Funcționează testarea genetică pentru detectarea cancerului de prostată?

Ce procent de cancer de prostată este genetic?

Despre 1 din 8 bărbații vor dezvolta cancer de prostată.

Doi factori majori de risc pentru cancerul de prostată includ:

• Vârstă: Acesta este un factor de risc major, deoarece aproximativ 60% din diagnosticele de cancer de prostată sunt date persoanelor cu vârsta de 65 de ani și peste.
• Istoric familial de cancer de prostată și alte tipuri de cancer: Se estimează că 5-10% din toate cancerele de prostată sunt ereditare, ceea ce înseamnă că este transmisă unui copil de la unul sau ambii părinți biologici. Cancerele ereditare diferă de cancerele familiale, care afectează mai mulți membri ai unei familii, dar nu sunt direct legate de mutațiile genice. Aproximativ 10-20% din cazurile de cancer de prostată sunt familiale.

Există un test genetic pentru cancerul de prostată?

Cercetătorii au identificat mai multe mutații genetice diferite care pot crește riscul unei persoane de a dezvolta cancer de prostată.

Printre acestea se numără genele BRCA1 și BRCA2, care sunt, de asemenea, asociate cu cancerele de sân și ovare. Acestea și alte mutații genetice pot fi testate după ce cancerul de prostată a fost diagnosticat sau dacă se stabilește că o persoană prezintă un risc ridicat de cancer de prostată, din cauza unui istoric familial cunoscut sau a altor factori.

The Institutul National al Cancerului afirmă că genele specifice care trebuie testate depind de mai mulți factori, inclusiv istoricul familial și istoricul medical al unui individ. Genele care pot fi testate pentru mutații dacă o persoană îndeplinește anumite cerințe privind riscul de cancer de prostată includ:

• BRCA1
• BRCA2
• ATM
• CHEK2
• HOXB13
• PALB2
• MLH1
• MSH2
• MSH6
• PMS2
• TP53

Este important de știut că un test genetic singur nu poate diagnostica cancerul de prostată.

Un diagnostic inițial poate fi făcut prin testarea nivelurilor de antigen specific prostatic în sânge și printr-un examen rectal digital al glandei prostatei în sine.

Pentru a confirma un diagnostic de cancer de prostată, medicul dumneavoastră poate solicita o biopsie a țesutului de prostată.

A studiu 2022 sugerează că utilizarea anumitor tipuri de teste genetice este probabil să se extindă în anii următori, afectând atât evaluarea riscurilor persoanelor și familiilor acestora, cât și liniile directoare de tratament pentru persoanele cu cancer de prostată chiar și în stadiu incipient.

Cum funcționează testarea genetică?

Există trei tipuri de bază de teste genetice, fiecare având propriul scop. Ei includ:

• teste de diagnostic pentru a afla originea unei boli
• teste de prognostic pentru a stabili riscul dumneavoastră de a dezvolta o boală precum cancerul de prostată
• teste predictive pentru a evalua dacă o persoană are caracteristici care ar putea influența eficacitatea unui anumit medicament sau pentru a evalua probabilitatea de a dezvolta o boală luând în considerare alte criterii, cum ar fi factorii de mediu

Testarea mutațiilor genetice asociate cu cancerul de prostată se poate face folosind mostre de sânge sau de salivă. Pentru cele mai fiabile rezultate, colaborați cu medicul dumneavoastră sau cu un genetician (medic specializat în genetică), în loc să vă bazați pe serviciile online.

Într-un laborator, informațiile genetice din celulele sanguine sau celulele salivare sunt izolate. Secvența „blocurilor” unei gene este apoi studiată pentru a căuta nereguli sau mutații. Poate dura câteva săptămâni pentru a primi o analiză amănunțită de la un laborator.

Vor ajuta testele genetice oamenii să aleagă tratamentul pentru cancerul de prostată?

Dacă ați primit un diagnostic de cancer de prostată avansat sau metastatic, puteți lua în considerare consultarea medicului dumneavoastră pentru a stabili dacă testarea genetică este adecvată.

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat un tip de medicament țintit împotriva cancerului numit inhibitor PARP pentru a trata anumite tipuri de cancer de prostată în care au fost identificate mutații genetice. Medicamentele, inclusiv olaparib și rucaparibfuncționează ajutând celulele deteriorate să se repare singure.

Un studiu din 2023 sugerează că cancerul de prostată poate avea rezultate mai bune dacă inhibitorii PARP sunt utilizați în combinație cu alte medicamente pentru cancer sau cu radioterapie.

Deși testarea genetică nu poate detecta cancerul de prostată, poate ajuta la determinarea riscului unei persoane de a dezvolta boala și pentru a afla mai multe despre această afecțiune, dacă aceasta a fost deja diagnosticată. Prezența anumitor mutații genetice poate ajuta la tratamentul direct, deoarece anumite medicamente s-au dovedit a fi deosebit de utile în tratarea anumitor tipuri de cancer de prostată cu o componentă genetică.