Se estimează că 12 milioane de americani pe an sunt diagnosticați greșit cu o afecțiune pe care nu o au. În aproximativ jumătate din aceste cazuri, diagnosticul greșit are potențialul de a duce la vătămări severe.
Diagnosticele greșite pot avea consecințe grave asupra sănătății unei persoane. Ei pot întârzia recuperarea și uneori pot solicita tratament dăunător. Pentru aproximativ 40.500 de persoane care intră într-o unitate de terapie intensivă într-un an, un diagnostic greșit îi va costa viața.
Am vorbit cu trei persoane diferite, care trăiesc cu trei afecțiuni diferite, despre modul în care un diagnostic greșit le-a schimbat viața. Iată poveștile lor.
Povestea Ninei: Endometrioza
Simptomele mele au început la vârsta de 14 ani și am fost diagnosticată chiar înainte de ziua mea de 25 de ani.
Am avut endometrioză, dar am fost diagnosticată cu „doar crampe”, o tulburare de alimentație (pentru că mă durea să mănânc din cauza simptomelor gastrointestinale) și probleme de sănătate mintală. S-a sugerat chiar că s-ar putea să fi fost abuzat în copilărie și așadar acesta a fost modul meu de a „acționa”.
Am știut că ceva nu este în regulă tot timpul. Nu era normal să fii țintuit la pat din cauza durerilor menstruale. Ceilalți prieteni ai mei ar putea să ia Tylenol și să trăiască o viață normală. Dar eram atât de tânăr, încât nu știam ce să fac.
Pentru că eram atât de tânăr, cred că medicii au crezut că s-ar putea să-mi exageram simptomele. În plus, majoritatea oamenilor nici măcar nu auziseră de endometrioză, așa că nu m-au putut sfătui să obțin ajutor. De asemenea, când am încercat să vorbesc despre durerea mea, prietenii mei au râs de mine pentru că sunt „sensibil”. Ei nu au putut înțelege cum durerile menstruale ar putea împiedica o viață normală.
În cele din urmă, am fost diagnosticat chiar înainte de ziua mea de 25 de ani. Medicul meu ginecolog a efectuat o operație laparoscopică.
Dacă aș fi fost diagnosticat mai devreme, să zicem în anii adolescenței, aș fi putut avea un nume pentru ce lipseam de la curs și de ce aveam dureri insuportabile. Aș fi putut primi un tratament mai devreme. În schimb, am fost pusă pe contraceptive orale, care mi-au întârziat și mai mult diagnosticul. Prietenii și familia ar fi putut înțelege că am o boală și nu doar o prefacem sau încercam să atrag atenția.
Povestea lui Kate: boala celiacă
Simptomele mele au început încă din prima copilărie, dar nu am primit diagnosticul până la vârsta de 33 de ani. Am 39 de ani acum.
Am boala celiaca, dar mi s-a spus ca am sindrom de colon iritabil, intoleranta la lactoza, ipocondrie si o tulburare de anxietate/panica.
Nu am crezut niciodată diagnosticele care mi s-au dat. Am încercat să explic nuanțele subtile ale simptomelor mele diverșilor medici. Toți au dat din cap și au zâmbit cu indulgență, în loc să mă asculte de fapt. Tratamentele recomandate de ei nu au funcționat niciodată.
Până la urmă m-am săturat de medici obișnuiți și am fost la un naturopat. Ea a făcut o grămadă de teste și apoi m-a pus pe o dietă foarte simplă, care nu conținea toți alergenii cunoscuți. Apoi, m-a pus să introduc alimente la intervale regulate pentru a-mi testa sensibilitatea la ele. Reacția pe care am avut-o la gluten i-a confirmat instinctele despre boală.
Am fost bolnav cronic timp de 33 de ani, de la boli cronice ale gâtului și ale căilor respiratorii până la probleme de stomac/intestin. Datorită lipsei de absorbție a nutrienților, am (și mai am) anemie cronică și deficit de B-12. Nu am reușit niciodată să duc o sarcină peste câteva săptămâni (se știe că infertilitatea și avortul spontan apar la femeile cu boală celiacă). În plus, inflamația constantă de peste trei decenii a dus la artrită reumatoidă și alte inflamații articulare.
Dacă doctorii pe care i-am văzut atât de des m-ar fi ascultat, aș fi putut obține un diagnostic corect cu ani mai devreme. În schimb, ei au respins preocupările și comentariile mele ca fiind o prostie ipohondrică-feminină. Boala celiacă nu era la fel de cunoscută în urmă cu două decenii ca acum, dar testele pe care le-am cerut ar fi putut fi efectuate atunci când le-am cerut. Dacă medicul dumneavoastră nu vă ascultă, găsiți pe altul care să o facă.
Povestea Laurei: boala Lyme
Am avut boala Lyme și alte două boli transmise de căpușe numite bartonella și babesia. A fost nevoie de 10 ani pentru a fi diagnosticat.
În 1999, la 24 de ani, am ieșit la alergat. La scurt timp după, am descoperit o căpușă pe burtă. Era cam de mărimea unei semințe de mac și am reușit să o scot intactă. Știind că boala Lyme se poate transmite de la căpușe de căprioară, am salvat căpușa și am făcut o programare pentru a-mi vedea medicul primar. L-am rugat pe doctor să testeze căpușa. A chicotit și mi-a spus că nu fac asta. Mi-a spus să revin dacă am simptome.
La câteva săptămâni după mușcătură, am început să mă doare, am făcut febră recurentă, am experimentat oboseală extremă și m-am simțit căzut. Așa că m-am întors la doctor. În acest moment, el a întrebat dacă am dezvoltat o erupție cutanată, care este un semn definitiv al bolii Lyme. Nu am avut, așa că mi-a spus să mă întorc dacă și când o voi face. Deci, în ciuda simptomelor, am plecat.
Câteva săptămâni mai târziu am făcut o febră de 105°F și nu am putut merge în linie dreaptă. Am pus un prieten să mă aducă la spital și medicii au început să facă analize. Le-am tot spus că am crezut că este boala Lyme și le-am explicat istoria mea. Dar, toți au sugerat că trebuie să am erupția cutanată pentru ca acesta să fie cazul. În acel moment, a apărut erupția și au început antibiotice intravenoase timp de o zi. După ce am plecat, mi s-au prescris trei săptămâni de antibiotice orale. Simptomele mele acute s-au rezolvat și m-am „vindecat”.
Am început să dezvolt noi simptome, cum ar fi transpirații nocturne, colită ulceroasă, dureri de cap, dureri de stomac și febră recurentă. Având încredere în sistemul medical, nu aveam niciun motiv să cred că aceste simptome ar putea fi de fapt o consecință a mușcăturii de căpușă.
Sora mea este medic de urgență și știa istoricul meu de sănătate. În 2009, ea a descoperit o organizație numită International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) și a aflat că testarea bolii Lyme este greșită. Ea a aflat că boala este adesea diagnosticată greșit și că este o boală multisistemică care se poate prezenta ca un număr mare de alte boli.
M-am dus la grupuri de sprijin și am găsit un doctor care cunoaște Lyme. El a sugerat să facem teste de specialitate care sunt mult mai sensibile și mai precise. După câteva săptămâni, rezultatele au ajuns la concluzia că eu făcut au Lyme, precum și babesia și bartonella.
Dacă medicii ar fi finalizat Programul de formare a medicilor ILADS, aș fi putut evita anii de diagnosticare greșită și aș fi economisit zeci de mii de dolari.
Cum poți preveni diagnosticarea greșită?
„[Misdiagnosis] se întâmplă mai des decât s-a raportat”, spune dr. Rajeev Kurapati, specialist în medicina spitalicească. „Unele boli se prezintă diferit la femei decât la bărbați, așa că șansele de a le pierde sunt comune.” Un studiu a constatat că 96% dintre medici consideră că multe erori de diagnostic pot fi prevenite.
Există anumiți pași pe care îi puteți lua pentru a vă reduce probabilitatea de a fi diagnosticat greșit. Vino pregătit la programarea la medic cu următoarele:
- o listă de întrebări de pus
- o copie a tuturor analizelor de sânge și de laborator relevante (inclusiv rapoartele comandate de alți furnizori)
- o scurtă descriere scrisă a istoricului dumneavoastră medical și a stării de sănătate actuale
- o listă cu toate medicamentele și suplimentele dvs., cu dozele și durata de timp pe care le-ați luat
- diagrame de progres ale simptomelor dumneavoastră, dacă le păstrați
Luați notițe în timpul programărilor, adresați întrebări despre orice nu înțelegeți și confirmați următorii pași după diagnostic cu medicul dumneavoastră. După un diagnostic serios, obțineți o a doua opinie sau solicitați o trimitere la un medic specializat în starea dumneavoastră diagnosticată.
Discussion about this post