Este posibilă prevenirea pentru ALS?

Experții nu știu exact ce cauzează scleroza laterală amiotrofică (ALS). În prezent, boala nu poate fi prevenită, dar cercetătorii analizează ideea unor posibile metode de prevenire.

Este posibilă prevenirea pentru ALS?
Getty Images/Hero Images Inc

Scleroza laterală amiotrofică (ALS) este cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig. Această condiție progresivă afectează neuronii motori care controlează mușchii voluntari din organism. Pe măsură ce ALS avansează, o persoană poate pierde capacitatea de a merge, de a vorbi, de a mânca și de a-și mișca corpul.

În cele din urmă, ALS poate provoca paralizie pe scară largă, scurtând în cele din urmă viața unei persoane. Continuați să citiți pentru a afla mai multe despre cauzele SLA, dacă această boală poate fi prevenită sau nu și ce factori de risc vă cresc șansele de a o dezvolta.

Iată mai multe informații aprofundate despre ALS.

Puteți preveni ALS?

În prezent, SLA nu poate fi prevenită.

Cercetători subliniază, totuși, că ALS împărtășește aspecte cu procesul de îmbătrânire. Ei propun că măsurile legate de stilul de viață, cum ar fi o dietă sănătoasă și prescrierea de planuri de exerciții individualizate, pot ajuta la prevenire, deși este nevoie de mult mai multe studii.

Mai exact, experți împărtășiți că există cercetări care susțin utilizarea anumitor suplimente atât pentru tratamentul, cât și pentru prevenirea potențială a bolii.

Aceste suplimente includ:

  • carotenoide
  • polifenoli
  • curcumina
  • Ginkgo biloba

Cercetările sugerează că aceste suplimente pot combate inflamația și pot reduce stresul oxidativ, întârziind astfel apariția SLA prin întârzierea distrugerii celulelor. Sunt necesare mai multe cercetări pentru a susține aceste afirmații, dar rapoartele inițiale par promițătoare.

Între timp, experții spun că cea mai bună metodă de abordare a SLA este diagnosticarea precoce și tratamentul pentru a preveni afectarea avansată a neuronilor motori. Dacă credeți că ați putea fi expuși unui risc, luați în considerare să vă familiarizați cu semnele timpurii ale bolii, cum ar fi zvâcnirile musculare, vorbirea tulbure și problemele la înghițire.

Ce cauzează ALS?

La unii oameni, ALS este cauzată de mutații genetice, în special la SOD1 sau C9ORF72 genele.

Unele cercetări sugerează că SLA poate fi declanșată de o serie de situații, inclusiv:

  • virusuri și infecții, cum ar fi poliovirusul și virusul coxsackie
  • o dietă bogată în grăsimi șiglutamat sau consumul de β-metilamino-L-alanina (un aminoacid)
  • expunerea mediului la toxine – cum ar fi plumbul, mercurul și cianobacteriile
  • traumatisme, în special comoție cerebrală, leziuni cerebrale traumatice sau leziuni repetate ale capului

The Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) explică că niciunul dintre acești declanșatori potențiali nu are o legătură solidă în cercetare.

Care sunt factorii de risc pentru SLA

Persoanele cu antecedente familiale de SLA pot fi ușor risc mai mare de dezvoltare a bolii. Există în jur de o duzină mutații genetice asociate cu SLA, care ajung să fie responsabile pentru 5–10% a cazurilor în ansamblu.

Cercetările actuale se adresează persoanelor care au următoarele situații care îi pun la un risc mai mare de a dezvolta SLA:

  • persoanele cu demență frontotemporală
  • persoane cu deficiențe motorii
  • persoane cu alte boli neurologice din familie (cum ar fi schizofrenia)
  • veterani sau alții cu anumite expuneri la mediu

Factori de risc suplimentari:

  • mediu inconjurator: expunerea la locul de muncă sau acasă la substanțe chimice agricole, metale grele, radiații și solvenți
  • rasă: riscul este a crescut pentru albi și non-hispanici
  • sex: persoanele desemnate ca bărbați la naștere sunt mai probabil pentru a dezvolta SLA decât persoanele desemnate de sex feminin la naștere
  • vârstă: debutul poate avea loc la orice vârstă, dar este mai probabil între vârste 55–75

Care sunt perspectivele pentru persoanele cu SLA?

ALS este considerată o boală progresivă. Ceea ce înseamnă asta este că se înrăutățește în timp. În timp ce rezultatele individuale vor varia, majoritatea persoanelor cu ALS trăiesc între ele 3 și 5 ani de la debutul simptomelor.

Întrebări frecvente

Cât de comună este ALS?

ALS este cea mai frecventă boală a neuronului motor. Afectează până la 31.000 de oameni în Statele Unite cu aproximativ 5.000 de noi diagnostice în fiecare an.

Există un remediu pentru ALS?

Nu. Această afecțiune nu are un tratament. Tratamentul este de a aborda simptomele și de a prelungi viața unei persoane.

La ce vârstă apare cel mai des ALS?

Oamenii au fost diagnosticați încă de la 20 de ani până la 70 de ani. Vârsta medie la momentul diagnosticului este între 55 și 75 de ani.

Cercetătorii lucrează pentru a descoperi metode eficiente de prevenire pentru persoanele cu factori de risc pentru SLA. Sunt necesare mai multe studii pentru a susține afirmațiile timpurii ale anumitor suplimente sau modificări ale stilului de viață care ar putea ajuta. Dacă aveți factori de risc pentru ALS, faceți o programare la medicul dumneavoastră.

Detectarea și tratamentul precoce pot ajuta la încetinirea progresului bolii și la îmbunătățirea calității vieții.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss