Complicațiile policitemiei vera: ce trebuie să știți

Policitemia vera (PV) este un tip de cancer de sânge cu creștere lentă care provoacă producția excesivă de globule roșii. De asemenea, poate crește cantitatea de globule albe și trombocite din sânge. Celulele suplimentare fac sângele mai gros și mai probabil să se coaguleze.

PV crește riscul de leucemie mieloidă acută, mielofibroză și sindroame mielodisplazice. Acestea sunt complicații rare, dar potențial grave.

Nu există un remediu pentru PV, dar sunt disponibile tratamente pentru a gestiona simptomele și a fluidiza sângele. Acest lucru ajută la reducerea riscului de apariție a cheagurilor sau a altor complicații.

Tratarea policitemiei vera

PV este adesea descoperit prin analize de sânge de rutină. Simptomele comune includ oboseală, amețeli, dureri de cap și mâncărimi ale pielii. Testele de sânge care arată niveluri ridicate de globule roșii sau albe și trombocite ar putea însemna PV.

Tratamentul PV ajută la gestionarea simptomelor și la reducerea riscului apariției unui cheag major. PV netratat are ca rezultat sânge mai gros, care este mai probabil să se coaguleze. De asemenea, crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer de sânge. Tratamentele tipice pentru PV includ:

  • Flebotomie. Acesta este momentul în care o parte de sânge este îndepărtată pentru a-l subția și pentru a reduce riscul apariției unui cheag.
  • Diluanti de sânge. Mulți oameni cu PV iau zilnic o doză mică de aspirină pentru a subția sângele.
  • Medicamente pentru scăderea concentrației de celule sanguine și trombocite. Există diferite opțiuni disponibile în funcție de istoricul dumneavoastră medical și de nivelurile din sânge.
  • Medicamente pentru tratarea mâncărimii pielii. Deseori se folosesc antihistaminice sau antidepresive. Unele medicamente utilizate pentru a reduce cantitatea de celule sanguine și trombocite din PV ajută, de asemenea, la ameliorarea mâncărimii pielii.

Dacă aveți PV, nivelurile și simptomele din sânge vor trebui monitorizate îndeaproape. Chiar și cu o monitorizare și grijă atentă, PV poate progresa uneori. Este o idee bună să păstrați legătura regulată cu echipa dumneavoastră de asistență medicală. Dacă există modificări ale nivelurilor din sânge sau ale felului în care vă simțiți, planul dumneavoastră de tratament se poate schimba după cum este necesar.

Celulele care produc în exces celule sanguine se pot uza. Acest lucru cauzează țesutul cicatricial și posibila progresie la mielofibroză (MF). În unele cazuri, splina devine mărită după ani de filtrare a celulelor sanguine în exces. Progresia spre leucemie și sindroame mielodisplazice este rară, dar poate apărea.

Ce este mielofibroza?

Mielofibroza (MF) este un alt tip rar de cancer care afectează sângele și măduva osoasă. Are tendința de a crește lentă.

Cu MF, țesutul cicatricial se acumulează în măduva osoasă. Producția de celule sănătoase este blocată de celulele canceroase și de țesutul cicatricial. Rezultatul este un nivel mai scăzut de globule albe și roșii și trombocite.

Care sunt unele semne și simptome ale mielofibrozei?

MF se dezvoltă treptat, astfel încât simptomele pot să nu apară în stadii incipiente. Analizele de sânge pot arăta că nivelurile de celule sanguine se schimbă. Dacă da, sunt necesare investigații suplimentare. Alte teste, inclusiv o biopsie a măduvei osoase, pot fi făcute pentru a confirma diagnosticul.

Niveluri mai scăzute de celule sanguine sănătoase sunt observate atât în ​​MF, cât și în leucemie. Din acest motiv, au semne și simptome similare. Semnele și simptomele mielofibrozei includ:

  • niveluri scăzute de globule roșii și albe și trombocite
  • oboseală sau energie scăzută
  • febră
  • pierdere în greutate inexplicabilă
  • transpirații nocturne

Cum se tratează mielofibroza?

Deoarece MF tinde să crească încet, mulți oameni cu această afecțiune nu vor avea nevoie de tratament imediat. Monitorizarea atentă este importantă pentru a urmări orice modificări ale nivelurilor sanguine sau ale simptomelor. Dacă se recomandă tratamentul, acesta poate include:

  • Transplant de celule stem. O infuzie de celule stem donatoare poate ajuta la creșterea cantității de globule roșii și albe din sânge și trombocite. Acest tratament implică de obicei chimioterapie sau radiații înainte de transplant. Nu toată lumea cu mielofibroză este un candidat bun pentru un transplant de celule stem.
  • Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) sau fedratinib (Inrebic). Aceste medicamente sunt utilizate pentru a gestiona simptomele și pentru a ajuta la normalizarea nivelului de celule sanguine.

Ce sunt sindroamele mielodisplazice?

Sindroamele mielodisplazice (SMD) sunt un tip de cancer care apare atunci când măduva osoasă produce celule sanguine anormale, afectând producția de globule roșii și albe și trombocite. Aceste celule deteriorate nu funcționează corect și alunga celulele sănătoase.

Există multe tipuri diferite de MDS. Poate avea o creștere rapidă sau lentă. MDS poate evolua către leucemie mieloidă acută, care este un tip de cancer cu creștere mult mai rapidă decât MDS.

Care sunt unele semne și simptome ale sindroamelor mielodisplazice?

MDS are semne și simptome similare cu alte tipuri de cancer de sânge. Este posibil ca tipurile de SMD cu creștere lentă să nu aibă multe simptome. Analizele de sânge ar începe să arate modificări ale nivelului celulelor sanguine.

Semnele și simptomele MDS pot include:

  • oboseală
  • obositoare usor
  • senzație de rău în general
  • febră
  • infectii frecvente
  • vânătăi sau sângerări ușor

Cum sunt tratate sindroamele mielodisplazice?

Există multe forme diferite de MDS. Tratamentul prescris de medicul dumneavoastră va depinde de tipul de MDS și de istoricul dumneavoastră de sănătate personal. Tratamentele pentru SMD includ:

  • Monitorizarea. Este posibil ca unele persoane cu SMD să nu aibă nevoie de tratament imediat. Simptomele și nivelurile sanguine ale acestora vor fi monitorizate în mod regulat pentru orice modificare.
  • Transfuzii de sânge. Globulele roșii și trombocitele pot fi administrate prin perfuzie. Acest lucru ajută la creșterea nivelurilor din organism pentru a trata anemia și pentru a ajuta sângele să se coaguleze corect.
  • Agenți factori de creștere. Aceste medicamente ajută organismul să producă mai multe celule sanguine și trombocite sănătoase. Se administrează prin injecție. Ele nu funcționează pentru toată lumea, dar mulți oameni cu SMD văd o îmbunătățire a nivelurilor din sânge.
  • Chimioterapia. Există mai multe medicamente pentru chimioterapie utilizate pentru SMD. Dacă tipul de SMD este în pericol sau progresează rapid, se va utiliza un tip mai intens de chimioterapie.
  • Transplant de celule stem. Acest tratament nu este recomandat tuturor, deoarece pot exista riscuri grave. Acesta implică perfuzia de celule stem donatoare. Planul este ca celulele stem donatoare să crească în noi celule sanguine sănătoase.

Ce este leucemia mieloidă acută?

Leucemia este un alt tip de cancer de sânge care apare atunci când o celulă stem din măduva osoasă devine anormală. Acest lucru declanșează crearea altor celule anormale. Aceste celule anormale cresc mai repede decât celulele normale sănătoase și încep să preia controlul. O persoană cu leucemie are niveluri mai scăzute de globule albe și roșii normale și trombocite.

Există diferite tipuri de leucemie. Având PV crește riscul unui tip numit leucemie mieloidă acută (AML). AML este cea mai frecventă formă de leucemie la adulți.

Care sunt unele dintre semnele și simptomele leucemiei?

Leucemia scade nivelul de celule roșii din sânge, globule albe și trombocite din organism. Persoanele cu AML au niveluri foarte scăzute ale acestora. Acest lucru îi expune riscului de anemie, infecții și sângerare.

AML este un tip de cancer cu creștere rapidă. Probabil că vor fi prezente simptome împreună cu un număr mai scăzut de celule sanguine. Simptomele tipice ale leucemiei includ:

  • oboseală
  • senzație de lipsă de aer
  • febră
  • infectii frecvente
  • pierdere în greutate inexplicabilă
  • pierderea poftei de mâncare
  • vânătăi mai ușor

Cum se tratează leucemia?

Există diferite opțiuni de tratament pentru leucemie. Scopul tratamentului este de a ucide celulele canceroase pentru a permite formarea celulelor sanguine și trombocitelor noi și sănătoase. Tratamentele includ de obicei:

  • Chimioterapia. Există multe medicamente diferite pentru chimioterapie disponibile. Echipa ta de asistență medicală va determina cea mai bună abordare pentru tine.
  • Transplant de celule stem. Acest lucru se face de obicei împreună cu chimioterapie. Speranța este ca noile celule stem transplantate să devină celule sanguine sănătoase.
  • Transfuzii de sânge. Nivelurile scăzute de globule roșii și trombocite pot provoca anemie și sângerare în exces sau vânătăi. Celulele roșii transportă fier și oxigen în jurul corpului. Anemia te poate face să te simți foarte obosit și cu energie scăzută. Persoanele cu LMA pot primi transfuzii de globule roșii și trombocite pentru a-și crește nivelul.

La pachet

PV este un tip de cancer de sânge care provoacă niveluri mai mari decât cele normale de celule sanguine. Sângele mai gros este mai probabil să se coaguleze, așa că este necesar tratamentul. În cazuri rare, PV poate evolua la alte tipuri de cancer de sânge.

Există diferite opțiuni de tratament disponibile pentru a ajuta la gestionarea simptomelor și pentru a împiedica agravarea bolii. Ține-ți echipa de asistență medicală la curent cu ceea ce te simți. Analizele regulate de sânge și programările vor ajuta la determinarea celui mai bun plan de îngrijire pentru dvs.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss