În 2012, la 28 de ani, Emily Bennett Taylor a fost diagnosticată cu cancer pulmonar adenocarcinom stadiul 4. Acesta este cel mai frecvent tip de cancer pulmonar care se dezvoltă la persoanele care nu fumează.
În majoritatea cazurilor de boală în stadiul 4, șansele de supraviețuire sunt mici. Tratamentul este de obicei îngrijire paliativă, care se concentrează pe gestionarea simptomelor incomode în loc de vindecarea afecțiunii. Dar tumora lui Emily s-a micșorat suficient în timpul tratamentelor de chimioterapie încât medicii ei au recomandat o pneumonectomie sau o îndepărtare chirurgicală a plămânului.
În timpul procedurii, i-au îndepărtat plămânul drept, o parte din diafragma dreaptă și ganglionii limfatici din centrul pieptului. De asemenea, au îndepărtat o parte din sacul pericardic (un sac cu două straturi în jurul inimii care ancorează inima în loc, o împiedică să se umple excesiv cu sânge și asigură lubrifiere pentru a evita frecarea în timp ce bate) și l-au reconstruit cu un material Gore-Tex. . Emily știa că viața ei va fi diferită după operație, dar nu era sigură cât de diferită. Există o cicatrice care curge de la sânul drept până la partea dreaptă a cutiei toracice, ca urmare a „despicării” a medicului.[ting] ea în jumătate.”
Chirurgul i-a spus lui Emily povești despre pacienți cu pneumonectomie care puteau merge cu bicicleta timp de 10 mile pe zi. Dar auzise și povești mai puțin optimiste. „Cunoșteam oameni care aveau doar un lob afară și aveau nevoie de oxigen de fiecare dată când urcau într-un avion”, a spus ea.
Învățând să încetinești
În timp ce majoritatea oamenilor cu doi plămâni se așteaptă ca oamenii cu un plămân să fie înfășurați tot timpul, faptul surprinzător este că plămânul rămas se extinde pentru a înlocui spațiul din piept. După recuperare, o persoană cu un plămân se poate aștepta să aibă cel puțin
Emily nu este fără suflare tot timpul, dar trebuie să se miște mult mai încet decât făcea înainte de operație.
Ritmul lent al vieții actuale a lui Emily este la 180 din viața ei înainte de operație. Înainte de diagnosticarea ei, Emily nu a petrecut mult timp îngrijindu-se de ea însăși. Chiar și atunci când își lua o zi de boală de la serviciu, o folosea pentru a-și face comisioanele. „Ca o femeie puternică, destul de sănătoasă, activă, de 20 de ani și cu o carieră, eram obișnuită să fac aproape totul”, a spus ea.
Acum, în loc să se ridice din pat și să traverseze camera dimineața, Emily trebuie mai întâi să stea pe marginea patului timp de câteva minute, astfel încât sângele să se reechilibreze înainte de a se putea ridica. Dacă încearcă să se ridice din pat prea repede, va leșina.
„Eu și soțul meu credem că un mare motiv pentru care am reușit să am succes și să supraviețuiesc atunci când șansele erau de doar 1% șanse de supraviețuire… este somnul, recuperarea și lăsarea corpului să se odihnească.”
Oricât de ușor sună, Emily a trebuit să învețe cum să se relaxeze. Acea lecție a fost un efect secundar neașteptat al chimioterapiei.
„A fost nevoie ca soțul meu să-mi spună de mai multe ori „trebuie să fii egoist”. Este un cuvânt atât de greu pentru că ni s-a spus toată viața să nu fim egoiști și să-i ajutăm pe alții și să fim o persoană bună și toate chestiile astea, și am simțit că sunt o persoană rea fiind egoistă. După câteva săptămâni de la diagnosticul meu, a început să se cufunde în faptul că, dacă există vreodată un moment pentru a fi egoist… este atunci când ai fost diagnosticat cu cancer.”
Încetinirea și îngrijirea ei au devenit cruciale pentru recuperarea ei după pneumonectomie.
Trăiește cu o dizabilitate invizibilă
Lipsa unui organ vital gigant nu este singura ajustare pentru Emily. Majoritatea oamenilor nu observă că poate avea o dizabilitate decât dacă este în costum de baie și pot vedea cicatricea de pe spate.
„Arăt normal; oamenii se așteaptă să mă comport normal”, spune ea. Uneori, ea se luptă să decidă când, dacă vreodată, să spună cuiva despre handicapul ei. „Când le spui oamenilor: „Oh, mă lupt cu acest zbor de scări. Te rog, trece pe lângă mine, pentru că am doar un plămân.’”
Înainte de diagnosticul ei, s-ar fi considerat prea puternică pentru a avea nevoie de ajutor. Acum, când Emily merge la magazin, are pe cineva să-i ajute să-și împingă căruciorul și să-și încarce alimentele în mașină.
„Sunt cu dizabilități și încă îmi este destul de greu să spun, pentru că din punct de vedere mental vreau să mă consider incredibil de puternic. Dar asta face parte din întregul meu proces de învățare și să realizez că am o nouă normalitate și că este în regulă să am un handicap.”
Redefinirea ideii de familie și maternitate
A fi mamă este mult diferit pentru Emily decât și-a imaginat vreodată că va fi.
Emily și soțul ei, Miles, plănuiseră să întemeieze o familie înainte de diagnosticarea ei de cancer. După ce a aflat despre cancerul ei și înainte de a începe tratamentul, Emily a trecut prin fertilizare in vitro și a înghețat nouă embrioni. După doi ani în care au fost NED (nicio dovadă de boală), au decis să-și întemeieze familia.
Medicii ei au fost îngrijorați de faptul că corpul ei poate avea o sarcină, așa că cuplul a găsit un surogat.
În 2016, s-au născut fetele lor gemene, Hope și Maggie.
În timp ce Emily și-a petrecut cei doi ani NED pentru a-și construi puterea, încă are nevoie de multă odihnă pentru a trece peste zi.
„Inima mea pompează mult mai greu pentru a încerca să-mi oxigenez sângele, iar plămânul meu stâng lucrează cu atât mai mult, sunt doar obosit mult, tot timpul.”
Ea estimează că are nevoie de aproximativ 10-12 ore de somn în fiecare noapte. Emily și Miles știau că nu va fi activă 24/7 ca multe alte mame. Dar cuplul a decis că, dacă vor continua să aibă o familie, Emily va trebui să se dedice să rămână sănătoasă pentru copiii lor.
Când s-au născut fiicele lor, au avut o asistentă de noapte care a ajutat în primele trei luni. Părinții ei au venit în oraș să ajute, iar socrii ei s-au mutat la ei. Soțul ei a făcut serviciul de noapte până când fiicele lor dormeau toată noaptea. „Trebuia să-mi dau seama că nu trebuie să fiu mama perfectă super sănătoasă, care ar putea face totul dintr-o dată pentru a fi mamă în general.”
Apreciind noua ei viață
Sărbătorirea reperelor a reprezentat o parte importantă a procesului de tratament și recuperare al lui Emily. Cu o zi înainte de operația ei din New York, Emily și soțul ei au sărbătorit ceea ce soțul ei a numit „Ziua plămânilor”. Ziua plămânilor a fost plină de activități care se puteau face cu ușurință cu doi plămâni. Scopul lor a fost să o facă din nou anul viitor, când Emily avea doar un plămân.
Ea a aruncat în aer un balon și a stins lumânările de ziua de naștere. Au mers să danseze în Central Park. Ea a mers în vârful clădirii Empire State și a țipat: „Sunt NED!”
„Nu eram atunci”, a spus Emily, „dar era obiectivul nostru uriaș”.
La aniversarea unui an de la operația ei, au avut o altă Zi a plămânilor.
„Soțul meu chiar m-a trezit și mi-a adus micul dejun în pat, apoi a spus: „Pregătește-te. Ai 10 minute.”
A pus-o să urce pe acoperiș și să strige: „Sunt NED”. A fost puțin jenant pentru Emily, deoarece vecinii erau prin preajmă, dar, ca și zilele de naștere, Ziua plămânului merită sărbătorită. În acel an, prietena ei i-a făcut o prăjitură în formă de plămân și ea a înotat o poală în piscină în timp ce toată lumea ovada.
La patru ani de la operație, Emily trăiește fericită cu un plămân, cu cele două fiice ale ei și cu soțul ei, Miles. Viața ei a încetinit de la diagnosticul ei, dar este încă foarte plină.
„Poți duce o viață complet plină cu un singur plămân și nimeni nu ar trebui să te limiteze și să-ți spună ce poți și ce nu poți face. Pentru mine, uram să alerg de la început, așa că nu a fost niciodată un obiectiv uriaș pentru mine să mă întorc la alergat. Cunosc oameni cu un plămân care aleargă 5 km, 10 km și jumătate de maratoane. Ei fac jogging zilnic și sunt la fel de activi ca oricine altcineva. Este cu totul posibil. Nu ar trebui să vă fie teamă că nu veți avea o viață plină după o pneumonectomie.”
Discussion about this post