Ce este demența frontotemporală variantă comportamentală?

Demența frontotemporală (FTD) este un tip de demență caracterizat prin afectarea lobilor frontali sau temporali ai creierului. Poate fi numită și demența lobului frontal sau boala Pick.

Lobii frontali și temporali ai creierului vă controlează comportamentul, personalitatea și vorbirea, precum și emoțiile. Când celulele nervoase din aceste regiuni ale creierului încep să degenereze, afectează modul în care vă comporți, vorbiți și interacționați cu ceilalți.

Există multe tipuri de FTD. BvFTD este cea mai comună formă de FTD. Se caracterizează prin schimbări progresive ale personalității, comportamentului și comportamentului social.

Cineva cu BvFTD ar putea părea să aibă o schimbare bruscă de personalitate și comportament. Comportamentul lor poate părea nepoliticos sau alienant.

Simptomele BvFTD includ:

• apatie sau o lipsă vizibilă de interes pentru activități, relații și muncă care au fost cândva importante pentru ei
• părând să nu aibă empatie sau compasiune pentru ceilalți
• modificări ale obiceiurilor alimentare (în special alimentație excesivă, alimentație compulsivă sau modificări vizibile ale preferințelor alimentare)
• comportamente compulsive, ritualice sau repetitive (cum ar fi acumularea, repetarea frazelor sau efectuarea în mod repetat a acelorași mișcări)
• dificultate cu deciziile, rezolvarea problemelor și planificarea
• instabilitate emoțională sau schimbări de dispoziție
• comportament impulsiv
• comportament neadecvat (de exemplu, a face comentarii neobișnuit de ofensatoare sau a ignora granițele oamenilor)
• lipsa de igiena
• lipsa de înțelegere sau de conștientizare de sine (de exemplu, învinovățirea altora sau enervarea pentru consecințele acțiunilor lor)
• tendința de a pune obiecte necomestibile în gură (deseori numită hiperoralitate)

De obicei, problemele de memorie nu sunt cel mai semnificativ sau mai vizibil simptom al persoanelor cu BvFTD în stadiu incipient.

În etapele ulterioare ale BvFTD, persoana poate experimenta probleme precum slăbiciune musculară, spasme și rigiditate. Acest lucru poate îngreuna mișcarea și pot avea nevoie de asistență fizică pentru sarcinile de zi cu zi.

Pentru a primi un diagnostic de BvFTD, o persoană va trebui să afișeze cel puțin trei dintre următoarele caracteristici:

• apatie (pierderea interesului)
• comportamente compulsive
• dezinhibarea (lipsa reținerii sau controlul impulsurilor)
• hiperoralitate (obligația de a examina obiectele pe cale orală, inclusiv alimente și obiecte necomestibile)
• pierderea empatiei
• pierderea funcției executive (de exemplu, dificultăți de judecată, de planificare și de rezolvare a problemelor)

Diagnosticarea BvFTD poate fi o provocare, potrivit Institutului Weill pentru Neurostiinte UCSF, si poate fi diagnosticata gresit. Simptomele simptomelor BvFTD se pot suprapune cu tulburări psihiatrice, accident vascular cerebral sau alte afecțiuni neurodegenerative, cum ar fi Alzheimer sau demența vasculară.

Ca parte a procesului de diagnosticare, profesioniștii din domeniul sănătății ar putea avea nevoie să testeze alte afecțiuni pentru a le exclude.

O altă problemă este că majoritatea persoanelor cu BvFTD nu sunt pe deplin conștienți de simptomele lor. S-ar putea să nu realizeze că au nevoie de ajutor. Unele persoane cu BvFTD pot refuza să vorbească cu un profesionist. Acest lucru poate face mai dificilă obținerea unui diagnostic precoce.

Pentru a diagnostica pe cineva cu BvFTD, un profesionist din domeniul sănătății va efectua de obicei un examen fizic complet și va înregistra istoricul medical. Ei pot vorbi cu cei dragi și îngrijitorii, care pot fi capabili să descrie schimbările de comportament.

Un profesionist din domeniul sănătății poate utiliza următoarele teste pentru a diagnostica BvFTD:

• analize de sange
• imagistica creierului
• scanare CT
• test RMN

Specialiștii folosesc adesea teste neuropsihologice pentru a vă testa judecata și abilitățile de memorie. Această formă de testare îi poate ajuta să-și dea seama ce fel de demență aveți.

Nu există criterii oficiale de stadializare pentru BvFTD. Dar BvFTD este o boală progresivă, ceea ce înseamnă că simptomele se agravează cu timpul.

În stadiile incipiente, simptomele pot fi ușoare și greu de observat.

În etapele intermediare, simptomele vor afecta în mod vizibil viața de zi cu zi și relațiile.

În etapele ulterioare, este posibil ca cineva cu BvFTD să nu poată funcționa corect pe cont propriu. De asemenea, pot avea probleme precum spasme musculare și rigiditate, ceea ce le face mai greu să se miște și să aibă grijă de ei înșiși. Problemele cu vorbirea sunt frecvente și în etapele ulterioare.

Nu este complet clar de ce unii oameni dezvoltă BvFTD în timp ce alții nu. Cu toate acestea, cercetătorii au identificat că genele par să joace un rol.

Dacă aveți o relație strânsă de sânge cu FTD, puteți fi mai susceptibil de a dezvolta această afecțiune. Luați în considerare să vorbiți cu un consilier genetic dacă credeți că sunteți în pericol.

Persoanele cu DFT sunt de obicei diagnosticate cu vârste cuprinse între 45 și 65 de ani. Cu toate acestea, poate afecta și persoanele mai tinere. De fapt, unii oameni sunt diagnosticați cu FTD la vârsta de 20 de ani.

Nu există un remediu pentru BvFTD, dar există o serie de tratamente care pot ajuta cu simptomele.

De exemplu, inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) și medicamentele antipsihotice pot îmbunătăți unele dintre simptome.

Terapia, inclusiv terapia de familie și consilierea individuală, poate fi, de asemenea, benefică. De asemenea, ați putea lua în considerare încercarea terapiei ocupaționale pentru demență, care vă poate ajuta să exersați abilități utile de zi cu zi.

Uneori, membrii familiei și îngrijitorii au nevoie de sprijin individual pentru sănătatea mintală pentru a-i ajuta să facă față schimbării de personalitate a persoanei dragi. Grupurile de sprijin pentru îngrijitori pot fi de asemenea utile.

Care este speranța de viață a BvFTD?

Potrivit UCSF Weill Institute for Neurosciences, o persoană cu BvFTD trăiește în medie 6 ani după diagnostic. Dar acest lucru poate varia de la o persoană la alta.

Când este diagnosticat în stadiile incipiente, este posibil să se gestioneze bine simptomele și să mențină o calitate decentă a vieții pentru persoana cu BvFTD și pentru cei dragi.

Dacă bănuiți că dumneavoastră sau o persoană iubită aveți BvFTD, luați în considerare o programare la un specialist.

BvFTD este un tip de demență în care lobii frontali sau temporali ai creierului sunt afectați, afectându-ți personalitatea și comportamentul.

Cu tratamentul potrivit, cineva cu BvFTD poate avea o calitate bună a vieții pentru un număr de ani.

Următoarele resurse pot ajuta:

• Asociația Alzheimer
• Alianța pentru îngrijitorii familiei
• Centrul de suport pentru îngrijitorii de demență frontotemporal
• Asociația pentru Degenerescenta Frontotemporală
• Grupul de sprijin pentru demența frontotemporală

A avea grijă de cineva cu demență vă poate afecta. Dacă ai grijă de o persoană dragă cu BvFTD, asigură-te că ai grijă și de tine. Grupurile de consiliere și sprijin vă pot aduce beneficii bunăstării generale.