Fără tratament, retinoblastomul – un cancer ocular rar care începe în retină – poate duce la orbire. Chimioterapia, terapia cu laser sau intervenția chirurgicală pot fi necesare pentru a trata retinoblastom.
Despre
Retinoblastomul apare cel mai adesea la copiii foarte mici. Cu toate acestea, poate afecta oameni de toate vârstele. Simptomele precoce pot include o pupila care este albă atunci când lumina este luminată pe ea, ochii încrucișați și vederea redusă.
Retinoblastomul poate provoca orbire și chiar moarte fără tratament. Tratamentul poate implica chimioterapie, terapie cu laser sau intervenție chirurgicală.
Cum provoacă retinoblastomul orbire?
Dacă retinoblastomul este nedetectat și netratat, o tumoare se poate dezvolta și continua să crească. În cele din urmă, dimensiunea și localizarea tumorii pot preveni funcționarea normală a ochiului și pot provoca pierderea vederii.
Pe măsură ce celulele canceroase cresc, ele se pot răspândi în alte părți ale corpului în afara ochiului, cum ar fi creierul. Acest lucru poate afecta negativ vederea.
Anumite tratamente pentru retinoblastom pot duce, de asemenea, la orbire. De exemplu, terapia cu laser poate duce la țesut cicatricial sau leziuni la interiorul globului ocular, ducând la pierderea vederii.
Dacă retinoblastomul se răspândește, întregul glob ocular poate fi necesar să fie îndepărtat printr-o intervenție chirurgicală numită operație de enucleare. Dacă acest tratament este necesar pentru ambii ochi, va duce la orbire completă.
Este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre efectul pe care diferitele tratamente îl pot avea asupra vederii viitoare a dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră și să luați în considerare acest lucru în orice plan de tratament.
Care sunt semnele și simptomele retinoblastomului?
- o pupila care este albă când lumina este strălucită în ochi
- ochi încrucișați sau un ochi care se deplasează în direcția opusă
- durere, umflare sau roșeață în regiunea ochilor
- ochii umezi
- vedere redusă
Este posibil să observați că un copil cu retinoblastom aduce obiectele mai aproape de față pentru a le vedea. De asemenea, se pot împiedica mai des sau se pot ciocni de lucruri în timp ce încearcă să navigheze.
Este important să anunțați medicul copilului dumneavoastră dacă observați oricare dintre aceste simptome. Acest lucru le va permite să excludă retinoblastomul, precum și alte afecțiuni grave legate de vedere.
Ce cauzează retinoblastomul?
Potrivit unui studiu din 2018, retinoblastomul este
Fiecare individ are două copii ale genei RB1 – una de la fiecare părinte. Pentru ca retinoblastom să apară, ambele copii dintr-o singură celulă retiniană trebuie să sufere o mutație.
Mai puțin de 3% din cazuri apar fără o mutație a genei RB1. Aceste cazuri tind să apară înainte ca un copil să atingă vârsta de 6 luni.
Un studiu din 2021 sugerează că retinoblastom este responsabil pentru
Probabilitatea de a dezvolta retinoblastom este egală pentru toate sexele. Nici etnia nu pare să afecteze șansele ca un copil să dezvolte retinoblastom. Doar 10% dintre copiii cu retinoblastom au antecedente familiale ale bolii.
Retinoblastomul este cel mai frecvent la copiii mai mici de 5 ani, dar poate afecta și copiii mai mari și adulții. Din acest motiv, este important să urmăriți simptomele afecțiunii de-a lungul vieții și să solicitați asistență medicală promptă dacă observați.
Un studiu din 2019 a raportat orbirea legală în
Este retinoblastomul vindecabil?
Nu există tratamente pentru a preveni retinoblastom, dar acesta
Tratamentul pentru retinoblastom poate include:
- chimioterapie
- crioterapie
- terapie cu laser
- terapie cu radiatii
- interventie chirurgicala
Linia de jos
Retinoblastomul, o formă rară de cancer ocular, care debutează în retină, este cel mai frecvent la copiii sub 5 ani.
Chiar înainte ca copilul să poată vorbi, este important să urmăriți simptomele acestei afecțiuni, cum ar fi ochii încrucișați, deoarece tratamentul precoce reduce riscul de complicații grave sau de orbire. Fără tratament, este posibil ca retinoblastomul să ducă la orbire sau chiar la moarte.
Tratamentul pentru retinoblastom poate include chimioterapie, terapie cu laser sau intervenție chirurgicală. Un medic vă va sfătui cu privire la cel mai bun plan de tratament în funcție de dimensiunea tumorii și dacă aceasta s-a răspândit.
Discussion about this post