Ce este Micrognathia?

Prezentare generală

Ce cauzează micrognatia?

Majoritatea cazurilor de micrognatie sunt congenitale, ceea ce înseamnă că copiii se nasc cu ea. Unele cazuri de micrognatie se datorează tulburărilor moștenite, dar în alte cazuri, este rezultatul mutațiilor genetice care apar de la sine și nu trec prin familii.

Iată o serie de sindroame genetice care sunt asociate cu micrognatia:

Sindromul Pierre Robin

Sindromul Pierre Robin face ca maxilarul bebelușului să se formeze lent în uter, ceea ce duce la o maxilară inferioară foarte mică. De asemenea, provoacă căderea limbii bebelușului înapoi în gât, care poate bloca căile respiratorii și poate îngreuna respirația.

Acești bebeluși se pot naște, de asemenea, cu o deschidere în acoperișul gurii (sau palat despicat). Apare la aproximativ 1 din 8.500 până la 14.000 de nașteri.

Trisomia 13 și 18

O trisomie este o tulburare genetică care apare atunci când un copil are un material genetic suplimentar: trei cromozomi în loc de cei doi normali. O trisomie provoacă deficiențe mentale severe și deformări fizice.

Potrivit Bibliotecii Naționale de Medicină, aproximativ 1 din 16.000 de copii au trisomia 13, cunoscută și sub numele de sindrom Patau.

Potrivit Fundației Trisomy 18, aproximativ 1 din 6.000 de copii au trisomia 18 sau sindrom Edwards, cu excepția celor care sunt încă născuți.

Numărul, cum ar fi 13 sau 18, se referă la ce cromozom provine din materialul suplimentar.

Acondrogeneză

Achondrogeneza este o tulburare moștenită rară în care glanda pituitară a copilului dumneavoastră nu produce suficient hormon de creștere. Acest lucru provoacă probleme osoase severe, inclusiv o mică maxilară inferioară și un piept îngust. De asemenea, cauzează foarte scurt:

• picioare
• arme
• gât
• trunchiului

Progeria

Progeria este o afecțiune genetică care provoacă A copilul să îmbătrânească într-un ritm rapid. Bebelușii cu progeria nu prezintă de obicei semne când se nasc, dar încep să prezinte semne ale tulburării în primii 2 ani de viață.

Se datorează unei mutații genetice, dar nu este transmisă prin familii. În plus față de o maxilară mică, copiii cu progeria pot avea, de asemenea, o rată lentă de creștere, căderea părului și o față foarte îngustă.

Sindromul Cri-du-chat

Sindromul Cri-du-chat este o afecțiune genetică rară care provoacă dizabilități de dezvoltare și deformări fizice, incluzând o maxilară mică și urechi scăzute.

Numele derivă din strigătul puternic, asemănător unei pisici, pe care îl fac bebelușii cu această afecțiune. De obicei nu este o afecțiune moștenită.

Sindromul Treacher Collins

Sindromul Treacher Collins este o afecțiune ereditară care provoacă anomalii faciale severe. În plus față de o maxilară mică, poate provoca, de asemenea, un palat despicat, pomeți absenți și urechi malformate.

Când ar trebui să cauți ajutor?

Sunați la medicul copilului dumneavoastră dacă maxilarul copilului dumneavoastră arată foarte mic sau dacă bebelușul dvs. are probleme cu mâncarea sau hrănirea. Unele dintre afecțiunile genetice care cauzează o mică maxilară inferioară sunt grave și au nevoie de un diagnostic cât mai curând posibil, astfel încât tratamentul să poată începe.

Unele cazuri de micrognatie pot fi diagnosticate înainte de naștere cu ultrasunete.

Anunțați medicul sau medicul dentist al copilului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are probleme cu mestecarea, mușcăturile sau vorbirea. Probleme ca acestea pot fi un semn al dinților nealiniți, pe care un ortodont sau chirurg oral ar putea să le poată trata.

De asemenea, puteți observa că copilul dumneavoastră are probleme cu somnul sau are pauze în respirație în timpul somnului, care se poate datora apneei obstructive de somn de la o maxilară mai mică.

Care sunt opțiunile de tratament pentru micrognatie?

Maxilarul inferior al copilului dumneavoastră poate crește suficient de mult singur, mai ales în timpul pubertății. În acest caz, nu este necesar niciun tratament.

În general, tratamentele pentru micrognatie includ metode modificate de alimentație și echipamente speciale dacă copilul dumneavoastră are probleme cu alimentația. Medicul dumneavoastră vă poate ajuta să găsiți un spital local care oferă cursuri pe acest subiect.

Copilul dumneavoastră poate avea nevoie de o intervenție chirurgicală corectivă efectuată de un chirurg oral. Chirurgul va adăuga sau muta bucăți de os pentru a extinde maxilarul inferior al copilului dumneavoastră.

Dispozitivele corective, cum ar fi aparatele ortodontice, pentru a repara dinții nealiniați, cauzate de o maxilară scurtă, pot fi de asemenea utile.

Tratamentele specifice pentru starea de bază a copilului dumneavoastră depind de starea, de simptomele pe care le provoacă și de cât de severă este. Metodele de tratament pot varia de la medicamente și monitorizare atentă la intervenții chirurgicale majore și îngrijire de susținere.

Care este perspectiva pe termen lung?

Dacă maxilarul copilului dumneavoastră crește mai mult singur, problemele de hrănire se opresc de obicei.

Operația corectivă are, în general, succes, dar poate dura 6 până la 12 luni până când maxilarul copilului dumneavoastră se vindecă.

În cele din urmă, perspectivele depind de starea care a cauzat micrognatia. Bebelușii cu anumite afecțiuni, cum ar fi acondrogeneza sau trisomia 13, trăiesc doar pentru o perioadă scurtă de timp.

Copiii cu afecțiuni precum sindromul Pierre Robin sau sindromul Treacher Collins pot duce o viață relativ normală cu sau fără tratament.

Medicul copilului dvs. vă poate spune care este perspectiva pe baza stării specifice a copilului dumneavoastră. Diagnosticul precoce și monitorizarea continuă ajută medicii să stabilească dacă este necesară intervenția medicală sau chirurgicală pentru a asigura cel mai bun rezultat pentru copilul dumneavoastră.

Nu există o modalitate directă de a preveni micrognatia și multe dintre condițiile care stau la baza acesteia nu pot fi prevenite. Dacă aveți o tulburare moștenită, un consilier genetic vă poate spune cât de probabil aveți de a o transmite copilului dumneavoastră.