Probleme de vedere cu SM: confruntarea cu tulburările de vedere și multe altele

Tipuri de tulburări de vedere

Pentru persoanele cu SM, problemele de vedere pot veni și dispar. Acestea pot afecta doar un ochi sau ambii. Problemele se pot înrăutăți și apoi dispărea sau pot rămâne.

Înțelegerea tipurilor de tulburări vizuale pe care le puteți întâmpina vă poate ajuta să vă pregătiți pentru a trăi cu ele dacă acestea devin permanente.

Tulburările de vedere frecvente cauzate de SM includ:

Nevrita optică

Nevrita optică provoacă vedere încețoșată sau tulbure la un ochi. Acest efect ar putea fi descris ca o pată în câmpul dumneavoastră vizual. Este posibil să aveți, de asemenea, durere ușoară sau disconfort, mai ales când vă mișcați ochiul. Cea mai mare tulburare vizuală va fi probabil în centrul câmpului vizual, dar poate provoca și probleme de vedere în lateral. Culorile pot să nu fie la fel de vii ca în mod normal.

Nevrita optică se dezvoltă atunci când SM începe să spargă stratul protector din jurul nervului optic. Acest proces se numește demielinizare. Pe măsură ce SM se înrăutățește, demielinizarea va deveni mai răspândită și cronică. Asta înseamnă adesea că simptomele se vor înrăutăți și că corpul tău poate să nu revină complet la normal odată ce simptomele dispar.

Potrivit Multiple Sclerosis Trust, 70% dintre persoanele cu SM vor experimenta nevrita optică cel puțin o dată în cursul bolii. Pentru unii oameni, nevrita optică poate fi chiar primul simptom al SM.

Simptomele durerii și a vederii încețoșate se pot agrava timp de până la două săptămâni și apoi încep să se amelioreze.

Majoritatea oamenilor au vedere normală în termen de două până la șase luni de la un episod acut de nevrită optică. Afro-americanii se confruntă de obicei cu pierderea vederii mai severă, cu un studiu arătând doar 61 la sută recuperarea vederii după un an. Prin comparație, 92% dintre caucazieni și-au recuperat vederea. Un studiu diferit a constatat că, cu cât atacul este mai grav, cu atât rezultatul este mai slab.

Diplopie (vedere dublă)

În ochii care funcționează în mod normal, fiecare ochi va transmite aceleași informații creierului pentru ca acesta să poată interpreta și să se dezvolte într-o imagine. Diplopia, sau vederea dublă, apare atunci când ochii trimit două imagini către creier. Acest lucru vă încurcă creierul și vă poate face să vedeți dublu.

Diplopia este frecventă odată ce SM începe să afecteze trunchiul cerebral. Trunchiul cerebral ajută la coordonarea mișcărilor ochilor, astfel încât orice deteriorare a acestuia poate duce la semnale mixte pentru ochi. Mușchii care mișcă ochii sunt controlați de nervii cranieni care trec prin trunchiul cerebral. Orice deteriorare de-a lungul căii poate face ca ochii să nu se miște împreună.

Diplopia se poate rezolva complet și spontan, deși SM progresivă poate duce la vedere dublă persistentă.

Nistagmus

Nistagmusul este o mișcare involuntară a ochilor. Mișcarea este adesea ritmică și are ca rezultat o senzație de smucitură sau sărituri în ochi. Este posibil să aveți amețeli și greață ca urmare a acestor mișcări necontrolate.

Oscilopsia, un sentiment că lumea se leagănă dintr-o parte în alta sau în sus și în jos, este, de asemenea, frecventă la persoanele cu SM.

Acest tip de tulburare vizuală este adesea cauzată de un atac de SM care afectează urechea internă sau pe cerebel, centrul de coordonare al creierului. Unii oameni experimentează asta doar când privesc într-o singură direcție. Simptomele se pot agrava cu anumite activități.

Nistagmusul apare de obicei ca un simptom cronic al SM sau în timpul unei recidive. Tratamentul vă poate ajuta să vă reparați vederea și simțul echilibrului.

Orbire

Pe măsură ce SM devine mai severă, la fel vor crește și simptomele. Aceasta include viziunea ta. Persoanele cu SM pot prezenta orbire, fie parțială sau totală. Demielinizarea avansată vă poate distruge nervul optic sau alte părți ale corpului responsabile de vedere. Acest lucru poate afecta permanent vederea.

Opțiuni de tratament

Sunt disponibile diferite opțiuni de tratament pentru fiecare tip de tulburare vizuală. Ceea ce este mai bine pentru tine depinde de simptomele tale, de severitatea bolii și de sănătatea ta fizică generală.

Tratamentele frecvent utilizate includ:

Plasture de ochi. Purtarea unei acoperiri peste un ochi vă poate ajuta să aveți mai puține greață și amețeli, mai ales dacă aveți vedere dublă.

Steroizi sistemic. Este posibil ca această injecție să nu îmbunătățească vederea pe termen lung, dar poate ajuta unii oameni să accelereze recuperarea după o tulburare. Întârzie dezvoltarea unei a doua apariții. De obicei, un medic va da un curs cu acești steroizi pe o perioadă de 1-5 zile. Un medic va administra adesea steroizi intravenosi pe o perioadă de 3 zile. Riscurile și efectele secundare pot include iritarea stomacului, creșterea frecvenței cardiace, schimbări de dispoziție și insomnie.

Alte medicamente. Medicul dumneavoastră poate încerca să ajute la rezolvarea unora dintre efectele secundare ale tulburării vizuale până la sfârșit. De exemplu, ei pot prescrie medicamente precum Clonazepam (Klonopin) pentru a ajuta la ușurarea senzației de balansare sau sărituri cauzate de nistagmus.

Un studiu din 2017 privind relația dintre un antihistaminic comun și SM a găsit dovezi că fumaratul de clemastină poate inversa de fapt leziunile optice la persoanele cu SM. Acest lucru poate fi posibil dacă antihistaminic repară stratul protector la pacienții cu demielinizare cronică. Deși acest lucru trebuie studiat în continuare, ar putea oferi speranță celor care au suferit deja leziuni ale nervului optic.

Prevenirea tulburărilor de vedere

Deși tulburările de vedere la pacienții cu SM pot fi inevitabile, există pași pe care îi puteți lua pentru a ajuta la prevenirea sau reducerea probabilității apariției lor.

Atunci când este posibil, odihnirea ochilor pe tot parcursul zilei poate ajuta la prevenirea unei erupții care se apropie sau la reducerea intensității acesteia. Diagnosticul și tratamentul precoce pot reduce severitatea tulburărilor vizuale și pot preveni deteriorarea pe termen lung. Medicii pot prescrie, de asemenea, ochelari care ajută la menținerea prismelor care mută ochiul.

Cei care au deja deficiențe de vedere înainte de diagnosticarea SM vor fi mai susceptibili la daune mai mari, iar daunele ar putea avea un impact mai mare. Pe măsură ce SM a unei persoane progresează, aceasta va fi, de asemenea, mai susceptibilă la tulburări de vedere.

Face față schimbărilor de vedere

Cunoașterea declanșatorilor vă poate ajuta să preveniți sau să reduceți frecvența recăderilor. Un declanșator este orice lucru care vă aduce simptomele sau le agravează. De exemplu, persoanele aflate în medii calde pot avea o perioadă mai dificilă cu simptomele SM.

O ușoară creștere a temperaturii corpului corpului afectează capacitatea unui nerv demielinizat de a conduce impulsurile electrice, crescând simptomele SM și încețoșând vederea. Persoanele cu SM pot folosi veste de răcire sau împachetări pentru gât pentru a menține temperatura corpului în timpul activității fizice sau în aer liber. De asemenea, pot purta haine ușoare și pot consuma băuturi cu gheață sau bomboane de gheață.

Alți factori declanșatori includ:

• frig extrem, care poate crește spasticitatea
• oboseala si lipsa de somn
• stres

Lucrați cu un medic pentru a identifica posibilii factori declanșatori, astfel încât să vă puteți gestiona mai bine simptomele.

Pe lângă faptul că încearcă să prevină problemele vizuale, o persoană ar trebui să se pregătească și să trăiască cu ei. Tulburările vizuale pot avea un impact semnificativ asupra vieții unei persoane, atât în ​​ceea ce privește viața de zi cu zi, cât și bunăstarea emoțională a unei persoane.

Vorbeste cu un doctor

Găsirea unui grup de sprijin înțelegător și înălțător printre prietenii, membrii familiei și comunitatea mai mare vă poate ajuta să vă pregătiți și să acceptați schimbările vizuale care pot deveni mai permanente. De asemenea, medicul dumneavoastră poate recomanda o organizație comunitară care este concepută pentru a ajuta persoanele cu probleme de vedere să învețe noi moduri de a-și trăi viața. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu terapeutul sau cu centrul comunitar al spitalului dumneavoastră pentru sugestii.

„Am primit steroizi doar în timpul unei erupții proaste. Sunt foarte atent pentru că steroizii sunt atât de puternici pentru organism. Le voi face doar ca ultimă soluție.”

– Beth, care trăiește cu scleroză multiplă