Atrofia Sistemelor Multiple (MSA) este o boală neurodegenerativă debilitantă. Este rar, afectând doar aproximativ patru din 100.000 de oameni, dar impactul său asupra celor pe care îi atinge este devastator. MSA împărtășește multe caracteristici patologice și clinice cu boala Parkinson, mai cunoscută și mai comună, cu care este adesea confundată. De fapt, proteina anormală din boala Parkinson (sinucleina) joacă, de asemenea, un rol cheie în MSA.
Există trei tipuri de MSA:
- Parkinsonianîn care pacienții sunt afectați în cea mai mare parte cu simptome severe asemănătoare cu boala Parkinson, cum ar fi mișcarea lentă, probleme la mers, înțepenirea mușchilor și tremor
- Cerebelosîn care pacienții au probleme în primul rând cu coordonarea, mersul și vorbirea greșită
- Combinateîn care pacienții suferă atât de simptome parkinsoniene, cât și cerebeloase
Simptome
Pe lângă simptomele de mișcare specifice fiecărui tip de MSA, MSA poate provoca, leșin și tensiune arterială scăzută (precum și fluctuații ale tensiunii arteriale), contracții musculare, incontinență urinară, constipație, disfuncție sexuală, vedere dublă sau alte tulburări de vedere, dificultăți de respirație și de înghițire, tulburări de somn, inclusiv apnee în somn și transpirație anormală. Nu există un remediu pentru MSA, iar durata de viață cu boala variază de obicei între 7 și 10 ani.
Tratament
MSA progresează rapid, iar tratamentul are ca scop încercarea de a controla simptomele, ceea ce este o provocare. Cu toate acestea, există tratamente viabile pentru o serie de simptome MSA și o abordare coordonată a îngrijirii este importantă pentru a optimiza îngrijirea.
Resurse aditionale
- Coaliția MSA
- Fundația Națională de Cercetare în Disautonomie
Discussion about this post