Crescând, menstruațiile mele au fost dureroase. Nu crampele tale ușoare de zi cu zi – asta a fost mai degrabă ca o durere care te înjunghie, te trage, te-a lovit în genunchi.
Mama și bunica mea au avut perioade groaznice, așa că mi s-a amintit mereu că acest lucru era „normal”. Exact prin ce trec femeile.
Dar în adâncul sufletului, cred că am știut întotdeauna că este ceva mai mult.
Pe măsură ce am îmbătrânit, durerea s-a agravat. Am continuat să trec până când a venit o zi în care durerea nu era doar în „aceasta perioadă a lunii”. A fost constant, 24 de ore pe zi, 7 zile pe săptămână.
Din fericire, în acest moment eram proaspăt căsătorit și soțul meu a fost complet de sprijin în a afla rădăcina problemei. M-a dus la fiecare programare la doctor și m-a ținut de mână prin toate.
După ani și ani în care am crezut că acest lucru este normal, am fost în sfârșit diagnosticat cu endometrioză la vârsta de 23 de ani.
Diagnosticul pune totul în perspectivă
A fost nevoie de 5 medici și 9 ani pentru a mă diagnostica. Dar, în cele din urmă, am avut asigurarea că ceea ce sufeream era real.
Nu eram dramatic, nu inventam. Am fost bolnav. Eram bolnav cronic.
După operația mea de diagnosticare, medicii i-au spus mie și soțului meu că, dacă vrem să avem copii, ar trebui să fie acum.
Deci asta am făcut. Ne-am petrecut următorii ani construindu-ne familia. M-aș opera pentru a-mi curăța endo, apoi aș încerca să am un copil.
Acei ani au rezultat în două dintre cele mai mari daruri ale mele – fiii mei Wyatt și Levi. La vârsta de 26 de ani, după ce l-am născut pe fiul meu cel mai mic, Levi, eram complet disperată după uşurare, complet disperată să fiu mama pe care o meritau băieţii mei. Așa că mi s-a îndepărtat uterul.
În 3 luni, durerea mea a revenit și o altă intervenție chirurgicală pentru a-mi îndepărta ovarele era în calendar. În câteva luni, am trecut de la o femeie de 26 de ani cu dureri la o femeie de 26 de ani, cu dureri și menopauză.
La 20 de ani — și la menopauză
Permiteți-mi să vă spun asta despre menopauză: nu este ușor când corpul tău nu este pregătit. Densitatea osoasă, hormonii, starea mea de spirit – toate au luat-o peste cap.
În timp ce încercam să iau decizia pe care am crezut-o că este cea mai bună pentru familia mea, a avea endometrioză severă mă distrugea ca vopseaua cioplită de pe o clădire veche.
M-am simțit obosit, dureros, fără speranță și singur – chiar dacă aveam familia la care visasem mereu.
Atunci am decis că nu-mi mai pot fi milă de mine. Dacă aveam de gând să trec peste asta, trebuia să-mi pun centura și să-mi pun o față curajoasă. Era timpul să încep cu adevărat să-mi împărtășesc povestea.
Am fost blogging din 2009, împărtășind proiecte de artizanat și bricolaj și, pe măsură ce călătoria mea asupra endometriozei a început și a trebuit să-mi opresc timpul la universitate din cauza frecvenței mele, mi-am concentrat atenția asupra conștientizării.
Cum poate face diferența împărtășirea poveștii tale endo
Unul dintre cele mai mari lucruri pe care le poți face ca femeie cu endometrioză este să-ți împărtășești povestea, astfel încât alte femei să nu treacă prin confuzia pe care ai făcut-o tu. Cel puțin așa privesc eu.
Primesc zilnic e-mailuri de la femei care tocmai sunt diagnosticate, femei care au ani de zile și sunt disperate după ușurare și de la femei care îmi spun că nu știu dacă mai pot sparge această viață.
Ca empat, când spun că le simt durerea, vreau să spun serios. Am fost acolo, chiar acolo unde sunt ei în fiecare etapă. Am fost pe podeaua băii în miezul nopții, stăpânit și întrebându-mă dacă aș putea scăpa de durere.
Și vreau să le arăt acestor femei că pot trece peste asta. Există lumină – trebuie doar să știi unde să o cauți.
Călătoria mea m-a purtat prin mulți ani, multe operații și multe tratamente. Ceea ce am găsit a fi extrem de benefic este sentimentul de comunitate împărtășit cu alte femei cu endometrioză. Există grupuri de asistență uimitoare online, pe Facebook și pe Instagram (cum ar fi canalul meu de Instagram).
Vreau ca blogul meu și canalele de socializare să fie un spațiu sigur pentru ca femeile să ajungă atunci când au nevoie. Vreau să vină la mine și să vadă că, în ciuda durerii mele, încă trăiesc o viață grozavă, împlinită și fericită.
Terapia a fost, de asemenea, un alt instrument uimitor. Am învățat cum să trec peste zilele mele proaste, cum să fac față durerii, cum să fiu mai deschis și cum să-mi vocalizez corect durerea.
Cred cu adevărat că fiecare persoană – bolnavă cronică sau nu – ar trebui să aibă acest tip de sprijin în colțul său.
Discutarea deschisă prin ce trec mi-a luat elefantul uriaș de pe piept. M-am simțit imediat eliberat de presiunea de a păstra totul în interior și a fost uimitor.
Deci unde sunt acum în călătoria mea? Ei bine, acum am 33 de ani, în menopauză, 7 operații profunde, vomitând în majoritatea zilelor din cauza durerii și încă trec.
Și permiteți-mi să fiu foarte clar că cred că femeile nu ar trebui să fie nevoite impinge o boală ca asta. Trebuie făcut mai mult pentru a oferi sprijin și îndrumare femeilor care suferă și acea de aceea îmi împărtășesc povestea.
Există ceva complet umilitor în a-mi împărtăși greața, bufeurile, durerea, lipsa somnului, durerea cu sexul, toate acestea. Cred că la asta se raportează femeile, așa că nu încerc să rămân frumos – spun adevărul.
Și uneori, când ești în plin, vrei doar să auzi adevărul. Vrei să auzi de la cineva care știe prin ce treci – și chiar încerc din răsputeri să fiu acea persoană pentru miile și miile de femei cu endometrioză care apelează la mine pentru sprijin, sau cel puțin pentru un râs bun.
La pachet
Dacă suferi de endometrioză, nu o lăsa să te consume.
- Împărtășește-ți povestea tuturor celor care vor asculta, vor ajuta la ridicarea altor femei din jurul tău care suferă și, cel mai important, să-ți găsească sprijinul.
- Asigurați-vă că familia dumneavoastră este conștientă de boala dumneavoastră și de ceea ce presupune aceasta. Fiți vocal despre modul în care vă pot sprijini în timpul călătoriei dvs.
- Nu înceta să cauți un medic care să te asculte. Dacă întâlnești pe cineva care îți minimizează boala sau te face să te simți prost că ai împărtășit, pierde-l.
Ceea ce ai nevoie sunt oameni buni din colțul tău, care să te sprijine la fiecare pas. Poate dura ani de zile, dar odată ce vei avea în sfârșit acest sprijin, te vei întreba cum te-ai descurcat fără el.
În cele din urmă, ești un războinic nenorocit. Ești puternic, rezistent și puternic – poți trăi viața pe care o dorești în ciuda acestei boli.
Îți poți realiza în continuare visele – și da, calea poate trebui să fie ușor modificată, poate avea mai multe curbe, poate fi de două ori mai lungă, dar tu poate sa ajunge tot acolo.
Nu renunțați niciodată la speranță, nu încetați să vă spuneți adevărul și, dacă vreodată aveți nevoie de o ureche care ascultă sau de o discuție motivațională, știți unde să mă găsiți.
Lansat inițial ca un mijloc de a împărtăși proiectele ei de artizanat, ale lui Kendall blog omonim de atunci a evoluat în ocupația ei pasională, cu normă întreagă: un loc în care să-și verse inima în conținut din spectrul stilului de viață (vezi: modă pentru mărimi plus, călătorii și activități pentru familie, decor pentru casă, rețete și multe altele). A devenit, de asemenea, un vehicul puternic pentru a-și împărtăși luptele cu endometrioza și pentru a crește un copil cu autism – toate cu pozitivitatea simbolică contagioasă care i-a strâns urmăritori devotați. Vă îndrăznim să nu vă îndrăgostiți de lumea fericită și agitată a Kendall Rayburn.
Discussion about this post