Care este speranța de viață și perspectiva pentru fibroza pulmonară idiopatică?

La ce să te aștepți

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală pulmonară cronică care implică acumularea de țesut cicatricial adânc în interiorul plămânilor, între sacii de aer. Acest țesut pulmonar deteriorat devine rigid și gros, ceea ce face dificilă funcționarea eficientă a plămânilor. Dificultatea de a respira care rezultă duce la niveluri mai scăzute de oxigen în sânge.

În general, speranța de viață cu IPF este de aproximativ trei ani. Când te confrunți cu un nou diagnostic, este firesc să ai o mulțime de întrebări. Probabil vă întrebați la ce vă puteți aștepta în ceea ce privește perspectiva și speranța de viață.

Activitatea declanșează dificultăți de respirație

Cu IPF, plămânii tăi nu funcționează așa cum ar trebui, iar corpul tău răspunde la lipsa de oxigen din sânge, determinându-te să respiri mai mult. Acest lucru declanșează dificultăți de respirație, în special în perioadele de activitate crescută. Pe măsură ce trece timpul, probabil că vei începe să simți aceeași lipsă de aer chiar și în perioadele de odihnă.

Tusea este un simptom comun

O tuse uscată, hacking este unul dintre cele mai frecvente simptome în rândul celor cu IPF, afectând aproape 80 la sută a indivizilor. Este posibil să aveți „crize de tuse”, în care nu vă puteți controla tusea timp de câteva minute. Acest lucru poate fi foarte obositor și te poate face să simți că nu poți respira deloc. Este posibil să fiți mai predispus la convulsii de tuse atunci când:

  • faceți exerciții sau efectuați orice fel de activitate care vă lasă fără respirație
  • te simți emoționat, râzi, plângi sau vorbești
  • vă aflați în medii cu temperatură sau umiditate mai ridicată
  • vă aflați în imediata apropiere sau intrați în contact cu poluanți sau alți factori declanșatori precum praful, fumul sau mirosurile puternice

Lipsa de oxigen poate provoca oboseală

Nivelurile scăzute de oxigen din sânge vă pot obosi, lăsându-vă să vă simțiți epuizat și, în general, rău. Acest sentiment de oboseală se poate agrava dacă eviți activitatea fizică pentru că nu vrei să te simți fără respirație.

Dificultatea de a mânca poate duce la pierderea în greutate

Poate fi greu să mănânci bine cu IPF. Mestecarea și înghițirea alimentelor pot îngreuna respirația, iar consumul de mese complete poate face ca stomacul să se simtă inconfortabil de plin și poate crește volumul de muncă al plămânilor. Pierderea în greutate poate apărea, de asemenea, deoarece corpul dumneavoastră cheltuiește o mulțime de calorii lucrând pentru a respira.

Din acest motiv, este important să mănânci alimente bogate în nutrienți, mai degrabă decât junk food. De asemenea, vă poate fi util să mâncați cantități mai mici de alimente mai des decât trei mese mai mari în fiecare zi.

Nivelurile scăzute de oxigen pot provoca hipertensiune pulmonară

Hipertensiunea pulmonară este tensiunea arterială crescută în plămâni. Acest lucru se poate întâmpla din cauza nivelului redus de oxigen din sânge. Acest tip de hipertensiune arterială face ca partea dreaptă a inimii să lucreze mai greu decât în ​​mod normal, astfel încât poate duce la insuficiență cardiacă pe partea dreaptă și la creșterea volumului dacă nivelul de oxigen nu se îmbunătățește.

Riscurile apariției anumitor complicații cresc pe măsură ce IPF avansează

Pe măsură ce boala avansează, veți fi expuși unui risc crescut de complicații care pun viața în pericol, inclusiv:

  • atac de cord și accident vascular cerebral

  • embolie pulmonară (cheaguri de sânge în plămâni)

  • insuficiență respiratorie
  • insuficienta cardiaca
  • infecții grave la plămâni
  • cancer de plamani

Speranța de viață a IPF variază

Speranța de viață poate varia la persoanele cu FPI. Speranța ta de viață este probabil influențată de vârsta ta, de progresia bolii și de intensitatea simptomelor tale. Este posibil să puteți crește estimarea pe trei ani și să vă îmbunătățiți calitatea vieții, discutând cu medicul dumneavoastră despre modalități de a vă gestiona simptomele și progresia bolii.

Nu există nici un remediu pentru IPF, ci cercetarea prin intermediul Institutul Național al Inimii, Plămânilor și Sângelui lucrează pentru a crește gradul de conștientizare a bolii, pentru a strânge bani pentru cercetare și pentru a efectua studii clinice pentru a găsi un remediu care să salveze vieți.

S-a demonstrat că medicamentele anti-cicatrici mai noi, cum ar fi pirfenidonă (Esbriet) și nintedanib (OFEV), încetinesc progresia bolii la mulți oameni. Aceste medicamente nu au îmbunătățit însă speranța de viață. Cercetători continua să caute combinații de medicamente care pot îmbunătăți și mai mult rezultatele.

Outlook pentru IPF

Deoarece IPF este o boală cronică, progresivă, o veți avea pentru tot restul vieții. Chiar și așa, perspectivele pentru persoanele cu FPI pot varia foarte mult. În timp ce unii se pot îmbolnăvi foarte repede, alții pot progresa mai lentå pe parcursul mai multor ani.

În general, este important să obțineți sprijin de la o varietate de servicii, inclusiv îngrijire paliativă și asistență socială. Reabilitarea pulmonară vă poate îmbunătăți calitatea vieții, ajutându-vă să vă gestionați respirația, dieta și activitatea.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss