Opțiuni de tratament pentru Policitemia Vera

Înțelegeți toate opțiunile de tratament pentru policitemia vera.

Policitemia vera (PV) este o formă cronică de cancer de sânge care nu pune viața în pericol. Nu există leac, dar asta nu înseamnă că nu ar trebui să faci tratament sau că nu ai opțiuni.

Citiți de ce nu ar trebui să amânați tratarea PV și ce opțiuni aveți la dispoziție.

Scopul tratamentului

Scopul tratamentului este de a controla replicarea anormală a celulelor. Acest lucru va ajuta la reducerea grosimii sângelui, permițându-vă să obțineți mai mult oxigen. Cu cât obțineți mai mult oxigen, cu atât este posibil să aveți mai puține simptome.

Un alt obiectiv al tratamentului este reducerea complicațiilor și a efectelor secundare. Acestea includ dureri de cap și mâncărime, care sunt cauzate de blocarea fluxului sanguin.

Hematologul dumneavoastră, specialist în boli de sânge, va fi medicul responsabil cu tratamentul dumneavoastră. Ei vor discuta despre opțiunile de tratament, care vor lua în considerare stadiul bolii, vârsta, riscul de coagulare a sângelui și nivelul de toleranță.

Când sunteți tratat corespunzător, veți putea trăi o viață productivă cu PV mulți ani.

Tratamentul inițial

Tratamentul începe de obicei prin administrarea de aspirină împreună cu flebotomie, o procedură similară unei donări obișnuite de sânge în care excesul de sânge este îndepărtat și aruncat din organism.

O aspirină zilnică în doză mică poate ajuta la reducerea șanselor de formare a cheagurilor de sânge. Flebotomia regulată poate ajuta la reducerea volumului celulelor roșii din sânge și la stabilizarea numărului de sânge.

Opțiuni de tratament medicamentos

Dacă PV nu răspunde bine la un regim de aspirină și flebotomie, următoarea opțiune este medicamentele eliberate pe bază de rețetă.

Hidroxiureea este un medicament eliberat pe bază de rețetă și va fi probabil primul curs de acțiune după tratamentul inițial. Este considerată o formă ușoară de chimioterapie. Limitează numărul de celule produse de măduva osoasă și este de obicei administrat dacă aveți un risc mai mare decât alții pentru cheaguri de sânge. Unele efecte secundare comune ale hidroxiureei includ reacții alergice, număr scăzut de sânge, infecții și altele.

Interferonul alfa este un alt medicament și este adesea prescris pacienților mai tineri sau femeilor însărcinate. Acest medicament este injectat cu un ac, de obicei de trei ori pe săptămână. Acesta vă va determina corpul să scadă numărul de celule din sânge. Unul dintre principalele dezavantaje ale acestui medicament este prețul său scump.

Jakafi (ruxolitinib) este un medicament mai nou care a fost aprobat de către FDA în 2014 pentru cei cu PV avansat care nu pot tolera hidroxiureea. Ca inhibitor JAK2, oprește acțiunea mutației JAK2. Aproximativ 95% dintre cei cu PV au mutația genei JAK2, care provoacă reproducerea necontrolată a celulelor și îngroșarea sângelui.

Sunt necesare mai multe cercetări pentru a determina beneficiile luării Jakafi mai devreme în cursul tratamentului pentru PV. Deoarece blochează mutația genei JAK2 de a semnala celulelor să se reproducă fără control, aceasta poate fi folosită mai ușor în viitor.

Transplant de măduvă osoasă

Una dintre ultimele sau ultimele opțiuni de tratament este transplantul de măduvă osoasă. Puteți lua în considerare această opțiune atunci când PV este avansat și toate celelalte tratamente au fost ineficiente. De asemenea, vă puteți gândi la un transplant dacă aveți cicatrici grave ale măduvei osoase și nu mai produceți celule sanguine sănătoase și funcționale.

După un transplant de măduvă osoasă cu succes, nu veți mai avea simptome de PV. Acest lucru se datorează faptului că celulele stem, de unde provine boala, vor fi înlocuite.

Cu toate acestea, complicațiile unui transplant de măduvă osoasă pot fi grave. Aceasta include respingerea celulelor stem de către corpul dumneavoastră și deteriorarea organelor dumneavoastră. Asigurați-vă că discutați amănunțit despre transplantul de măduvă osoasă cu hematologul dumneavoastră în prealabil.

Viitorul tratamentelor fotovoltaice

Deoarece nu există un remediu complet pentru PV, progresele în cercetare și tratamente sunt în curs de desfășurare.

Descoperirea genei JAK2 și a mutației acesteia a reprezentat un pas uriaș înainte în înțelegerea PV. Căutarea cauzei acestei mutații continuă și, odată ce este găsită, este posibil să observați și mai multe progrese în opțiunile de tratament.

Studiile clinice sunt o altă modalitate prin care noile tratamente sunt evaluate și testate. Hematologul dumneavoastră vă poate vorbi și despre studiile clinice dacă aveți un risc mai mare de apariție a cheagurilor de sânge.

Indiferent de cursul de tratament pe care dvs. și hematologul dumneavoastră decideți că este cel mai bun, știți că PV poate fi controlată și gestionată eficient.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss