![](https://i0.wp.com/images-prod.healthline.com/hlcmsresource/images/topic_centers/sponsored-programs/hep-c/10213-Managing_the_What_Ifs_When_Living_with_Hep_C_1296x728-header.jpg?w=1155&h=1528)
Când am fost diagnosticat cu infecție cu hepatită C în 2005, nu aveam nicio idee la ce să mă aștept.
Mama tocmai fusese diagnosticată și am văzut cum ea se deteriora rapid din cauza bolii. Ea a murit din cauza complicațiilor infecției cu hepatita C în 2006.
Am fost lăsat să înfrunt singur acest diagnostic, iar frica m-a mistuit. Erau atât de multe lucruri pentru care îmi făceam griji: copiii mei, ce credeau oamenii despre mine și dacă aș transmite boala altora.
Înainte ca mama să moară, mi-a luat mâna în a ei și a spus cu severitate: „Kimberly Ann, trebuie să faci asta, dragă. Nu fără luptă!”
Și exact asta am făcut. Am început o fundație în memoria mamei mele și am învățat să înfrunt gândurile negative care mi-au afectat mintea.
Iată câteva dintre „ce-ar fi dacă” am experimentat după diagnosticul meu de hepatită C și cum am gestionat aceste gânduri îngrijorătoare.
A face față fricii
Frica este o reacție frecventă după un diagnostic de hepatită C. Este ușor să te simți izolat, mai ales dacă nu ești sigur ce este hepatita C și dacă experimentezi efectele stigmatizării.
M-a cuprins imediat rușinea. La început, nu am vrut ca nimeni să știe că sunt pozitiv la virusul hepatitei C.
Am văzut respingerea și reacțiile negative de la oameni care au cunoscut-o pe mama mea după ce au aflat că a avut-o. După diagnosticul meu, am început să mă izolez de prieteni, familie și lume.
Îngrijorare și depresie
Viziunea mea imediată asupra vieții s-a oprit după diagnosticul meu. Nu mai visam la un viitor. Percepția mea despre această boală a fost că a fost o condamnare la moarte.
M-am scufundat într-o depresie întunecată. Nu puteam să dorm și mi-era frică de tot. Mi-am făcut griji să transmit boala copiilor mei.
De fiecare dată când aveam nasul însângerat sau mă tăiam, intram în panică. Purtam cu mine șervețele Clorox peste tot și îmi curățam casa cu înălbitor. La acea vreme, nu știam exact cum s-a răspândit virusul hepatitei C.
Am făcut din casa noastră un loc steril. În acest proces, m-am separat de familia mea. Nu am vrut, dar pentru că îmi era frică, am făcut-o.
Găsirea unui chip cunoscut
Mă duceam la medicii mei hepatici și mă uitam la fețele care stăteau în sala de așteptare și mă întrebam cine are și hepatita C.
Dar infecția cu hepatita C nu are semne externe. Oamenii nu au un „X” roșu pe frunte care afirmă că îl au.
Confortul constă în a ști că nu ești singur. Vederea sau cunoașterea unei alte persoane care trăiește cu hepatită C ne oferă siguranță că ceea ce simțim este real.
În același timp, m-am trezit să nu privesc niciodată în ochi o altă persoană pe stradă. Aș evita constant contactul vizual, de teamă că vor putea vedea prin mine.
M-am schimbat încet de la fericita Kim la cineva care a trăit cu frică în fiecare moment al zilei. Nu mă puteam opri să mă gândesc la ceea ce cred alții despre mine.
Înfruntând stigmatizarea
La aproximativ un an după ce mama a murit și am știut mai multe despre boală, am decis să fiu îndrăzneață. Mi-am imprimat povestea pe o bucată de hârtie împreună cu poza mea și am pus-o pe tejgheaua companiei mele.
Mi-a fost frică de ceea ce vor spune oamenii. Din cei aproximativ 50 de clienți, am avut unul care nu m-a lăsat niciodată să mă mai apropii de el.
La început, am fost jignit și am vrut să țip la el pentru că a fost atât de nepoliticos. El era cel de care mă temeam în public. Așa mă așteptam să fiu tratat de toată lumea.
Aproximativ un an mai târziu, soneria de la magazinul meu a sunat și l-am văzut pe acest bărbat stând la ghișeul meu. Am coborât scările și, dintr-un motiv ciudat, el nu s-a dat înapoi ca de o sută de ori înainte.
Nedumerit de faptele lui, i-am salutat. A cerut să vină de cealaltă parte a tejghelei.
Mi-a spus că îi era rușine pentru felul în care m-a tratat și mi-a îmbrățișat cea mai mare vreodată. Mi-a citit povestea și a făcut câteva cercetări despre hepatita C și s-a dus să se testeze. Veteran al Marinei, fusese și el diagnosticat cu hepatită C.
Amândoi am plâns în acest moment. Nouă ani mai târziu, acum s-a vindecat de hepatita C și este unul dintre cei mai buni prieteni ai mei.
Toată lumea își merită vindecarea
Când crezi că nu există nicio speranță sau că nimeni nu ar putea înțelege, gândește-te la povestea de mai sus. Frica ne împiedică să putem da o luptă bună.
Nu am avut încredere să ies și să-mi pun fața până când am început să învăț totul despre hepatita C. M-am săturat să merg cu capul în jos. M-am săturat să-mi fie rușine.
Nu contează cum ai contractat această boală. Nu vă concentrați asupra acestui aspect. Important este acum să ne concentrăm asupra faptului că aceasta este o boală vindecabilă.
Fiecare persoană merită același respect și un leac. Alăturați-vă unor grupuri de sprijin și citiți cărți despre hepatita C. Acesta este ceea ce mi-a dat putere și putere să știu că pot învinge această boală.
Este reconfortant să citești despre o altă persoană care a mers pe calea pe care o urmărești. De aceea fac ceea ce fac.
Am fost singur în lupta mea și nu vreau ca cei care trăiesc cu hepatită C să se simtă izolați. Vreau să vă împuternicesc să știți că acest lucru poate fi învins.
Nu trebuie să-ți fie rușine de nimic. Rămâi pozitiv, rămâi concentrat și luptă!
Kimberly Morgan Bossley este președintele Fundației Bonnie Morgan pentru VHC, o organizație pe care a creat-o în memoria regretatei mame. Kimberly este o supraviețuitoare a hepatitei C, avocată, vorbitoare, antrenor de viață pentru persoanele care trăiesc cu hepatită C și îngrijitorii, blogger, proprietar de afaceri și mama a doi copii minunați.
Discussion about this post