Ce trebuie să știți despre studiile clinice pentru limfomul cu celule de manta

În ultimii ani, noi tratamente pentru limfomul cu celule de manta (MCL) au contribuit la îmbunătățirea speranței de viață și a calității vieții la multe persoane cu această boală. Cu toate acestea, MCL este în general considerată incurabilă.

În căutarea continuă a unui remediu, cercetătorii din întreaga lume continuă să dezvolte și să testeze noi abordări de tratament pentru MCL.

Pentru a accesa acele tratamente experimentale, the Societatea Americană de Cancer sugerează că persoanele cu MCL ar putea dori să participe la un studiu clinic.

Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre potențialele beneficii și riscuri ale acestui lucru.

Ce este un studiu clinic?

Un studiu clinic este un tip de studiu de cercetare în care participanții primesc tratament, folosesc un dispozitiv sau sunt supuși unui test sau altă procedură care este studiată.

Cercetătorii folosesc studiile clinice pentru a afla dacă noile medicamente și alte terapii sunt sigure și eficiente pentru tratarea unor boli specifice, inclusiv MCL. Ei folosesc, de asemenea, studiile clinice pentru a compara abordările de tratament noi și existente pentru a afla care sunt cele mai potrivite pentru anumite grupuri de pacienți.

În timpul studiilor clinice privind tratamentele pentru MCL, cercetătorii colectează informații despre efectele secundare pe care participanții le dezvoltă în timpul tratamentului. Ei colectează, de asemenea, informații despre efectele aparente ale tratamentului asupra supraviețuirii participanților, simptomelor și altor rezultate de sănătate.

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) aprobă noile tratamente numai după ce se dovedesc a fi sigure și eficiente în studiile clinice.

Cum sunt testate tratamentele pentru siguranță înainte de studiile clinice?

Înainte ca un nou tratament pentru cancer să fie testat într-un studiu clinic, acesta trece prin mai multe faze de testare de laborator.

În timpul testelor de laborator, oamenii de știință pot testa tratamentul pe celule canceroase crescute în vase Petri sau eprubete. Dacă rezultatele acestor teste sunt promițătoare, ei pot testa tratamentul pe animale vii, cum ar fi șoarecii de laborator.

Dacă tratamentul se dovedește a fi sigur și eficient în studiile pe animale, oamenii de știință pot dezvolta apoi un protocol de studiu clinic pentru a-l studia la oameni.

Un grup de experți analizează fiecare protocol de studiu clinic pentru a se asigura că studiul este efectuat într-un mod sigur și etic.

Care sunt beneficiile potențiale ale participării la un studiu clinic?

Participarea la un studiu clinic vă poate oferi acces la o abordare experimentală de tratament care nu a fost încă aprobată sau pusă la dispoziție pe scară largă, cum ar fi:

  • un nou tip de imunoterapie, terapie țintită sau terapie genică
  • o nouă strategie de utilizare a tratamentelor existente în diferite stadii ale MCL
  • un nou mod de a combina tratamentele existente în terapia combinată

Nu există nicio garanție că abordarea experimentală a tratamentului va funcționa. Cu toate acestea, vă poate oferi o opțiune de tratament atunci când tratamentele standard nu sunt disponibile sau nu au funcționat bine pentru dvs.

Dacă decideți să participați la un studiu clinic, veți ajuta și cercetătorii să afle mai multe despre MCL. Acest lucru îi poate ajuta să îmbunătățească opțiunile de tratament pentru pacienți în viitor.

În unele cazuri, ar putea fi mai accesibil să primiți tratament într-un studiu clinic. Sponsorii studiului acoperă uneori o parte sau tot costul tratamentului participanților.

Care sunt riscurile potențiale ale participării la un studiu clinic?

Dacă primiți un tratament experimental într-un studiu clinic, este posibil ca tratamentul:

  • este posibil să nu funcționeze la fel de bine ca tratamentele standard
  • s-ar putea să nu funcționeze mai bine decât tratamentele standard
  • poate provoca reacții adverse neașteptate și potențial grave

În unele studii clinice, cercetătorii compară un tratament experimental cu un tratament standard. Dacă studiul este „orbit”, participanții nu știu ce tratament primesc. S-ar putea să primiți tratamentul standard – și mai târziu să aflați că tratamentul experimental funcționează mai bine.

Uneori, studiile clinice compară un tratament experimental cu un placebo. Un placebo este un tratament care nu include componente active de combatere a cancerului. Cu toate acestea, placebo sunt rareori utilizați singuri în studiile clinice asupra cancerului.

S-ar putea să vă fie incomod să participați la un studiu clinic, mai ales dacă trebuie să participați la întâlniri frecvente sau să călătoriți pe distanțe lungi pentru a obține tratament sau testare.

Unde pot afla despre studiile clinice curente și viitoare?

Pentru a găsi studii clinice curente și viitoare pentru persoanele cu LCM, poate ajuta să:

  • întrebați medicul dumneavoastră dacă cunoaște vreun studiu clinic pentru care ați putea fi eligibil
  • căutați studii clinice relevante folosind bazele de date operate de Institutul National al CanceruluiBiblioteca Națională de Medicină din SUA sau CenterWatch
  • verificați site-urile web ale producătorilor de produse farmaceutice pentru informații despre studiile clinice pe care le desfășoară în prezent sau le planifică pentru viitor

Unele organizații oferă, de asemenea, servicii de potrivire a studiilor clinice pentru a ajuta oamenii să găsească studiile care se potrivesc nevoilor și circumstanțelor lor.

Ce ar trebui să-mi întreb medicul înainte de a mă alătura unui studiu clinic?

Înainte de a vă decide să participați la un studiu clinic, ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră și cu membrii echipei de cercetare a studiilor clinice pentru a afla despre potențialele beneficii, riscuri și costuri ale participării.

Iată o listă de întrebări pe care ți-ar putea fi de ajutor să le pui:

  • Îndeplinesc criteriile pentru acest studiu clinic?
  • Vor colabora cercetătorii cu echipa mea de tratament?
  • Vor oferi cercetătorii participanților un placebo, un tratament standard sau un tratament experimental? Voi ști ce tratament primesc?
  • Ce se știe deja despre tratamentul studiat în acest studiu?
  • Care sunt efectele secundare potențiale, riscurile sau beneficiile tratamentului?
  • La ce teste trebuie să trec în timpul procesului?
  • Cât de des și unde voi primi tratamente și analize?
  • Va trebui să plătesc din buzunar costul tratamentelor și analizelor?
  • Furnizorul meu de asigurări sau sponsorul studiului va acoperi orice costuri?
  • Pe cine ar trebui să mă adresez dacă am întrebări sau nelămuriri?
  • Ce se întâmplă dacă decid că nu mai vreau să particip?
  • Când este programat să se încheie studiul? Ce se va întâmpla când studiul se va termina?

Medicul dumneavoastră vă poate ajuta să cântăriți potențialele beneficii și riscuri ale participării la un studiu clinic. De asemenea, vă pot ajuta să înțelegeți celelalte opțiuni de tratament.

Dacă este puțin probabil ca opțiunile de tratament standard să vă satisfacă nevoile sau obiectivele de tratament cu MCL, medicul dumneavoastră vă poate încuraja să luați în considerare participarea la un studiu clinic.

Medicul dumneavoastră vă poate ajuta să înțelegeți potențialele beneficii și riscuri ale participării la un studiu clinic. De asemenea, vă pot ajuta să aflați mai multe despre celelalte opțiuni de tratament dacă decideți să nu participați la un studiu clinic sau dacă nu sunteți eligibil pentru niciun studiu clinic.

Discutați cu medicul dumneavoastră pentru a afla dacă participarea la un studiu clinic poate fi o alegere bună pentru dvs.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss