Ce trebuie să știți despre hemocromatoza secundară

Hemocromatoza este acumularea de fier în corpul tău. Hemocromatoza secundară este atunci când fierul se acumulează în țesutul dumneavoastră din cauza unei afecțiuni medicale subiacente și nu din cauza geneticii dumneavoastră.

Persoanele cu hemocromatoză stochează prea mult fier în țesuturi, cum ar fi:

  • ficat
  • pancreas
  • articulațiilor
  • glanda pituitară
  • inima
  • piele

Acumularea de fier în aceste țesuturi poate provoca complicații precum afectarea ficatului și probleme cardiace. Primirea unui diagnostic precoce și tratarea corectă a hemocromatozei vă poate ajuta să evitați aceste complicații.

Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre hemocromatoza secundară, inclusiv simptomele, cauzele și opțiunile de tratament.

Ce este hemocromatoza secundară?

Hemocromatoza secundară este acumularea de fier în țesutul dumneavoastră din cauza unei afecțiuni medicale subiacente. este cel mai frecvent cauzate de transfuzii de sânge cronice utilizate pentru tratarea afecțiunilor care cauzează un număr scăzut de globule roșii.

Acumularea de fier în corpul dumneavoastră poate provoca leziuni ale unor organe precum ficatul sau pancreasul dacă nu este tratată.

Care este diferența dintre hemocromatoza primară și secundară?

Hemocromatoza primară, sau hemocromatoza ereditară, este o afecțiune genetică transmisă prin familii care provoacă acumularea de fier. Cel mai adesea este cauzată de o mutație în gena HFE.

Hemocromatoza secundară nu este o afecțiune genetică, dar poate fi cauzată de transfuzii de sânge utilizate pentru a trata afecțiuni genetice, cum ar fi talasemia.

Aflați mai multe despre hemocromatoza ereditară aici.

A fost aceasta de ajutor?

Care sunt simptomele hemocromatozei secundare?

Acumularea de fier în țesuturi poate duce la deteriorarea organelor și la simptome care afectează multe părți diferite ale corpului. Simptomele hemocromatozei pot include:

  • oboseală
  • slăbiciune
  • pierderea neintenționată în greutate
  • dureri articulare
  • culoarea pielii bronz sau gri
  • pierderea apetitului sexual
  • durere abdominală

Localizările de depozit de hemocromatoză primară versus secundară

Hemocromatoza primară cauzează în primul rând depunerea de fier în ficat și pancreas. La persoanele cu hemocromatoză secundară, acumularea este cel mai frecventă în:

  • celule hepatice
  • măduvă osoasă
  • splină
  • noduli limfatici
A fost aceasta de ajutor?

Ce cauzează hemocromatoza secundară și cine este expus riscului?

Cea mai frecventă cauză a hemocromatozei secundare sunt transfuziile cronice de sânge. Medicii folosesc adesea transfuzii de sânge pentru a trata conditii care cauzează un număr scăzut de globule roșii, cum ar fi:

  • talasemie
  • anemia celulelor secera
  • sferocitoză ereditară
  • anemie sideroblastică legată de X
  • deficit de piruvat kinaza

Alte cauze potențiale ale hemocromatozei secundare sunt:

  • absorbția crescută a fierului de intestine din cauza producției ineficiente de globule roșii
  • intoxicații cu fier din suplimente de fier sau din alte surse de fier

  • condiții de bază, cum ar fi:
    • ciroză
    • steatohepatită
    • porfirie cutanată tarda
    • hepatită avansată B sau hepatită C

Foarte rareori, excesul de fier alimentar aportul poate duce la hemocromatoză secundară. O situație în care acest lucru ar putea apărea este încălzirea sau prepararea alcoolului în vase de fier.

Hemocromatoza secundară este mai frecvente la copii decât hemocromatoza primară.

Cum este diagnosticată hemocromatoza secundară?

Medicii pot diagnostica hemocromatoza efectuând un test de sânge pentru a vă uita la nivelurile:

  • enzime hepatice
  • numărul de celule sanguine
  • feritina, o proteină care stochează fier în sânge
  • transferină, o proteină care mișcă fierul în sânge

În plus, medicul dumneavoastră poate dori să comande un test genetic pentru a exclude hemocromatoza primară.

Este posibil să primiți și alte teste pentru a verifica dacă există leziuni ale organelor. Aceste teste pot include:

  • ecografie hepatică sau imagistică prin rezonanță magnetică hepatică pentru a verifica deteriorarea ficatului

  • electrocardiogramă (ECG) sau ecogramă pentru a vă monitoriza sănătatea inimii

  • teste pentru a verifica deteriorarea articulațiilor
  • teste pentru a măsura nivelul hormonilor și funcția glandei
  • o scanare DEXA pentru a vă verifica densitatea osoasă

Cum se tratează hemocromatoza secundară?

The tratamentul principal pentru hemocromatoza secundară este terapia de chelare a fierului. Terapia de chelare a fierului implică administrarea de medicamente care elimină excesul de fier din sânge.

Tratamentul implică, de asemenea, gestionarea cauzei de bază a hemocromatozei secundare. De exemplu, reducerea aportului zilnic de supliment de fier.

Principalul tratament pentru hemocromatoza primară este flebectomia, care este termenul medical pentru îndepărtarea sângelui.

Care este perspectiva pentru cineva cu hemocromatoză secundară?

Hemocromatoza secundară are adesea o perspectivă bună dacă este diagnosticată și tratată prompt. Dacă este lăsată nediagnosticată, poate duce la leziuni permanente ale organelor tale.

Leziunile hepatice sunt deosebit de frecvente la persoanele cu hemocromatoză primară. Despre 30% dintre oameni dezvoltă carcinom hepatocelular (HCC), cel mai frecvent tip de cancer la ficat

HCC este mai rar la persoanele cu hemocromatoză secundară. A Studiu de caz 2019 a raportat al cincilea caz de HCC din literatura medicală apărut la o persoană cu hemocromatoză secundară.

Alte complicații potențiale includ:

  • Diabet
  • alte probleme hormonale
  • artrită
  • Probleme cu inima

Hemocromatoza secundară este acumularea nivelului de fier în corpul dumneavoastră din cauza unei afecțiuni medicale subiacente. Cea mai frecventă cauză o reprezintă transfuziile de sânge repetate. Medicii folosesc de obicei transfuzii de sânge pentru a trata afecțiunile care cauzează un număr scăzut de globule roșii.

Cel mai frecvent tratament pentru hemocromatoza secundară este administrarea de medicamente pentru a elimina fierul din organism. Primirea unui diagnostic și tratament prompt vă poate ajuta să evitați complicațiile grave ale bolii.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss