producerea incorect de celule noi. Celulele roșii devin sensibile la deteriorarea unei alte substanțe din sânge. Această tulburare afectează globulele roșii, globulele albe și trombocitele. Celulele albe luptă împotriva infecțiilor. Trombocitele sunt celule sanguine minuscule care previn sângerarea.

Biblioteca Națională de Medicină a Statelor Unite notează că această boală dobândită afectează atât bărbații, cât și femeile și apare cel mai frecvent la începutul adolescenței. Tratamentul pentru această tulburare dacă aveți simptome ușoare este înlocuirea cu folați și fier. Oamenii iau, de asemenea, steroizi pentru aceasta în cazuri mai severe. În cazuri extreme, transplanturile de măduvă osoasă pot trata tulburarea. Tulburarea poate provoca:

• infectii recurente
• urină de culoare închisă, în special dimineața
• oboseală
• dificultăți de respirație
• piele anormal de palidă
• dureri de spate
• durere abdominală
• dureri de cap
• o tendință crescută de cheaguri de sânge venos sau tromboză

Anemia diseritropoetică congenitală

Boala rara a sângelui CDA este moștenită. Medicii îl includ adesea în grupul de anemii care implică reducerea sintezei hemoglobinei sau talasemie. Determină o lipsă de globule roșii în organism din cauza producției scăzute. Acest lucru împiedică sistemul circulator să livreze suficient oxigen către organe și țesuturi. Tulburarea poate provoca:

• oboseală
• slăbiciune
• vrăji de ameţeală
• piele anormal de palidă
• îngălbenirea pielii sau icter
• boală de ficat

Dacă aveți CDA, medicul dumneavoastră va trebui să stabilească care dintre cele trei tipuri aveți.

CDA de tip 1 provoacă anemie ușoară. De obicei, medicii o diagnostichează în copilărie timpurie. Poate provoca supraîncărcare cu fier. Tratamentul obișnuit pentru acest tip este terapia de chelare, care ajută la eliminarea excesului de fier din organism. Îngălbenirea ochilor și a pielii este frecventă la persoanele care au această afecțiune.

CDA de tip 2 poate fi ușor până la sever. De obicei, medicii o diagnosticează la începutul adolescenței. Poate duce la:

• calculi biliari
• boala de inima
• Diabet
• ciroză

CDA de tip 3 provoacă simptome relativ ușoare. Persoanele cu acest tip primesc de obicei un diagnostic la vârsta adultă. Poate duce la afectarea vederii și cancerul celulelor albe din sânge.

Care sunt riscurile testului Ham?

Ca și în cazul oricărui test de sânge, acest test are un risc minim de a provoca vânătăi minore la locul acului. În cazuri rare, vena se poate umfla după extragerea sângelui. Dacă se întâmplă acest lucru, aplicați o compresă caldă pe loc de mai multe ori în fiecare zi. Sângerarea continuă poate fi o problemă dacă aveți o tulburare de sângerare sau dacă luați un anticoagulant, cum ar fi warfarina (Coumadin) sau aspirina.

Tratamente pentru CDA și HPN

Transfuziile de sânge sunt un tratament comun pentru CDA. De asemenea, va trebui să luați medicamente pentru a elimina excesul de fier care se acumulează în corpul dumneavoastră. În cazuri extreme, poate fi necesar un transplant de măduvă osoasă. Cercetătorii nu au descoperit că terapia genică este eficientă pentru acest tip.

Tratamentul pentru HPN este înlocuirea cu fier și folat. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie și steroizi. Medicii folosesc adesea warfarina (Coumadin) pentru a trata cheagurile de sânge asociate cu HPN, deoarece subțiază sângele și reduce riscul de tromboză. Dacă aveți un caz extrem, este posibil să aveți nevoie de un transplant de măduvă osoasă.